Finally, the products were exhausti

Finally, the products were exhaustively dialyzed (MWCO
14,000) against DMF and deionized water, and then lyophilized
to obtain the white, cotton wool-like products. Mel-OCM-chitosan
conjugates without amino acid spacer was synthesized with
the same method. The products were synthesized and named
in Table 1

2.3. Instrumental analyses
FT-IR spectrum analysis: Samples were prepared as KBr pellet
and scanned against a blank KBr pellet background at range of
600–4000 cm−1 and characterized by FT-IR spectrometer (Bruker
Tesor 27, Germany).
1H NMR spectroscopy analyses: The 1H NMR spectrums were
determined on a Varian 600 spectrometer (Varian, USA) using
tetramethylsilane as internal standard at 25 ◦C. The samples
of Fmoc-Mel, Fmoc-Mel-Gly, Fmoc-Mel-Phe, Fmoc-Mel-Leu, and
Fmoc-Mel-Pro were dissolved in CDCl3, while OCM-chitosan and
Mel-OCM-chitosan conjugates were dissolved in D2O.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในที่สุด ผลิตภัณฑ์มีลม dialyzed (MWCO14000) กับกรมและน้ำ deionized แล้ว lyophilizedรับผลิตภัณฑ์เช่นผ้าขนสัตว์ผ้าฝ้าย สีขาว เมล-OCM-ไคโตซานconjugates โดยมีสังเคราะห์กรดอะมิโนเป็นตัวเว้นวรรคด้วยวิธีการเดียวกัน สังเคราะห์ และชื่อผลิตภัณฑ์ในตารางที่ 1 2.3. เครื่องมือวิเคราะห์ วิเคราะห์สเปกตรัม FT-IR: ตัวอย่างเตรียมไว้เป็นเม็ด KBrและแกนกับพื้นหลังเม็ด KBr ว่างที่หลากหลาย600 – 4000 cm−1 และโดย FT อินฟราเรดสเปกโตรมิเตอร์ (BrukerTesor 27 เยอรมนี) 1H NMR กวิเคราะห์: spectrums NMR 1H ได้กำหนดเป็น 600 แล้วแต่กำหนดสเปกโตรมิเตอร์ (แล้วแต่กำหนด สหรัฐอเมริกา) ใช้tetramethylsilane เป็นมาตรฐานภายในที่ 25 ◦C ตัวอย่างเมล Fmoc, Fmoc-เมล-Gly เพเมล Fmoc, Fmoc-เมล ลัว และFmoc-เมล-Pro ถูกละลายใน CDCl3 ในขณะที่ไคโตซาน OCM และConjugates เมล-OCM-ไคโตซานที่ละลายใน D2O

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในที่สุดผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการ dialyzed ละเอียดถี่ถ้วน (MWCO
14,000)
กับกรมเชื้อเพลิงธรรมชาติและน้ำปราศจากไอออนและแห้งแล้วเพื่อให้ได้สีขาวผ้าฝ้ายผลิตภัณฑ์ขนสัตว์เหมือน เมล-OCM-ไคโตซาน
conjugates โดยไม่ต้อง spacer
กรดอะมิโนสังเคราะห์ด้วยวิธีการเดียวกัน ผลิตภัณฑ์ที่ถูกสังเคราะห์และตั้งชื่อในตารางที่ 1 2.3 เครื่องมือวิเคราะห์การวิเคราะห์สเปกตรัม FT-IR: ตัวอย่างเตรียมเป็นเม็ด KBr และสแกนกับพื้นหลังเม็ด KBr ว่างเปล่าในช่วง600-4000 ซม-1 และโดดเด่นด้วยสเปกโตรมิเตอร์ FT-IR (Bruker Tesor 27 เยอรมนี). 1H NMR วิเคราะห์สเปกโทรสโก การสเปกตรัม 1H NMR ถูกกำหนดในVarian 600 สเปกโตรมิเตอร์ (Varian สหรัฐอเมริกา) ใช้tetramethylsilane เป็นมาตรฐานภายในวันที่ 25 ◦C กลุ่มตัวอย่างของ Fmoc-เมล Fmoc-เมล-Gly, Fmoc-เมลเพ, Fmoc-เมล-Leu และ Fmoc-เมล-Pro ละลายใน CDCl3 ขณะ OCM-ไคโตซานและเมล-OCM-ไคโตซานconjugates ละลายใน D2O

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในที่สุด ผลิตภัณฑ์ถูกทำผ่าน ( mwco
14000 ) กับ DMF คล้ายเนื้อเยื่อประสานและน้ำแล้วแห้ง
เพื่อให้ได้สีขาวสำลี เช่นผลิตภัณฑ์ โอซีเ มเมลไคโตซาน
สารประกอบกรดอะมิโนสังเคราะห์ไม่มี spacer กับ
วิธีเดียวกัน ผลิตภัณฑ์ที่สังเคราะห์ และชื่อในตารางที่ 1


2.3 เครื่องมือวิเคราะห์
FT-IR วิเคราะห์สเปกตรัม :ตัวอย่างที่เตรียมเป็นเม็ด
าและสแกนกับพื้นที่ว่างาเม็ดช่วง
600 – 4000 cm − 1 และลักษณะโดย FT-IR Spectrometer ( BRUKER
tesor 27 , เยอรมนี )
1 H NMR สเปคโทรส NMR สเปกตรัมการวิเคราะห์ : 1 มีกำหนดในข้อตกลง
600 Spectrometer ( Varian , USA ) ใช้
เตตร้าเมทิลไซเลนเป็นมาตรฐานภายใน 25 ◦ C ตัวอย่าง
ของ fmoc เมล fmoc GLY เมล ,fmoc เมลเพ fmoc เมลลิวและ
fmoc เมล โปรถูกละลายใน cdcl3 ในขณะที่โอซีเ มเมลไคโตซานไค
โอซีเ มสารประกอบที่ถูกละลายใน d2o .