The replacement of glucose by sorbi

The replacement of glucose by sorbitol in MRS agar should
inhibit the development of the lactic acid bacteria, since these
microorganisms cannot ferment sorbitol, such as S. thermophilus
strains (Hardie & Whiley, 2006). However, this behavior was not
verified in this study, since pure cultures of Lactococcus lactis, L.
bulgaricus and S. thermophilus have developed in the culture medium
containing sorbitol at 37
C (L. lactis) or 45
C (yoghurt cultures).
Possibly the unusual growth of these strains in the presence
of sorbitol could be explained by culture rotation, which is a
technique performed by several industrial manufacturers of cultures
in order to control bacteriophages. The inhibition of Lactococcus
lactis in MRSS agar incubated at 45
C suggests that the
incubation temperature was responsible for the lack of development
in this medium as Lactococcus lactis does not grow at 45
C
(Nomura, Kobayashi, Narita, Kimoto-Nira, & Okamoto, 2006;
Teuber & Geis, 2006). The incubation temperature was also
responsible for the inhibition of L. acidophilus in M17 agar at 30
C
from cheeses (Table 4), since this microorganism has the optimum
growth temperature between 35 and 40
C (Hammes & Hertel,
2006; IDF, 1995). The selectivity of the M17 agar is also related to
the inhibitory effect of sodium glycerophosphate on different lactobacilli
strains (Shankar & Davies, 1977). This inhibitory effect was
confirmed by the lower counts of pure cultures of L. acidophilus in
M17 incubated at 37
C (Table 4) or 45

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

The replacement of glucose by sorbitol in MRS agar shouldinhibit the development of the lactic acid bacteria, since thesemicroorganisms cannot ferment sorbitol, such as S. thermophilusstrains (Hardie & Whiley, 2006). However, this behavior was notverified in this study, since pure cultures of Lactococcus lactis, L.bulgaricus and S. thermophilus have developed in the culture mediumcontaining sorbitol at 37
C (L. lactis) or 45
C (yoghurt cultures).Possibly the unusual growth of these strains in the presenceof sorbitol could be explained by culture rotation, which is atechnique performed by several industrial manufacturers of culturesin order to control bacteriophages. The inhibition of Lactococcuslactis in MRSS agar incubated at 45
C suggests that theincubation temperature was responsible for the lack of developmentin this medium as Lactococcus lactis does not grow at 45
C(Nomura, Kobayashi, Narita, Kimoto-Nira, & Okamoto, 2006;Teuber & Geis, 2006). The incubation temperature was alsoresponsible for the inhibition of L. acidophilus in M17 agar at 30
Cfrom cheeses (Table 4), since this microorganism has the optimumgrowth temperature between 35 and 40
C (Hammes & Hertel,2006; IDF, 1995). The selectivity of the M17 agar is also related tothe inhibitory effect of sodium glycerophosphate on different lactobacillistrains (Shankar & Davies, 1977). This inhibitory effect wasยืนยัน โดยการตรวจนับต่ำกว่าวัฒนธรรมบริสุทธิ์ของ L. acidophilus ในM17 incubated 37 C (ตาราง 4) หรือ 45

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเปลี่ยนน้ำตาลกลูโคสโดยซอร์บิทอในอาหารเลี้ยงเชื้อ MRS
ควรยับยั้งการพัฒนาของเชื้อแบคทีเรียกรดแลคติกตั้งแต่เหล่านี้จุลินทรีย์ไม่สามารถหมักซอร์บิทอเช่น
S. thermophilus
สายพันธุ์ (ฮาร์ดีและ Whiley, 2006) อย่างไรก็ตามลักษณะการทำงานนี้ไม่ได้รับการยืนยันในการศึกษาครั้งนี้เนื่องจากเชื้อบริสุทธิ์ของ Lactococcus lactis ลิตร bulgaricus และ S. thermophilus ได้มีการพัฒนาในสื่อวัฒนธรรมที่มีซอร์บิทอที่37 องศาเซลเซียส (L. lactis) หรือ 45? C (วัฒนธรรมโยเกิร์ต) . อาจจะมีการเจริญเติบโตที่ผิดปกติของสายพันธุ์เหล่านี้ในการปรากฏตัวของซอร์บิทอสามารถอธิบายได้ตามวาระวัฒนธรรมซึ่งเป็นเทคนิคที่ดำเนินการโดยผู้ผลิตหลายอุตสาหกรรมของวัฒนธรรมเพื่อควบคุมแบคทีเรีย ยับยั้งการ Lactococcus lactis ใน MRSS วุ้นบ่มที่ 45 องศาเซลเซียสแสดงให้เห็นว่าอุณหภูมิบ่มเป็นผู้รับผิดชอบสำหรับการขาดการพัฒนาในสื่อนี้เป็นLactococcus lactis ไม่เติบโตที่ 45 องศาเซลเซียส(โนมูระโคบายาชินาริตะ Kimoto-Nira และ Okamoto 2006; Teuber และ Geis 2006) อุณหภูมิบ่มยังเป็นผู้รับผิดชอบในการยับยั้งการ acidophilus ลิตรในอาหารเลี้ยงเชื้อ M17 ที่ 30 องศาเซลเซียสจากชีส(ตารางที่ 4) เนื่องจากจุลินทรีย์นี้มีที่เหมาะสมอุณหภูมิการเจริญเติบโตระหว่าง35 และ 40 C (Hammes และ Hertel? 2006 IDF, 1995) การเลือกของวุ้น M17 จะยังเกี่ยวข้องกับผลกระทบของการยับยั้งglycerophosphate โซเดียมแลคโตที่แตกต่างสายพันธุ์(การ์และเดวีส์, 1977) ผลยับยั้งนี้ได้รับการยืนยันจากการนับจำนวนที่ลดลงของเชื้อบริสุทธิ์ของ L. acidophilus ใน M17 บ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส (ตารางที่ 4) หรือ 45

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเปลี่ยนกลูโคสด้วยซอร์บิทอลในนางวุ้นควร
ยับยั้งการพัฒนาของแบคทีเรียกรดแลคติก เนื่องจากจุลินทรีย์ไม่สามารถหมักซอร์บิทอลเหล่านี้

สีที่ได้จากธรรมชาติ เช่น สายพันธุ์ S ( ฮาร์ดี้& whiley , 2006 ) อย่างไรก็ตาม พฤติกรรมนี้ไม่ได้
ยืนยันในการศึกษานี้ เนื่องจากเชื้อบริสุทธิ์ของแลคโตค คัส lactis , L .
bulgaricus และ S . สีที่ได้จากธรรมชาติ มีการพัฒนาในสื่อวัฒนธรรม
ที่มีซอร์บิทอลที่ 37
C ( L . lactis ) หรือ 45
C ( โยเกิร์ตวัฒนธรรม ) .
อาจจะผิดปกติการเจริญเติบโตของสายพันธุ์เหล่านี้ในตน
ซอร์บิทอลสามารถอธิบายได้โดยการหมุนของวัฒนธรรม ซึ่งเป็นเทคนิคที่ใช้โดยผู้ผลิตอุตสาหกรรม

หลายวัฒนธรรมเพื่อควบคุมแบคทีริโอฟาดจ์ . ยับยั้งเชื้อแลคโตค คัส
lactis ใน mrss วุ้น บ่มที่ 45
C แสดงให้เห็นว่า
อุณหภูมิที่เป็นผู้รับผิดชอบสำหรับการขาดการพัฒนา
ในสื่อนี้เป็นแลคโตค คัส lactis ไม่เติบโตที่ 45
C
( โนมูระ โคบายาชิ นาริตะ คิโมโตะ นิรา&โอคาโมโตะ , 2549 ;
ทอยเบอร์&ไกส์ , 2006 ) บ่มที่อุณหภูมิยัง
รับผิดชอบการยับยั้ง L . acidophilus ใน m17 วุ้นที่ 30
C
จากชีส ( ตารางที่ 4 ) เนื่องจากจุลินทรีย์นี้ได้เหมาะสม
การเจริญเติบโตที่อุณหภูมิระหว่าง 35 และ 40
C ( hammes &เฮอร์เทิล
, 2006 ; IDF , 1995 ) การเลือกเกิดของ m17 วุ้นยังเกี่ยวข้องกับ
ผลยับยั้งของโซเดียม glycerophosphate ในสายพันธุ์ Lactobacilli
แตกต่างกัน ( Shankar &เดวีส์ , 1977 ) นี้มีผลยับยั้งคือ
ยืนยันโดยลดลงนับจากเชื้อบริสุทธิ์ของ L . acidophilus ใน
m17 บ่มที่ 37
C ( ตารางที่ 4 ) หรือ 45