Pioneering work from the laboratori

Pioneering work from the laboratories of Norman Pace and
others in the 1980s then began to examine microbial diversity
in natural populations by amplifying 16S ribosomal
RNA genes directly from environmental samples using the
polymerase chain reaction (PCR) [6]. The sequences of
these genes were compared to those of known taxa to infer
phylogenetic relationships. A truly marvelous diversity of
previously unknown prokaryotes, both Bacteria and
Archaea, has been revealed by this approach in the last
decade [7]. The range of environments being surveyed
grows daily, from insect and animal guts to a wide range of
soils and sediments, to more exotic locations such as
boiling hot springs, superheated ocean vents, subterranean
mine shafts, and Antarctic ice caps [4–7]. But to find
‘novel’ microbes, we need look no further than our own
bodies, as was shown early on by application of the ribosomal
RNA amplification method to identify the infectious
agent in bacillary angiomatosis, a rare disease caused by a
bacterial pathogen that had resisted isolation [8].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บุกเบิกงานจากห้องทดลองของนอร์แมนก้าว และอื่น ๆ ในทศวรรษ 1980 แล้วเริ่มตรวจสอบความหลากหลายของจุลินทรีย์ในประชากรธรรมชาติโดยมือ ribosomal 16Sอาร์เอ็นเอยีนโดยตรงจากตัวอย่างสิ่งแวดล้อมที่ใช้การปฏิกิริยาการลูกโซ่พอลิเมอเรส (PCR) [6] ลำดับที่ของยีนเหล่านี้ได้เปรียบเทียบ taxa ทราบรู้ความสัมพันธ์ phylogenetic ความหลากหลายที่ยิ่งใหญ่อย่างแท้จริงของก่อนหน้านี้ไม่รู้จัก prokaryotes แบคทีเรียทั้งสอง และอาร์เคีย ได้รับการเปิดเผย โดยวิธีการนี้ในสุดทศวรรษ [7] ช่วงของการสำรวจสภาพแวดล้อมเติบโตขึ้นทุกวัน จากแมลง และสัตว์เข้าไปหลากหลายดินเนื้อปูนและตะกอน ไปสถานแปลกใหม่มากขึ้นเช่นต้มน้ำพุร้อน superheated ช่องลมทะเล ใต้พื้นดินเพลาเหมือง และหมวกน้ำแข็งแอนตาร์กติก [4-7] แต่ ในการค้นหา'นวนิยาย' จุลินทรีย์ เราต้องคำนึงของเราเองร่างกาย เหมือนถูกนำพา โดยการประยุกต์การ ribosomalอาร์เอ็นเอขยายวิธีการระบุการติดเชื้อตัวแทนใน bacillary angiomatosis โรคหายากที่เกิดจากการศึกษาแบคทีเรียที่มี resisted แยก [8]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสำรวจงานจากห้องปฏิบัติการของนอร์แมนก้าวและคนอื่น ๆ ในปี 1980 จากนั้นก็เริ่มที่จะตรวจสอบความหลากหลายของจุลินทรีย์ในประชากรธรรมชาติโดยขยาย16S โซมอลยีนRNA โดยตรงจากตัวอย่างด้านสิ่งแวดล้อมโดยใช้วิธีpolymerase chain reaction (PCR) [6] ลำดับของยีนเหล่านี้ถูกนำมาเปรียบเทียบกับของแท็กซ่าที่รู้จักกันเพื่อสรุปความสัมพันธ์ของสายวิวัฒนาการ ความหลากหลายที่ยิ่งใหญ่อย่างแท้จริงของprokaryotes รู้จักก่อนหน้านี้ทั้งแบคทีเรียและเคียได้รับการเปิดเผยโดยวิธีการในช่วงนี้ทศวรรษ[7] ช่วงของสภาพแวดล้อมที่มีการสำรวจเติบโตขึ้นทุกวันจากความกล้าแมลงและสัตว์ที่หลากหลายของดินและตะกอนไปยังสถานที่แปลกใหม่มากขึ้นเช่นการต้มน้ำพุร้อนยวดยิ่งช่องระบายอากาศมหาสมุทรใต้ดินปล่องเหมืองและน้ำแข็งแอนตาร์กติก[4-7] . แต่การที่จะหาจุลินทรีย์ 'นวนิยาย' เราต้องมองไม่เพิ่มเติมกว่าของเราเองร่างกายตามที่ได้แสดงให้เห็นในช่วงต้นโดยการประยุกต์ใช้ของไรโบโซมวิธีการขยายRNA ในการระบุการติดเชื้อตัวแทนในangiomatosis bacillary เป็นโรคหายากที่เกิดจากการติดเชื้อแบคทีเรียที่มีต่อต้านการแยก [8]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

งานบุกเบิกจากห้องปฏิบัติการของนอร์แมนก้าวและ
คนอื่นในไฟต์แล้ว เริ่มศึกษาความหลากหลายของจุลินทรีย์ในประชากรธรรมชาติ

อาร์เอ็นเอยีน 16S ไรโบโซมอล ขยายสัญญาณโดยตรงจากตัวอย่างสิ่งแวดล้อมโดยใช้
Polymerase chain reaction ( PCR ) [ 6 ] ลำดับของยีนเหล่านี้
เมื่อเทียบกับผู้ที่รู้จักกันและความสัมพันธ์ phylogenetic สรุปว่า
. ความหลากหลายที่สวยงามของ
อย่างแท้จริงก่อนหน้านี้ไม่รู้จักโพรคาริโ ทั้งแบคทีเรียและอาร์เคีย
ได้รับการเปิดเผยโดยวิธีการนี้ในทศวรรษสุดท้าย
[ 7 ] ช่วงของสภาพแวดล้อมการสํารวจ
เติบโตทุกวัน จากแมลงและสัตว์เครื่องในหลากหลาย
ดินและตะกอน , สถานที่แปลกใหม่มากขึ้นเช่น
สปริงจุดเดือดร้อนยวดยิ่งมหาสมุทร vents เพลาเหมืองใต้ดิน
และแอนตาร์กติกน้ำแข็ง [ 4 – 7 ] แต่จะหา
นวนิยาย ' ' จุลินทรีย์ เราต้องมองไม่เพิ่มเติมกว่าที่ร่างกายของเราเอง
ดังที่แสดงในช่วงต้นโดยประยุกต์ใช้ ribosomal RNA (
วิธีการระบุตัวแทนติดเชื้อ
ใน bacillary ส่อเค้า , โรคที่เกิดจากเชื้อโรคที่มีการต่อต้านการแยกแบคทีเรีย
[ 8 ]