Recent work by Keasling and co-work

Recent work by Keasling and co-workers at the University
of California (Berkeley, CA) on microbial production of
artemisinin provides an impressive example of successful
synergy between biochemistry, genomics and biochemical
engineering of plant terpenoids (Chang et al., 2007; Ro et al.,
2006; Shiba et al., 2007). In brief, these authors used
amorphadiene synthase, CYP71AV1 and P450 reductase
from Artemisia annua in combination with introduction of a
MEV pathway into Escherichia coli, or optimization of flux
through the MEV pathway in Saccharomyces cerevisiae, for
substantial production of artemisinic acid in these microbial
hosts. Using a semi-synthetic route from artemisinic acid to
artemisinin, their approach resulted in complete synthesis of
artemisinin (Chang et al., 2007; Ro et al., 2006; Shiba et al.,

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลงานที่ผ่านมา โดย Keasling และเพื่อนร่วมงานที่มหาวิทยาลัยเนีย (Berkeley, CA) ในการผลิตเชื้อจุลินทรีย์artemisinin แสดงตัวอย่างที่น่าประทับใจของความสำเร็จระหว่าง genomics ชีวเคมี และชีวเคมีวิศวกรรมของพืช terpenoids (ช้าง et al. 2007 Ro et al.,2006 ชิบะ et al. 2007) สังเขป ผู้เขียนเหล่านี้ใช้amorphadiene synthase, CYP71AV1 และ P450 ไซด์จาก Artemisia annua ร่วมด้วยแนะนำตัวเดิน MEV Escherichia coli หรือเพิ่มประสิทธิภาพของฟลักซ์ผ่านทางเดิน MEV ใน Saccharomyces cerevisiae สำหรับพบการผลิตกรด artemisinic ในจุลินทรีย์เหล่านี้โฮสต์ ใช้เส้นทางกึ่งสังเคราะห์จากกรด artemisinicartemisinin ผลของวิธีการในการสังเคราะห์สมบูรณ์artemisinin (ช้าง et al. 2007 Ro et al. 2006 ชิบะ et al.,

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลงานล่าสุดโดย Keasling และเพื่อนร่วมงานที่มหาวิทยาลัย
แห่งแคลิฟอร์เนีย (Berkeley, CA) ในการผลิตจุลินทรีย์
artemisinin ให้เป็นตัวอย่างที่น่าประทับใจของที่ประสบความสำเร็จ
การทำงานร่วมกันระหว่างชีวเคมีฟังก์ชั่นและชีวเคมี
วิศวกรรมของ terpenoids พืช (ช้าง et al, 2007;. Ro et ล.
2006. Shiba et al, 2007) ในช่วงสั้น ๆ ผู้เขียนเหล่านี้ใช้
เทส amorphadiene, CYP71AV1 และ reductase P450
จาก Artemisia annua ในการรวมกันด้วยการแนะนำของ
ทางเดิน MEV เข้า Escherichia coli, หรือการเพิ่มประสิทธิภาพของฟลักซ์
ผ่านทางเดิน MEV ใน Saccharomyces cerevisiae สำหรับ
การผลิตที่สำคัญของกรด artemisinic ในจุลินทรีย์เหล่านี้
เจ้าภาพ . โดยใช้เส้นทางกึ่งสังเคราะห์จากกรด artemisinic เพื่อ
artemisinin วิธีการของพวกเขาส่งผลให้ในการสังเคราะห์ที่สมบูรณ์ของ
artemisinin (ช้าง et al, 2007;.. Ro et al, 2006;. ชิบะ, et al,

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลงานล่าสุดโดย keasling และเพื่อนร่วมงานที่มหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย ( Berkeley , CA ) ในการผลิตจุลินทรีย์มีตัวอย่างที่น่าประทับใจของ ประสบความสำเร็จ ?synergy ระหว่างพันธุกรรมชีวเคมีและชีวเคมีวิศวกรรมของเทอร์ปีนอยด์พืช ( ชาง et al . , 2007 ; โร et al . ,2006 ; ชิบะ et al . , 2007 ) ในช่วงสั้น ๆ , ผู้เขียนเหล่านี้ใช้amorphadiene เทส cyp71av1 พี , และรีดักเตสจากอาร์ annua ร่วมกับการแนะนำของของทางเดินใน Escherichia coli หรือเพิ่มประสิทธิภาพการไหลของของเหลวผ่านของเส้นทางใน Saccharomyces cerevisiae ,การผลิตกรดใน artemisinic จุลินทรีย์เหล่านี้อย่างมากโยธา ใช้เส้นทางจาก artemisinic กรด กึ่งสังเคราะห์อาร์ทีมิซินิน วิธีการของพวกเขาให้เสร็จสมบูรณ์และการสังเคราะห์อาร์ทีมิซินิน ( Chang et al . , 2007 ; โร et al . , 2006 ; ชิบะ et al . ,