Three experiments were done to eval

Three experiments were done to evaluate the effects of progesterone (P4) supplementation starting during metestrus on formation of the CL and on fertility of lactating dairy cows subjected to fixed-time artificial insemination (FTAI) or embryo transfer (ET). In experiment 1, 42 Holstein cows were randomly allocated to untreated (Control) or to receive an intravaginal implant containing 1.9 g of P4 from Day 3 to 20 after FTAI (controlled internal drug release [CIDR]). Blood samples were collected on Days 3, 4, 7, 11, 14, 17, 20, and 21 after FTAI to evaluate the effect of CIDR supplementation on plasma concentration of P4 using radioimmunoassay. Ultrasound scans were performed at Days 4, 7, 11, 14, and 20 to evaluate CL volume. In experiment 2, the effect on CIDR supplementation on fertility was evaluated in 668 Holstein and crossbred dairy cows that were subjected to FTAI and allocated randomly to untreated (AI-Control) or to receive a CIDR from Day 3 to 17 (AI-CIDR) after FTAI. In experiment 3, 360 Holstein cows were treated with PGF and after heat detection (Day 0), they were allocated to untreated (ET-Control) or to receive a CIDR from Day 4 ± 1 to 8 ± 1 (ET-CIDR-4) or a CIDR from 4 ± 1 to 18 ± 1 (ET-CIDR-14). In vitro–produced embryos were transferred on Day 8 ± 1. Pregnancy diagnoses were performed by ultrasound. In experiment 1, there was interaction between treatment and day in relation to plasma P4 on Days 4 and 7 due to CIDR supplementation. Independent of treatment, pregnant cows had higher plasma P4 from Day 14 to 21 than nonpregnant cows (P ≤ 0.05). Supplementation with CIDR did not alter CL development. In experiment 2, there was no effect of supplementation of P4 on pregnancy per AI on Day 32 (32.0% vs. 31.8%, for AI-Control and AI-CIDR, respectively) or pregnancy loss (15.6% vs. 17.6%, for AI-Control and AI-CIDR, respectively). In experiment 3, P4 supplementation compromised pregnancy per ET (P/ET) on Day 32 in both supplemented groups (39.7% vs. 21.3% vs. 15.2%, for ET-Control, ET-CIDR-4, and ET-CIDR-14, respectively), with no effect on pregnancy loss. Therefore, although CIDR insertion on Day 3 after FTAI did not affect CL function and increased circulating P4, it did not increase pregnancy per AI in lactating dairy cows submitted to FTAI. Moreover, P4 supplementation decreased pregnancy per ET in lactating recipient cows.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การทดลองที่ 3 ได้ทำการประเมินผลของโปรเจสเตอโร (P4) เสริมเริ่มต้นระหว่าง metestrus ของ CL และความอุดมสมบูรณ์ของโคนมที่ให้นมบุตรการแก้ไขเวลาการผสมเทียม (FTAI) หรือการถ่ายฝากตัวอ่อน (ET) ในการทดลองที่ 1, 42 โฮลชไตน์วัวถูกปันส่วนแบบสุ่มเพื่อรับการรักษา (การควบคุม) หรือได้รับการฝัง intravaginal ประกอบด้วย 1.9 กรัม P4 จาก 3 วันที่ 20 หลังจาก FTAI (ควบคุมปล่อยยาเสพติดภายใน [CIDR]) ตัวอย่างเลือดที่เก็บในวันที่ 3, 4, 7, 11, 14, 17, 20 และ 21 หลังจาก FTAI การประเมินผลของ CIDR เสริมบนพลาสม่าเข้มข้น P4 ใช้ radioimmunoassay ดำเนินการสแกนซาวด์ที่ปริมาณวันที่ 4, 7, 11, 14 และ 20 การประเมิน CL ในการทดลองที่ 2 ผลเสริม CIDR ในภาวะรับการประเมินในโฮลชไตน์ 668 และแก่โคนมที่ผ่านการ FTAI และปันส่วน การบำบัด (AI ควบคุม) แบบสุ่ม หรือได้รับ CIDR เป็นจาก 3 วันไป 17 (AI CIDR) หลังจาก FTAI ในการทดลองที่ 3, 360 โฮลชไตน์วัวได้รับการรักษา กับ PGF และ หลังการตรวจจับความร้อน (วันที่ 0) พวกเขาถูกจัดสรร เพื่อบำบัด (ET-ควบคุม) หรือได้รับ CIDR ตั้งแต่วัน 4 ± 1 8 ± 1 (ET CIDR 4) หรือแบบ CIDR ตั้งแต่ 4 ±± 1 18 1 (ET CIDR 14) ในหลอดทดลอง – ผลิต embryos ถูกโอนในวัน 8 ± 1 ดำเนินการวินิจฉัยการตั้งครรภ์ โดยอัลตร้าซาวด์ ในการทดลองที่ 1 ที่มีการโต้ตอบระหว่างการรักษาและวันเกี่ยวข้องกับพลาสม่า P4 ในวันที่ 4 และ 7 เนื่องจากการเสริม CIDR อิสระของการรักษา วัวตั้งครรภ์มีสูงกว่าพลาสม่า P4 จาก 14 วันที่ 21 กว่าวัว nonpregnant (P ≤ 0.05) เสริม ด้วย CIDR ไม่ได้เปลี่ยนแปลงพัฒนา CL ในการทดลองที่ 2 มีไม่มีผลของการเสริมของ P4 กำลังตั้งครรภ์ต่อ AI 32 วัน (32.0% เจอ 31.8% ควบคุม AI และ AI-CIDR ตามลำดับ) หรือการตั้งครรภ์ (15.6% เทียบกับ 17.6% ควบคุม AI และ AI-CIDR ตามลำดับ) ในการทดลองที่ 3, P4 เสริมโจมตีตั้งครรภ์ต่อ ET (P ET) บน 32 วันในกลุ่มเสริม (เครื่อง 39.7% เทียบกับ 21.3% เทียบกับ 15.2%, ET-ควบคุม ET-CIDR-4 และ ET-CIDR-14 ตามลำดับ), ด้วยไม่มีผลขาดทุนจากการตั้งครรภ์ ดังนั้น แม้ว่า CIDR แทรกใน 3 วันหลังจาก FTAI ไม่มีผลต่อฟังก์ชัน CL และเพิ่มการหมุนเวียน P4 ได้เพิ่มตั้งครรภ์ต่อ AI ในนมส่งให้ FTAI ไม่ นอกจากนี้ P4 เสริมลดลงตั้งครรภ์ต่อ ET ในผู้รับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดลองสามได้กระทำในการประเมินผลกระทบของฮอร์โมน (P4) อาหารเสริมในช่วงเริ่มต้น metestrus ในการก่อตัวของ CL และความอุดมสมบูรณ์ของการให้นมบุตรโคนมยัดเยียดให้คงที่เวลาการผสมเทียม (FTAI) หรือการโอนตัวอ่อน (ET) ในการทดลองที่ 1, 42 โฮลวัวถูกจัดสรรสุ่มให้ได้รับการรักษา (Control) หรือจะได้รับการเหน็บยาทางเทียมที่มี 1.9 กรัม P4 จากวันที่ 3-20 หลังจาก FTAI (ควบคุมการปลดปล่อยตัวยาภายใน [CIDR]) เก็บตัวอย่างเลือดในวันที่ 3, 4, 7, 11, 14, 17, 20, และ 21 หลังจาก FTAI ในการประเมินผลกระทบของการเสริม CIDR กับความเข้มข้นของพลาสม่า P4 ใช้ radioimmunoassay สแกนอัลตราซาวนด์ได้รับการดำเนินการในวันที่ 4, 7, 11, 14 และ 20 ในการประเมินปริมาณ CL ในการทดลองที่ 2 ผลกระทบต่อ CIDR เสริมความอุดมสมบูรณ์ได้รับการประเมินใน 668 โฮลและโคนมลูกผสมที่ถูกยัดเยียดให้ FTAI และจัดสรรสุ่มให้ได้รับการรักษา (AI-Control) หรือได้รับ CIDR ตั้งแต่วันที่ 3 ถึง 17 (AI-CIDR) หลังจาก FTAI ในการทดลองที่ 3, 360 โฮลวัวได้รับการรักษาด้วย PGF และหลังการตรวจจับความร้อน (วันที่ 0) พวกเขาได้รับการจัดสรรให้ได้รับการรักษา (ET-Control) หรือได้รับ CIDR จากวันที่ 4 ± 1-8 ± 1 (ET-CIDR-4 ) หรือ CIDR จาก 4 ± 1-18 ± 1 (ET-CIDR-14) ในตัวอ่อนในหลอดทดลองผลิตถูกย้ายในวันที่ 8 ± 1. การวินิจฉัยการตั้งครรภ์ได้ดำเนินการโดยอัลตราซาวนด์ การทดลองที่ 1 มีปฏิสัมพันธ์ระหว่างการรักษาและวันที่ในความสัมพันธ์กับ P4 พลาสม่าในวันที่ 4 และ 7 เนื่องจาก CIDR เสริม อิสระของการรักษาวัวตั้งครรภ์มี P4 พลาสม่าที่เพิ่มขึ้นจากวันที่ 14-21 กว่าวัวตั้งครรภ์ (P ≤ 0.05) เสริมด้วย CIDR ไม่ได้เปลี่ยนแปลงพัฒนา CL ในการทดลองที่ 2 ไม่มีผลของการเสริมของ P4 การตั้งครรภ์ต่อเอไอวันที่ 32 (32.0% เทียบกับ 31.8% สำหรับ AI-ควบคุมและ AI-CIDR ตามลำดับ) การตั้งครรภ์หรือการสูญเสีย (15.6% เทียบกับ 17.6% สำหรับ AI-ควบคุมและ AI-CIDR ตามลำดับ) ในการทดลองที่ 3, P4 เสริมบุกรุกตั้งครรภ์ต่อ ET (P / ET) วันที่ 32 ในทั้งสองกลุ่มเสริม (39.7% เทียบกับ 21.3% เทียบกับ 15.2% สำหรับ ET-ควบคุม ET-CIDR-4 และ ET-CIDR- 14 ตามลำดับ) ไม่มีผลกระทบต่อการสูญเสียการตั้งครรภ์ ดังนั้นถึงแม้ว่า CIDR แทรกในวันที่ 3 หลังจาก FTAI ไม่ได้ส่งผลกระทบต่อการทำงานของ CL และเพิ่มการไหลเวียนของ P4 ก็ไม่ได้เพิ่มขึ้นต่อการตั้งครรภ์ AI ในโคนมให้นมบุตรส่งไป FTAI นอกจากนี้ยังมีการเสริม P4 ลดลงต่อการตั้งครรภ์ในวัว ET ผู้รับให้นมบุตร