he AtNRT1.1 (CHL1) transporter provides a primary mechanism for nitrat การแปล - he AtNRT1.1 (CHL1) transporter provides a primary mechanism for nitrat ไทย วิธีการพูด

he AtNRT1.1 (CHL1) transporter prov

he AtNRT1.1 (CHL1) transporter provides a primary mechanism for nitrate uptake in Arabidopsis and is expected to localize to the epidermis and cortex of the mature root, where the bulk of nitrate uptake occurs. Using fusions to GFP/GUS marker genes, we found CHL1 expression concentrated in the tips of primary and lateral roots, with very low signals in the epidermis and cortex. A time-course study showed that CHL1 is activated in the primary root tip early in seedling development and at the earliest stages of lateral root formation. Strong CHL1 expression also was found in shoots, concentrated in young leaves and developing flower buds but not in the shoot meristem. These expression patterns were confirmed by immunolocalization and led us to examine CHL1 function specifically in the growth of developing organs. chl1 mutants showed a reduction in the growth of nascent roots, stems, leaves, and flower buds. The growth of nascent primary roots was inhibited in the mutants even in the absence of added nitrate, whereas elongation of lateral root primordia was inhibited specifically at low nitrate and acidic pH. Interestingly, chl1 mutants also displayed a late-flowering phenotype. These results indicate that CHL1 is activated and functions in the growth of nascent organs in both shoots and roots during vegetative and reproductive growth.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ขนส่ง AtNRT1.1 (CHL1) เขามีกลไกหลักให้ดูดซับไนเตรตใน Arabidopsis และคาดว่าจะแปลหนังกำพร้าและคอร์เทกซ์ของรากผู้ใหญ่ ที่เกิดขึ้นจำนวนมากดูดซับไนเตรต เราใช้ fusions การยีน GFP/GUS เครื่องหมาย พบนิพจน์ CHL1 เข้มข้นในเคล็ดลับของรากหลัก และด้านข้าง กับสัญญาณต่ำมากในหนังกำพร้าและคอร์เทกซ์ การศึกษาหลักสูตรเวลาพบว่า มีการเรียกใช้ CHL1 ในปลายรากหลัก ในการพัฒนาแหล่งต้น และ ในขั้นตอนแรกสุดของรากด้านข้างก่อ นิพจน์ CHL1 แข็งแกร่งนอกจากนี้ยังพบ ใน อ่อน เข้มข้นในใบอ่อน และการพัฒนาอาหารดอกไม้ แต่ไม่ใช่ ใน meristem ยิง รูปแบบนิพจน์เหล่านี้ถูกยืนยัน โดย immunolocalization และเราจะตรวจสอบฟังก์ชัน CHL1 โดยเฉพาะในการเจริญเติบโตของการพัฒนาอวัยวะ สายพันธุ์ chl1 พบว่าลดอัตราการเติบโตของก่อราก ลำต้น ใบ และอาหารดอกไม้ การเติบโตของรากหลักก่อถูกห้ามในสายพันธุ์แม้แต่ในกรณีที่เพิ่มไนเตรต ขณะ elongation primordia รากด้านข้างถูกห้ามโดยเฉพาะที่ใช้ไนเตรทต่ำและ pH กรด เป็นเรื่องน่าสนใจ chl1 สายพันธุ์ยังแสดง phenotype ปลายดอก ผลลัพธ์เหล่านี้บ่งชี้ว่า มีการเรียกใช้ CHL1 และฟังก์ชันในการเติบโตของอวัยวะก่อทั้งหน่อ และรากในระหว่างการเจริญเติบโตสืบพันธุ์ และผักเรื้อรัง
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
เขา AtNRT1.1 (CHL1) ขนส่งให้เป็นกลไกหลักในการดูดซึมไนเตรตใน Arabidopsis และคาดว่าจะ จำกัด วงให้กับผิวหนังชั้นนอกและเปลือกรากของผู้ใหญ่ที่เป็นกลุ่มของการดูดซึมไนเตรตที่เกิดขึ้น ใช้การเชื่อมติด GFP / GUS ยีนเครื่องหมายเราพบการแสดงออก CHL1 ความเข้มข้นในเคล็ดลับของรากหลักและด้านข้างที่มีสัญญาณที่ต่ำมากในผิวหนังชั้นนอกและเยื่อหุ้มสมอง การศึกษาเวลาแน่นอนแสดงให้เห็นว่า CHL1 ถูกเปิดใช้งานในปลายรากหลักในช่วงต้นของการพัฒนาต้นกล้าและในขั้นตอนแรกของการก่อรากด้านข้าง การแสดงออก CHL1 ที่แข็งแกร่งนอกจากนี้ยังพบว่าในยอดรวมอยู่ในใบอ่อนและการพัฒนาตาดอก แต่ไม่ได้อยู่ในเนื้อเยื่อถ่าย รูปแบบการแสดงออกเหล่านี้ได้รับการยืนยันโดย immunolocalization และนำเราไปสู่​​การตรวจสอบการทำงานของ CHL1 เฉพาะในการเจริญเติบโตของอวัยวะพัฒนา การกลายพันธุ์ chl1 แสดงให้เห็นการลดลงในการเจริญเติบโตของรากตั้งไข่ที่ลำต้นใบและดอกตูม การเจริญเติบโตของรากหลักที่พึ่งถูกยับยั้งการกลายพันธุ์ในแม้ในกรณีที่ไม่มีการเพิ่มไนเตรตในขณะที่การยืดตัวของ primordia รากด้านข้างถูกยับยั้งโดยเฉพาะไนเตรตที่ต่ำและค่า pH ที่เป็นกรด ที่น่าสนใจการกลายพันธุ์ chl1 ยังแสดงฟีโนไทป์ปลายดอก ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่า CHL1 ถูกเปิดใช้งานฟังก์ชั่นในการเจริญเติบโตของอวัยวะตั้งไข่ในใบและรากพืชในช่วงการเจริญเติบโตของระบบสืบพันธุ์และ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
เขา atnrt1.1 ( chl1 ) ลำเลียงมีกลไกหลักสำหรับการดูดไนเตรทใน Arabidopsis และคาดว่าจะทราบในผิวหนังชั้นนอกและเปลือกรากของผู้ใหญ่ที่เป็นกลุ่มของไนเตรท การเกิดขึ้น การใช้ยีน GFP / กัส fusions กับเครื่องหมาย เราพบการแสดงออก chl1 เข้มข้นในเคล็ดลับของรากปฐมภูมิ และด้านข้างมีต่ำมากสัญญาณในผิวหนังชั้นนอกและเปลือกโลกเวลาที่ศึกษา พบว่า มีการใช้ chl1 ในปลายรากของต้นกล้าและการเริ่มต้นในการพัฒนาในขั้นตอนแรกสุดของการสร้างรากด้านข้าง การแสดงออก chl1 แข็งแกร่งยังถูกพบในหน่อไม้ น้ำในใบอ่อนและดอกตูม และพัฒนา แต่ไม่ได้ยิงเนื้อเยื่อเจริญ .เหล่านี้รูปแบบการแสดงออกที่ได้รับการยืนยันโดย immunolocalization และนำเราเพื่อตรวจสอบการทำงาน chl1 เฉพาะในการพัฒนาการเจริญเติบโตของอวัยวะ chl1 กลายพันธุ์ที่พบการลดลงในการเจริญเติบโตของราก ลำต้น ใบ และดอกตั้งไข่ , ดอกไม้ การเจริญเติบโตของรากปฐมภูมิตั้งไข่มีผลยับยั้งในมนุษย์กลายพันธุ์ แม้ในกรณีที่ไม่มีของเพิ่มไนเตรตส่วนความยาวของราก ไพรม ์เดียการเจริญเฉพาะไนเตรตต่ำและกรดด่างน่าสนใจ chl1 mutants ปรากฏปลายดอก + . ผลลัพธ์เหล่านี้บ่งชี้ว่า chl1 ถูกเปิดใช้งานและการทำงานในการตั้งไข่ อวัยวะทั้งยอดและรากในพืชและการเจริญเติบโต การสืบพันธุ์
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: