ResultsAnalyses were based on 82 tr

Results
Analyses were based on 82 trials including 125 053 participants. Network metaanalysis
demonstrated that selective COX-2 inhibitors + PPIs [Risk ratio (RR),
95% Credible Interval (CrI): ulcer complications 0.07, 0.02–0.18], selective COX-
2 inhibitors (RR, 95% CrI: ulcer complications 0.25, 0.15– 0.38; symptomatic
ulcer 0.12, 0.04–0.30), nonselective NSAIDs + PPIs (RR, 95% CrI: ulcer complications
0.28, 0.18–0.41; symptomatic ulcer 0.11, 0.04–0.23), nonselective
NSAIDs + misoprostol (RR, 95% CrI: ulcer complications 0.47, 0.24–0.81; symptomatic
ulcer 0.41, 0.13–1.00) were associated with significantly lower risk of clinical
gastrointestinal events compared with nonselective NSAIDs. For all
effectiveness endpoints, selective COX-2 inhibitors + PPIs was associated with
the lowest absolute event probability and the highest rank, followed by selective
COX-2 inhibitors and thirdly by nonselective NSAIDs + PPIs.
Conclusion
The combination of selective COX-2 inhibitors plus PPIs provides the best gastrointestinal
protection, followed by selective COX-2 inhibitors, and thirdly by
nonselective NSAIDs plus PPIs.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลลัพธ์วิเคราะห์จาก 82 การทดลองรวมทั้งผู้เข้าร่วม 125 053 เครือข่าย metaanalysisแสดงให้เห็นว่าเลือก COX-2 inhibitors + PPIs [อัตราเสี่ยง (RR),95% ช่วงเวลาที่น่าเชื่อถือ (CrI): ภาวะแทรกซ้อนของแผล 0.07, 0.02 – 0.18], selective ค็อกซ์ -2 ยับยั้ง (RR, 95% CrI: ภาวะแทรกซ้อนแผล 0.25, 0.15 – 0.38 อาการแผลเรื้อรัง 0.12, 0.04 – 0.30, nonselective NSAIDs + PPIs (RR, 95% CrI: ภาวะแทรกซ้อนของแผล0.28, 0.18 – 0.41 อาการแผลเรื้อรัง 0.11, 0.04 – 0.23, nonselectiveNsaid + misoprostol (RR, 95% CrI: ภาวะแทรกซ้อนแผล 0.47, 0.24 – 0.81 อาการแผล 0.41, 0.13-1.00) สัมพันธ์กับความเสี่ยงต่ำอย่างมีนัยสำคัญทางคลินิกกิจกรรมระบบทางเดินอาหารเมื่อเทียบกับ nonselective NSAIDs สำหรับทั้งหมดปลายทางประสิทธิภาพ การเลือก COX-2 inhibitors + PPIs คือเกี่ยวข้องกับความน่าเป็นเหตุการณ์ที่สัมบูรณ์ต่ำสุดและอันดับสูงสุด ตาม ด้วยการเลือกCOX-2 inhibitors และประการที่สาม โดย nonselective NSAIDs + PPIsสรุปการรวมกันของ selective COX-2 inhibitors PPIs ให้ดีระบบทางเดินอาหารการป้องกัน ตาม ด้วยเลือก COX-2 inhibitors และประการที่สามโดยnonselective NSAIDs บวก PPIs

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลการ
วิเคราะห์อยู่บนพื้นฐานของการทดลอง 82 รวมทั้งผู้เข้าร่วม 125 053 การวิเคราะห์อภิมานเครือข่าย
แสดงให้เห็นว่าการเลือก COX-2 โปรตีน + PPIs [อัตราส่วนความเสี่ยง (RR)
95% ที่น่าเชื่อถือ Interval (CRI): ภาวะแทรกซ้อนแผล 0.07, 0.02-0.18] COX- เลือก
2 สารยับยั้ง (RR 95% Cri: ภาวะแทรกซ้อนแผล 0.25 , 0.15- 0.38; อาการ
แผล 0.12, 0.04-0.30) NSAIDs nonselective + PPIs (RR 95% Cri: ภาวะแทรกซ้อนแผล
0.28, 0.18-0.41; อาการแผล 0.11, 0.04-0.23) nonselective
NSAIDs + misoprostol (RR 95 % Cri: ภาวะแทรกซ้อนแผล 0.47, 0.24-0.81; อาการ
แผล 0.41, 0.13-1.00) มีความสัมพันธ์กับความเสี่ยงอย่างมีนัยสำคัญทางคลินิกล่างของ
เหตุการณ์ที่เกิดขึ้นในทางเดินอาหารเมื่อเทียบกับยากลุ่ม NSAIDs nonselective สำหรับทุก
ปลายทางประสิทธิผลเลือก COX-2 โปรตีน + PPIs มีความสัมพันธ์กับ
ความน่าจะเป็นเหตุการณ์ที่ต่ำที่สุดแน่นอนและอันดับสูงสุดตามมาด้วยการเลือก
COX-2 ยับยั้งและประการที่สามโดย NSAIDs nonselective + PPIs.
สรุป
การรวมกันของการคัดเลือก COX-2 ยับยั้งบวก PPIs ให้ระบบทางเดินอาหารที่ดีที่สุดใน
การป้องกันตามด้วยการเลือก COX-2 ยับยั้งและประการที่สามโดย
NSAIDs nonselective บวก PPIs

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลลัพธ์วิเคราะห์ที่ใช้ในการทดลองได้แก่ 125 053 82 คน metaanalysis เครือข่ายแสดงให้เห็นว่าการเลือก cox-2 + ppis [ อัตราส่วนความเสี่ยง ( RR )95 ช่วงเวลาที่น่าเชื่อถือ ( CRI ) : แผลแทรกซ้อน 0.07 , 0.02 และ COX - 0.18 ] งาน2 inhibitors ( RR , 95% โดย : แผลแทรกซ้อน 0.25 , 0.15 และ 0.38 ; อาการแผลที่ 0.12 , 0.04 ( 0.30 ) , nonselective อร + ppis ( RR , 95% โดย : แผลแทรกซ้อน0.28 , 0.18 - 0.41 ; อาการแผลเปื่อย 0.11 , 0.04 และ nonselective 0.23 )อร + ไมโซพรอสตอล ( RR , 95% โดย : แผลแทรกซ้อน 0.47 , 0.24 และ 0.81 ; อาการแผลที่ 0.41 , 0.13 - 1.00 ) มีความสัมพันธ์กับการลดความเสี่ยงทางคลินิกในเหตุการณ์เมื่อเทียบกับ nonselective อร . สำหรับทั้งหมดประสิทธิภาพ ช่วยยับยั้งการ cox-2 , + ppis เกี่ยวข้องถูกที่สุด แน่นอนเหตุการณ์ความน่าจะเป็นและอันดับสูงสุด ตามมาด้วย เลือกการ cox-2 และประการที่สาม โดย nonselective อร + ppis .สรุปการรวมกันของการเลือก cox-2 บวก ppis ให้ดีที่สุด ทางเดินอาหารการป้องกัน , ตามด้วยการ cox-2 inhibitors และประการที่สามโดยอร nonselective บวก ppis .