If no risk factors for reduced rena

If no risk factors for reduced renal function were identified at screening, new laboratory testing for
eGFR does not need to be done.
Identifying At-Risk Inpatients
For all inpatients, eGFR level should be obtained within two days prior to any GBCA administration.
In addition, the ordering health professional should assess inpatients for the possibility of AKI, as eGFR
calculation alone has limited sensitivity for the detection of AKI.
General Recommendations for Imaging Patients at Risk for NSF
Once a patient at risk for NSF is identified, alternative diagnostic examinations that do not employ
a GBCA should be considered. In nonemergent or nonurgent cases if the potential benefits of a GBCAenhanced
MRI are felt to outweigh the risk of NSF in an individual patient and there is no suitable
alternative, the referring physician and patient should be informed of the risks of GBCA administration, and
both should agree with the decision to proceed. In emergent or urgent cases it may not always be possible
to inform the patient or referring physician prior to GBCA administration.
If the decision is made to administer a GBCA to a patient at increased risk for developing NSF, the
supervising radiologist (including the name) should document the reason for the examination and the
rationale for use of intravenous GBCA.
Group I agents (see table at end of chapter), the GBCAs that have been most often associated with NSF,
have been contraindicated by the FDA in these patients [24]. Alternative agents should be used.
The lowest possible dose of GBCA required to obtain the needed clinical information should be used,
and it should generally not exceed the recommended single dose

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ถ้าไม่มีปัจจัยเสี่ยงสำหรับลดไต ระบุฟังก์ชันที่คัดกรอง การทดสอบในห้องปฏิบัติการใหม่eGFR ไม่จำเป็นต้องทำระบุอุทกภัย Inpatientsสำหรับ inpatients ทั้งหมด ระดับ eGFR ควรได้รับภายใน 2 วันก่อนที่จะจัดการใด ๆ GBCAนอกจากนี้ สุขภาพสั่งซื้อมืออาชีพควรประเมิน inpatients โอกาสของอากิ เป็น eGFRคำนวณเพียงอย่างเดียวได้จำกัดความไวในการตรวจพบของอากิคำแนะนำทั่วไปสำหรับภาพผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสำหรับ NSFเมื่อผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสำหรับ NSF ระบุ อื่นวินิจฉัยตรวจสอบที่ใช้ควรเป็น GBCA ในกรณีที่ nonemergent หรือ nonurgent ถ้าทรง GBCAenhanced อาจเกิดขึ้นMRI จะรู้สึกไปหมดความเสี่ยงของ NSF ในผู้ป่วยแต่ละรายมี และมีไม่เหมาะสมทางเลือก แพทย์และผู้ป่วยอ้างอิงควรได้รับความเสี่ยงที่บริหาร GBCA และทั้งควรเห็นด้วยกับการตัดสินใจเพื่อดำเนินต่อ ในกรณีเร่งด่วน หรือโผล่ออกมา ไม่เสมออาจเป็นไปได้แจ้งให้ผู้ป่วยหรือแพทย์อ้างอิงก่อนจัดการ GBCAถ้าตัดสินใจจะจัดการ GBCA เป็นผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นสำหรับการพัฒนา NSF การradiologist ควบคุม (รวมถึงชื่อ) ควรเอกสารเหตุผลสำหรับการตรวจสอบและเหตุผลในการใช้ GBCA ฉีดกลุ่มฉันตัวแทน (ดูตารางท้ายบท), GBCAs ที่มักเกี่ยวข้องกับ NSFได้รับ contraindicated โดยองค์การอาหารและยาในผู้ป่วยเหล่านี้ [24] ควรใช้ตัวอื่นแทนควรใช้ยาเป็นไปได้ต่ำสุดของ GBCA ที่ต้องการได้รับสารสนเทศที่จำเป็นและเรื่องทั่วไปไม่ควรเกินปริมาณหนึ่งแนะนำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หากไม่มีปัจจัยเสี่ยงต่อการทำงานของไตลดลงถูกระบุในการตรวจคัดกรองการทดสอบในห้องปฏิบัติการใหม่สำหรับ
eGFR ไม่จำเป็นที่จะต้องทำ.
ระบุที่มีความเสี่ยงผู้ป่วย
สำหรับผู้ป่วยในทุกระดับ eGFR ควรจะได้รับภายในสองวันก่อนที่จะบริหาร GBCA.
นอกจากนี้ ที่มืออาชีพด้านสุขภาพการสั่งซื้อควรประเมินผู้ป่วยเป็นไปได้ของ AKI เป็น eGFR
คำนวณเพียงอย่างเดียวมีการ จำกัด ความไวในการตรวจหา AKI.
คำแนะนำทั่วไปสำหรับการถ่ายภาพผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสำหรับ NSF
เมื่อผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงจะถูกระบุ NSF สอบวินิจฉัยทางเลือกที่ ไม่ได้จ้าง
GBCA ควรได้รับการพิจารณา ในกรณี nonemergent หรือ nonurgent ถ้าผลประโยชน์ที่อาจเกิดขึ้นจาก GBCAenhanced
MRI จะรู้สึกจะเกินดุลความเสี่ยงของ NSF ในผู้ป่วยแต่ละรายและไม่มีความเหมาะสม
ทางเลือกแพทย์หมายและผู้ป่วยควรได้รับการแจ้งให้ทราบถึงความเสี่ยงของการบริหาร GBCA และ
ทั้งควร เห็นด้วยกับการตัดสินใจที่จะดำเนินการต่อไป ในกรณีฉุกเฉินหรือเร่งด่วนมันอาจไม่เป็นไปได้
ที่จะแจ้งให้ผู้ป่วยหรือหมายถึงแพทย์ก่อนที่จะมีการบริหาร GBCA.
หากตัดสินใจที่จะทำในการจัดการ GBCA กับผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นสำหรับการพัฒนามาตรฐาน NSF,
รังสีแพทย์กำกับดูแล (รวมถึงชื่อ) ควรจัดทำเอกสารเหตุผลในการตรวจสอบและ
เหตุผลสำหรับการใช้งานของ GBCA ทางหลอดเลือดดำ.
ตัวแทนกลุ่ม (ดูตารางในตอนท้ายของบท) GBCAs ที่ได้รับการเชื่อมโยงส่วนใหญ่มักจะมีมาตรฐาน NSF,
ได้รับการห้ามโดยองค์การอาหารและยาในผู้ป่วยเหล่านี้ [24 ] ตัวแทนทางเลือกที่ควรจะใช้.
ยาที่เป็นไปได้ต่ำสุดของ GBCA ต้องได้รับข้อมูลทางคลินิกที่จำเป็นควรจะใช้
และควรโดยทั่วไปไม่เกินปริมาณที่แนะนำเดียว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ถ้าไม่มีปัจจัยความเสี่ยงเพื่อลดฟังก์ชันไตถูกระบุในการคัดกรอง ห้องปฏิบัติการทดสอบใหม่
egfr ไม่ต้องทำอะไร ที่เสี่ยง

การผู้ป่วยในสำหรับผู้ป่วยทั้งหมด ระดับ egfr ควรได้รับภายในสองวัน ก่อน gbca การบริหารใด ๆ .
นอกจากนี้ การสั่งซื้อมืออาชีพด้านสุขภาพควรประเมินผู้ป่วยใน สำหรับความเป็นไปได้ อากิ เป็น egfr
การคำนวณคนเดียวมีความไว จำกัด สำหรับการตรวจหาของอากิ
ทั่วไปแนะนำสำหรับผู้ป่วยที่เสี่ยงต่อภาพ NSF
เมื่อผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสำหรับ NSF ระบุทางเลือกของการวินิจฉัยที่ไม่จ้าง
เป็น gbca ควรพิจารณา ในกรณี nonemergent หรือ nonurgent ถ้าผลประโยชน์ที่อาจเกิดขึ้นของ gbcaenhanced
MRI จะรู้สึกจะเกินดุลความเสี่ยงของ NSF ในผู้ป่วยแต่ละคน และไม่มีความเหมาะสม
ทางเลือกโดยแพทย์และผู้ป่วยควรจะทราบความเสี่ยงของ gbca การบริหารและ
ทั้งคู่ควรเห็นด้วยกับการตัดสินใจที่จะดำเนินการ ฉุกเฉิน หรือเร่งด่วน ในคดีก็อาจจะไม่เสมอไป
แจ้งผู้ป่วยหรือแพทย์ก่อนที่จะ gbca หมายถึง
)ถ้าตัดสินใจแล้วที่จะให้ gbca เพื่อผู้ป่วยที่ความเสี่ยงเพิ่มขึ้นสำหรับการพัฒนา NSF
ดูแลรังสีแพทย์ ( รวมทั้งชื่อเอกสารที่ควรตรวจสอบและเหตุผลของการใช้ gbca
.
ผมตัวแทนกลุ่ม ( ดูจากตารางในตอนท้ายของบท ) , gbcas ที่ได้รับมากที่สุด มักจะเกี่ยวข้องกับ NSF
ได้รับการห้ามโดย FDA ในผู้ป่วยพวกนี้ [ 24 ] ตัวแทนทางเลือกควรใช้
ที่สุดที่เป็นไปได้ยา gbca ต้องขอรับเป็นคลินิกข้อมูลควรใช้
และโดยทั่วไปควรไม่เกินปริมาณแนะนำ เดียว