Microscopic measurements and imaging of embryos treated
with Kr-OMUpy2 and Control-OMUpy2 were performed on a
Nikon ECLIPSE TE300 (Nikon) microscope equipped with a xenonlamp. Fluorescent images were obtained under the following conditions: Filter sets: for Kr-OMUpy2 and Control-OMUpy2, EX 340/
15 nm DM 380 nm EM 480/30 nm; For Kr-F, EX 470/20 nm DM
505 nm EM 535/25 nm. The objective lens was a 20/0.45 Plan
Fluor (Nikon) for differential interference contrast (DIC) images.
The merge images were converted to pseudo-color (Fig. 5I, yellow;
Fig. 5J, blue). Microscopic fluorescence spectra were measured
with a Photonic Multi-channel Analyzer (PN-100, Hamamatsu Photonics, Hamamatsu) under the following conditions: EX 340/15 nm
DM 380 nm. The exposure time for obtaining images was 1 s and
that for obtaining spectra was 5 s
Microscopic measurements and imaging of embryos treatedwith Kr-OMUpy2 and Control-OMUpy2 were performed on aNikon ECLIPSE TE300 (Nikon) microscope equipped with a xenonlamp. Fluorescent images were obtained under the following conditions: Filter sets: for Kr-OMUpy2 and Control-OMUpy2, EX 340/15 nm DM 380 nm EM 480/30 nm; For Kr-F, EX 470/20 nm DM505 nm EM 535/25 nm. The objective lens was a 20/0.45 PlanFluor (Nikon) for differential interference contrast (DIC) images.The merge images were converted to pseudo-color (Fig. 5I, yellow;Fig. 5J, blue). Microscopic fluorescence spectra were measuredwith a Photonic Multi-channel Analyzer (PN-100, Hamamatsu Photonics, Hamamatsu) under the following conditions: EX 340/15 nmDM 380 nm. The exposure time for obtaining images was 1 s andthat for obtaining spectra was 5 s
การแปล กรุณารอสักครู่..

วัดกล้องจุลทรรศน์และการถ่ายภาพของตัวอ่อนที่ได้รับการรักษา
ด้วย KR-OMUpy2 และการควบคุม OMUpy2 ได้ดำเนินการใน
Nikon ECLIPSE TE300 (Nikon) กล้องจุลทรรศน์พร้อมกับ xenonlamp ภาพเรืองแสงที่ได้รับภายใต้เงื่อนไขดังต่อไปนี้: ชุดกรอง: สำหรับ KR-OMUpy2 และการควบคุม OMUpy2, EX 340/
15 นาโนเมตร DM 380 นาโนเมตร EM 480/30 นาโนเมตร; สำหรับ KR-F, EX 470/20 นาโนเมตร DM
505 นาโนเมตร EM 535/25 นาโนเมตร เลนส์ใกล้วัตถุเป็น 20 /0.45 Plan?
Fluor (Nikon) สำหรับค่าการรบกวนความคมชัด (DIC) ภาพ.
ภาพผสานเปลี่ยนสีหลอก (รูป 5I, สีเหลือง.
. รูป 5J, สีฟ้า) สเปกตรัมการเรืองแสงกล้องจุลทรรศน์ถูกวัด
ด้วยโทนิคหลายช่องวิเคราะห์ (PN-100, Hamamatsu Photonics, Hamamatsu) ภายใต้เงื่อนไขต่อไปนี้: EX 340/15 นาโนเมตร
DM 380 นาโนเมตร เวลาการเปิดรับแสงสำหรับภาพที่ได้รับคือ 1 และ
ว่าสำหรับสเปกตรัมได้รับ 5 s
การแปล กรุณารอสักครู่..
