In the present work, fast dissolvin

In the present work, fast dissolving tablets of Chlorthalidone were prepared using novel co-processed superdisintegrants consisting of crospovidone and croscarmellose sodium in the different ratios (1:1, 1:2 and 1:3). Chlorthalidone is widely accepted for its excellent antihypertensive and anti-diuretic effect. Effect of co-processed superdisintegrants on wetting time, disintegrating time, drug content, and in-vitro release have been studied. Drug compatibility with excipients was checked by FTIR and DSC studies. Stability studies were carried out as per ICH guidelines for three months. The values of pre-compression parameters evaluated were within prescribed limits and indicated good free flowing property. In all the formulations, hardness test indicated good mechanical strength results were ranges from 2.96 to 3.24 kg/cm2, friability is less than 1%, indicated that tablets had a good mechanical resistance. Thickness of the tablets range from 2.11 to 2.21 mm. Drug content was found to be in the range of 98.10 to 99.88 %. The wetting time is an important criteria for understanding the capacity of disintegrants to swell in presence of little amount of water were found to be in the range of 24 to 124 sec. Among all the designed formulations, formulation CP1 was found to be promising and was displayed an in-vitro dispersion time of 19 sec, which facilitates its faster dispersion in the mouth. Among all the formulations CP1 containing 4% w/w of co-processed superdisintegrants was found to be promising and has shown an in-vitro dispersion time of 19 sec, wetting time of 24 sec. tability studies on promising formulation indicated that there were no significant changes in drug content and in-vitro dispersion time (p

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการทำงานปัจจุบัน เม็ดยุบอย่างรวดเร็วของ Chlorthalidone มีเตรียมใช้นวนิยาย superdisintegrants ร่วมประมวลผลประกอบด้วยโซเดียม crospovidone และ croscarmellose ในอัตราส่วนแตกต่าง (1:1, 1:2 และ 1:3) Chlorthalidone ได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวางสำหรับผล antihypertensive และขัดที่ดี มีการศึกษาผลของ superdisintegrants ประมวลผลร่วมเปียกเวลาเวลา disintegrating ยาเสพติดเนื้อหา และปล่อยในหลอดทดลอง มีการตรวจสอบความเข้ากันได้ของยากับสาร โดยศึกษา FTIR และ DSC การศึกษาความมั่นคงได้ดำเนินการตามแนวทาง ICH สามเดือน ค่าของพารามิเตอร์บีบอัดก่อนที่ประเมินได้ภายในขีดจำกัดที่กำหนด และระบุไหลดีฟรี ในสูตรทั้งหมด ทดสอบความแข็งแสดงผลแรงดีช่วงจาก 2.96 ถึง 3.24 kg/cm2, friability คือ น้อยกว่า 1% ระบุว่า แท็บเล็ตที่มีความทนทานที่ดี ความหนาของเม็ดช่วงตั้งแต่ 2.11 การ 2.21 mm. เนื้อหายาพบอยู่ในช่วงของ 98.10 99.88% เวลาเปียกจะเป็นเกณฑ์สำคัญสำหรับการทำความเข้าใจเกี่ยวกับความจุของ disintegrants พองตัวในน้ำจำนวนน้อยพบว่าในช่วง 24 ถึง 124 วินาที จากสูตรทั้งหมดออกที่ สูตร CP1 พบว่ามีแนวโน้ม และแสดงเวลากระจายตัวในของ sec 19 ซึ่งช่วยในการกระจายตัวได้เร็วขึ้นในปาก จากสูตรทั้งหมด CP1 ประกอบด้วย 4% w/w ของ superdisintegrants ร่วมประมวลผลพบว่ามีแนวโน้ม และแสดงให้เห็นเวลากระจายใน 19 วินาที เปียกเวลา 24 วินาทีการศึกษา tability การกำหนดสัญญาระบุว่า มีไม่เปลี่ยนแปลงที่สำคัญในยาเนื้อหาและในการกระจาย (p < 0.05) จากการศึกษานี้ มันสามารถจะสรุปยุบที่อาจเพิ่มอัตราของ Chlorthalidone โดยแท็บเล็ตที่ประกอบด้วย superdisintegrant ร่วมดำเนินการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการทำงานในปัจจุบันแท็บเล็ตละลายอย่างรวดเร็วของ chlorthalidone ถูกจัดทำขึ้นโดย superdisintegrants ร่วมประมวลผลนวนิยายประกอบด้วย crospovidone และโซเดียม croscarmellose ในอัตราส่วนที่แตกต่างกัน (1: 1, 1: 2 และ 1: 3) chlorthalidone เป็นที่ยอมรับอย่างกว้างขวางสำหรับการลดความดันโลหิตที่ดีเยี่ยมและมีฤทธิ์ต้านการขับปัสสาวะของ ผลของ superdisintegrants ร่วมประมวลผลในเวลาเปียกเปื่อยยุ่ยเวลาเนื้อหายาเสพติดและในหลอดทดลองปล่อยได้รับการศึกษา ความเข้ากันได้กับสารเพิ่มปริมาณยาเสพติดได้รับการตรวจสอบโดย FTIR และการศึกษา DSC การศึกษาความมั่นคงได้ดำเนินการตามแนวทาง ICH เป็นเวลาสามเดือน ค่าของพารามิเตอร์ก่อนการบีบอัดการประเมินอยู่ภายในวงเงินที่กำหนดและชี้ให้เห็นดีฟรีคุณสมบัติไหล ในสูตรทุกการทดสอบความแข็งชี้ให้เห็นผลดีมีความแข็งแรงเชิงกลช่วง 2.96-3.24 กก. / cm2 กร่อนน้อยกว่า 1% ชี้ให้เห็นว่าแท็บเล็ตมีความต้านทานเชิงกลที่ดี ความหนาของแท็บเล็ตในช่วง 2.11-2.21 มิลลิเมตร เนื้อหายาเสพติดพบว่าจะอยู่ในช่วง 98.10 ไป 99.88% เวลาเปียกเป็นเกณฑ์ที่สำคัญสำหรับการทำความเข้าใจความจุของ disintegrants บวมในการปรากฏตัวของจำนวนเงินเล็ก ๆ น้อย ๆ ของน้ำพบว่าอยู่ในช่วง 24-124 วินาที ในทุกสูตรที่ได้รับการออกแบบสูตร CP1 พบว่ามีแนวโน้มและแสดงเวลาการกระจายตัวของการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อใน 19 วินาทีซึ่งจะเอื้อต่อการกระจายตัวเร็วขึ้นในปาก ท่ามกลางสูตรทั้งหมด CP1 มี 4% w / W ของ superdisintegrants ร่วมการประมวลผลก็จะพบว่ามีแนวโน้มและได้แสดงให้เห็นการกระจายเวลา 19 วินาทีในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อเปียกเวลา 24 วินาที การศึกษา tability ในการกำหนดแนวโน้มชี้ให้เห็นว่าไม่มีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญในเนื้อหาของยาเสพติดและในหลอดทดลองเวลาการกระจาย (p <0.05) จากการศึกษาครั้งนี้จะสามารถสรุปได้ว่าอัตราการสลายตัวของ chlorthalidone อาจจะเพิ่มขึ้นโดยแท็บเล็ตที่มี superdisintegrant ร่วมการประมวลผล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในงานปัจจุบันได้อย่างรวดเร็วละลายเม็ดวนิลาเตรียมใช้นวนิยาย Co ประมวลผล superdisintegrants ประกอบด้วย crospovidone โครสคาเมลโลสและโซเดียม ในอัตราส่วนที่แตกต่างกัน ( 1 : 1 , 1 : 2 และ 1 : 3 ) วนิลาเป็นที่ยอมรับอย่างกว้างขวางสำหรับยอดเยี่ยมและผลต่อต้านความดันโลหิตสูง ขับปัสสาวะ ผลของ superdisintegrants Co ประมวลผลในน้ำ เวลา จำนวน เวลา ยา เนื้อหา และในรุ่นที่ได้ศึกษา ยาช่วยตรวจสอบความเข้ากันได้กับโดย FTIR และจากการศึกษา การศึกษาเสถียรภาพ ได้ดำเนินการตามแนวทางที่ได้รับเป็นเวลาสามเดือน ค่าของพารามิเตอร์ที่กำหนดก่อนการประเมินภายในขอบเขตและแสดงดีไหลฟรีคุณสมบัติ ในสูตรทั้งหมด การทดสอบความแข็งแรงเชิงกลพบดีผลช่วงจาก 2.96 ถึง 3.24 กก. / cm2 , ยาน้อยกว่าร้อยละ 1 พบว่าเม็ดมีกลความต้านทาน ความหนาของเม็ดช่วงจาก 2.11 การ 2.21 mm ยาปริมาณที่พบจะอยู่ในช่วงของ 98.10 เพื่อ 99.88 % ที่เปียกเวลาสำคัญคือเกณฑ์ความเข้าใจความสามารถของ disintegrants บวมในการแสดงตนของจํานวนน้อยของน้ำ พบว่า อยู่ในช่วง 24 124 วินาที ในบรรดาการออกแบบสูตรตำรับ cp1 ถูกพบว่าเป็นสัญญาและถูกแสดงในการกระจายเวลา 19 วินาที ซึ่งสะดวกและเร็วขึ้น การกระจายในปาก ในสูตรทั้งหมด cp1 ประกอบด้วย 4 % w / w ของ Co ประมวลผล superdisintegrants ถูกพบว่าเป็นสัญญา และได้แสดงในการกระจายเวลา 19 วินาทีเปียกเวลา 24 วินาที tability การศึกษาในการกำหนดแนวโน้มพบว่าไม่มีการเปลี่ยนแปลงในเนื้อหาและเวลาการกระจายยาในหลอดทดลอง ( P < 0.05 ) จากการศึกษานี้สามารถสรุปได้ว่าอัตราการละลายของวนิลาสามารถเพิ่มเม็ดบรรจุ Co ประมวลผล superdisintegrant .