2.2. Analytical procedure
Tissue samples were dried for several days at
808C to a constant weight. Two aliquots of approx.
300 mg of each homogenised dry sample
were digested with 4 ml of 65% HNO3 and 1 ml
of 70% HClO4 during 24 h at 808C. After evaporation,
the residues were dissolved in N nitric
acid. Blanks were carried through the procedure
in the same way as the sample. Cadmium was
determined by flame atomic absorption spec-
trophotometry AAS. for the digestive gland and
by graphite furnace AAS for the remaining tissues
using a Varian spectrophotometer Vectra
250 Plus with deuterium background correction.
Reference materials, dogfish liver DOLT-2
NRCC. and MA-A-2 fish-flesh standard IAEA.,
were treated and analysed in the same way. Our
results for the standard reference materials were
in good agreement with certified values. The detection
limits for cadmium were 0.05 mgrg by
flame AAS and 0.003 mgrg by flameless AAS.
2.3. Statistical analysis
The hypothesis of normal distribution was
tested using the Anderson]Darling test provided
in MINITAB for Windows. All the data were
normalised by appropriate transformation and
null hypotheses were tested by ANOVA followed
by Tuckey test. Null hypotheses were rejected at
the 95% significance level P-0.05.. Genus
Loligo Loligo ¨ulgaris and L. forbesi. and Om-
mastrephidae family Illex coindetii and Todarodes
sagittatus. were used for differences between sites.
Differences between families were performed for
the Bay of Biscay Loliginidae, Ommastrephidae,
Sepiidae and Octopodidae., the Faroe Islands
Loliginidae, Ommastrephidae and Octopodidae.
and the Irish shelf Loliginidae and Ommas-
trephidae.. Finally, differences between ecological
niche were tested with combined data for
benthic Sepiidae and Octopodidae. and pelagic
Loliginidae and Ommastrephidae. cephalopods
of all sites.
2.2. Analytical procedure
Tissue samples were dried for several days at
808C to a constant weight. Two aliquots of approx.
300 mg of each homogenised dry sample
were digested with 4 ml of 65% HNO3 and 1 ml
of 70% HClO4 during 24 h at 808C. After evaporation,
the residues were dissolved in N nitric
acid. Blanks were carried through the procedure
in the same way as the sample. Cadmium was
determined by flame atomic absorption spec-
trophotometry AAS. for the digestive gland and
by graphite furnace AAS for the remaining tissues
using a Varian spectrophotometer Vectra
250 Plus with deuterium background correction.
Reference materials, dogfish liver DOLT-2
NRCC. and MA-A-2 fish-flesh standard IAEA.,
were treated and analysed in the same way. Our
results for the standard reference materials were
in good agreement with certified values. The detection
limits for cadmium were 0.05 mgrg by
flame AAS and 0.003 mgrg by flameless AAS.
2.3. Statistical analysis
The hypothesis of normal distribution was
tested using the Anderson]Darling test provided
in MINITAB for Windows. All the data were
normalised by appropriate transformation and
null hypotheses were tested by ANOVA followed
by Tuckey test. Null hypotheses were rejected at
the 95% significance level P-0.05.. Genus
Loligo Loligo ¨ulgaris and L. forbesi. and Om-
mastrephidae family Illex coindetii and Todarodes
sagittatus. were used for differences between sites.
Differences between families were performed for
the Bay of Biscay Loliginidae, Ommastrephidae,
Sepiidae and Octopodidae., the Faroe Islands
Loliginidae, Ommastrephidae and Octopodidae.
and the Irish shelf Loliginidae and Ommas-
trephidae.. Finally, differences between ecological
niche were tested with combined data for
benthic Sepiidae and Octopodidae. and pelagic
Loliginidae and Ommastrephidae. cephalopods
of all sites.
การแปล กรุณารอสักครู่..

2.2 . ตัวอย่างเนื้อเยื่อ
กระบวนการวิเคราะห์แห้งหลายวัน
808c กับน้ำหนักคงที่ สองเฉยๆประมาณ 300 มิลลิกรัม homogenised แห้ง
แต่ละตัวอย่างถูกย่อยด้วย 4 ml ของกรดดินประสิว 65% และ 1 ml
70% hclo4 ในช่วง 24 ชั่วโมง ที่ 808c หลังจากการระเหย ,
2
n ตกค้างถูกละลายในกรด ช่องว่างคือดำเนินการผ่านขั้นตอน
ในแบบเดียวกับตัวอย่าง แคดเมียม
กำหนดโดย Flame Atomic absorption สเป็ค -
trophotometry AAS . เพื่อย่อยอาหารต่อมและ
โดยแกรไฟต์เตา AAS ที่เหลือเนื้อเยื่อ
โดยใช้เครื่อง spectrophotometer เวคตร้า
250 บวกกับการแก้ไขพื้นหลังเสรีไทย .
วัสดุอ้างอิง , ปลาฉลามหนูตับ dolt-2
nrcc . ma-a-2 ปลาและเนื้อมาตรฐาน IAEA .
ได้รับการรักษาและวิเคราะห์ในวิธีเดียวกัน ของเรา
ผลการค้นหาสำหรับวัสดุอ้างอิงมาตรฐาน
มีความสอดคล้องกับค่านิยมที่ได้รับการรับรอง การตรวจหา
จำกัดสำหรับแคดเมียม 0.05 mgrg โดย
AAS เปลวไฟและ 0.003 mgrg โดยไร้ไฟ AAS .
2.3 สถิติที่ใช้ในการวิเคราะห์ข้อมูล คือ การแจกแจงปกติ
ทดสอบสมมติฐานโดยใช้การทดสอบให้
แอนเดอร์สัน ] ที่รักในเพลงสำหรับ Windows ข้อมูลทั้งหมดถูกบันทึกการเปลี่ยนแปลงที่เหมาะสมและ
โดยทดสอบสมมติฐานโดยใช้การวิเคราะห์ความแปรปรวน ( ANOVA ) ในการทดสอบตาม
tuckey . ปฏิเสธสมมติฐานว่าง
95% อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติที่ระดับ p-0.05 . . . . . . . สกุล
loligo loligo ตั้ง ulgaris และ forbesi . โอม - และครอบครัว
mastrephidae และแหวนและ coindetii todarodes
sagittatus . ถูกใช้เพื่อความแตกต่างระหว่างเว็บไซต์ .
ความแตกต่างระหว่างครอบครัวถูกดำเนินการสำหรับ
อ่าว Biscay โลลิจินิดี ommastrephidae
, ,ซิปิไอดิ และ Octopodidae , หมู่เกาะแฟโร
โลลิจินิดี ommastrephidae Octopodidae , และ .
และไอริชและชั้น โลลิจินิดี ommas -
trephidae . . . . . . . ในที่สุด ความแตกต่างระหว่าง ทดสอบกับข้อมูลเฉพาะนิเวศวิทยา
รวมสำหรับสัตว์และ ซิปิไอดิ Octopodidae . และ โลลิจินิดี ทะเล
ommastrephidae และ . หมึก
ของเว็บไซต์ทั้งหมด
การแปล กรุณารอสักครู่..
