2.2. Catalyst characterizationX-ray

2.2. Catalyst characterization
X-ray diffraction (XRD) analysis was carried out in a Japan Science D/max-IIIA diffractometer in the scan range of 2u between 58 and 908 using Cu Ka as source at 30 kV, 20 mA. The morphology of the samples was examined by scanning electron microscope (SEM) (S-360 from Cambridge University Cambridge Company) at 1.0 kV.
The acidity strength and its distribution were analyzed by NH3 adsorption and NH3-TPD using TP-5000 multi-function instrument adsorption (Tianjin Instrument Co., Ltd.). 0.1 g catalyst sample was heated at 150 8C, and then at this temperature for impulse NH3 adsorption. When saturated adsorption was achieved, temperature was first decreased to 50 8C for 60 min, then programmed to increased to 800 8C under the heating up rate of 10 8C/min. The specific surface areas and the pore distribution of the catalysts were determined by the nitrogen physisorption using the BET method in NOVA 4000 instruments (Quantachrome Instruments,USA).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2. catalyst จำแนกการเลี้ยวเบนการเอ็กซ์เรย์ (XRD) วิเคราะห์ถูกดำเนินใน diffractometer วิทยาศาสตร์ญี่ปุ่น D/สูง สุด-IIIA ในช่วงการสแกนคลุม 2u ระหว่าง 58 908 ใช้ Cu Ka เป็นแหล่งที่ 30 kV, 20 mA สัณฐานวิทยาของตัวอย่างถูกตรวจสอบ ด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนการสแกน (SEM) (S-360 จาก บริษัทเคมบริดจ์มหาวิทยาลัยเคมบริดจ์) 1.0 kVมีความแข็งแรงและการกระจายของถูกวิเคราะห์ โดยดูดซับ NH3 และ NH3 TPD ใช้ TP 5000 เครื่องมัลติฟังก์ชั่นดูดซับ (เทียน Instrument Co., Ltd.) ตัวอย่างเศษ 0.1 g ถูกความร้อน ที่ 150 8C และ ที่อุณหภูมินี้สำหรับดูดซับกระแส NH3 เมื่อดูดซับอิ่มตัวสำเร็จ อุณหภูมิเป็นครั้งแรกลดลงไป 50 8C สำหรับ 60 นาที นั้นโปรแกรมจะเพิ่มขึ้น 800 8C ภายใต้ความร้อนค่าอัตรานาทีละ 10 8 C เฉพาะพื้นที่ผิวและรูขุมขนกระจายสิ่งที่ส่งเสริมการถูกกำหนด โดย physisorption ไนโตรเจนโดยใช้วิธีการวางเดิมพันในโนวา 4000 เครื่องมือ (เครื่องมือ Quantachrome สหรัฐอเมริกา)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 ลักษณะ Catalyst
X-ray diffraction (XRD) การวิเคราะห์ได้ดำเนินการในญี่ปุ่นวิทยาศาสตร์ D / สูงสุด IIIA มาตรการเลี้ยวเบนในช่วงสแกน 2u ระหว่าง 58 และ 908 โดยใช้ลูกบาศ์กกาเป็นแหล่งที่มาวันที่ 30 กิโลโวลต์, 20 mA ลักษณะทางสัณฐานวิทยาของกลุ่มตัวอย่างได้รับการตรวจสอบโดยการสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด (SEM) (S-360 จากมหาวิทยาลัยเคมบริดจ์เคมบริดจ์ บริษัท ) ที่ 1.0 kV.
ความแข็งแรงความเป็นกรดและการจัดจำหน่ายที่ได้รับการวิเคราะห์โดยการดูดซับ NH3 และ NH3-TPD ใช้ TP-5000 มัลติฟังก์ชั่ การดูดซับตราสาร (เทียนจินตราสาร จำกัด ) 0.1 กรัมตัวอย่างตัวเร่งปฏิกิริยาความร้อนที่ 150 8C แล้วที่อุณหภูมิสำหรับการดูดซับแรงกระตุ้น NH3 นี้ เมื่อดูดซับอิ่มตัวก็ประสบความสำเร็จอุณหภูมิลดลงเป็นครั้งแรกถึง 50 8C 60 นาทีโปรแกรมจากนั้นก็จะเพิ่มขึ้นถึง 800 8C ภายใต้ความร้อนขึ้นอัตรา 10 8C / นาที พื้นที่ผิวที่เฉพาะเจาะจงและการกระจายของรูพรุนของตัวเร่งปฏิกิริยาที่ถูกกำหนดโดย physisorption ไนโตรเจนโดยใช้วิธีการพนันใน NOVA 4000 เครื่องมือ (Quantachrome เครื่องดนตรี, ประเทศสหรัฐอเมริกา)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . ตัวเร่งปฎิกิริยาการ
การเลี้ยวเบนของรังสีเอ็กซ์วิเคราะห์ในญี่ปุ่นวิทยาศาสตร์ D / แม็กซ์สามารถดิฟแฟรกโทมิเตอร์ในการสแกนช่วงของ 2U ระหว่าง 58 และรีบใช้ทองแดง กะ เป็นแหล่งที่ 30 กิโล มา 20 สัณฐานวิทยาของตัวอย่างที่ถูกตรวจสอบโดยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( SEM ) ( s-360 จากมหาวิทยาลัยเคมบริดจ์เคมบริดจ์ บริษัท ) ที่ 1.0 เควี .
กรดแรงและการกระจายของข้อมูล โดยการดูดซับและการใช้เครื่องมือ nh3 nh3-tpd tp-5000 อเนกประสงค์ดูดซับ ( Tianjin Instrument Co . , Ltd . ) ตัวเร่งปฏิกิริยา 0.1 กรัมจำนวนอุณหภูมิ 150 8C , แล้วที่อุณหภูมิ nh3 แรงกระตุ้นการดูดซับ เมื่ออิ่มตัวในการดูดซับพบว่าอุณหภูมิเป็นครั้งแรกลดลง 50 8C เป็นเวลา 60 นาทีจากนั้นโปรแกรมจะเพิ่มเป็น 800 8C ภายใต้ความร้อนขึ้นอัตรา 10 8B / นาที เฉพาะพื้นที่ผิวและรูขุมขนกระจายของตัวเร่งปฏิกิริยาที่ถูกกำหนดโดยวิธีการดูดซับไนโตรเจนใช้เดิมพันในโนวา 4000 เครื่องมือ ( USA ใช้
quantachrome )