treatments. Cells were trypsinised,

treatments. Cells were trypsinised, resuspended in media and counted using a haemocytometer. The cell number was adjusted to 40 000 cells • mL–1 with media and added to 96-well. After 5 d incubation at 37 °C in 5 % CO2, 25 μL of MTT 2 mg• mL–1 was added. After an additional incubation time for 4 h at 37 °C in 5 % CO2, the cells were solubilised using 100 μL of a 20 % sodium dodecyl sulphate (SDS) solution in purified water and dimethylformamide (1 : 1) adjusted to pH 4.7. This step to lyse the cells and dissolve the precipitated formazan. The absorbance was read in a plate reader at 600 nm. The higher the absorbance value, the more converted formazan is present and so the higher the number of viable, proliferating cells. Note the outer edge of the plate is not used to test compounds to avoid edge effects. MTT assay (Microculture Tetrazolium Salt) is a colorimetric test based on the reduction of yellow MTT to purple formazan by cellular dehydrogenases, which are only active in living, proliferating cells. This test is capable of measuring viability, proliferation, and cell activation. The more converted formazan present, the higher the number of viable and proliferating cells.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รักษา เซลล์ได้ trypsinised, resuspended ในสื่อ และนับโดยใช้แบบ haemocytometer จำนวนเซลล์ถูกปรับ 40 000 เซลล์•มล. – 1 กับสื่อ และเพิ่ม 96 หลุม หลังจาก 5 d บ่มที่ 37 ° C ใน 5% CO2, μL 25 mg• MTT 2 mL-1 ถูกเพิ่ม หลังจากการบ่มเพิ่มเติมสำหรับ 4 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 37 ° C ใน 5% CO2 เซลล์ solubilised ใช้ μL 100 ของโซลูชัน 20% โซเดียม dodecyl ซัลเฟต (SDS) ในน้ำบริสุทธิ์และ dimethylformamide (1:1) ที่ปรับค่า pH 4.7 ขั้นตอนนี้ lyse เซลล์ และละลาย precipitated formazan Absorbance ที่ถูกอ่านในเครื่องอ่านแผ่น 600 nm สูง absorbance ค่า formazan แปลงเพิ่มเติมเป็นปัจจุบัน และดังนั้นตัวเลขของเซลล์ทำงานได้ proliferating หมายเหตุ:ไม่มีใช้ขอบด้านนอกของแผ่นทดสอบสารประกอบเพื่อหลีกเลี่ยงผลกระทบขอบ MTT assay (Microculture Tetrazolium เกลือ) เป็นการทดสอบสีจากการลดลงของ MTT สีเหลืองกับสีม่วง formazan โดย dehydrogenases โทรศัพท์มือถือ ที่อยู่ในห้องนั่งเล่น proliferating เซลล์เท่านั้น การทดสอบนี้จะสามารถวัดในเชิง การแพร่กระจาย และเปิดใช้งานเซลล์ Formazan มากแปลงที่อยู่ หมายเลขสูงของเซลล์ทำงานได้ และ proliferating

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การรักษา เซลล์ที่ถูก trypsinised, resuspended ในสื่อนับใช้สไลด์นับเม็ดเลือด จำนวนเซลล์ที่ได้รับการปรับให้ 40 0​​00 เซลล์• ML-1 กับสื่อและเพิ่มไป 96 หลุม หลังจาก 5 D บ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสใน 5% CO2 25 ไมโครลิตรของ MTT 2 มิลลิกรัม• ML-1 ถูกเพิ่มเข้ามา หลังจากเวลาฟักตัวเพิ่มเติมสำหรับ 4 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสใน 5% CO2 เซลล์ที่ถูก solubilised ใช้ 100 ไมโครลิตรของ 20% โซเดียมโดเดซิลซัลเฟต (SDS) สารละลายในน้ำบริสุทธิ์และ Dimethylformamide (1: 1) ปรับค่าพีเอช 4.7 ขั้นตอนนี้เพื่อ lyse เซลล์และละลาย formazan ตกตะกอน ค่าการดูดกลืนได้อ่านในเครื่องอ่านแผ่นที่ 600 นาโนเมตร ค่าการดูดกลืนแสงที่สูงกว่าที่ formazan แปลงมากขึ้นในปัจจุบันและเพื่อให้สูงกว่าจำนวนของการทำงานเซลล์ชนิด หมายเหตุขอบด้านนอกของแผ่นไม่ได้ใช้สารประกอบทดสอบเพื่อหลีกเลี่ยงผลกระทบที่ขอบ MTT ทดสอบ (microculture tetrazolium เกลือ) คือการทดสอบสีขึ้นอยู่กับการลดลงของ MTT สีเหลืองสีม่วง formazan โดย dehydrogenases โทรศัพท์มือถือซึ่งมีการใช้งานเพียงในการดำรงชีวิต, เซลล์ชนิด การทดสอบนี้มีความสามารถในการวัดศักยภาพในการขยายและการกระตุ้นเซลล์ แปลงมากขึ้นในปัจจุบัน formazan ที่สูงกว่าจำนวนของเซลล์ทำงานได้และ proliferating

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การรักษา เซลล์มี trypsinised resuspended , สื่อและนับการใช้ haemocytometer . เซลล์จำนวนเซลล์ - ปรับ 40 000 มิลลิลิตร ( 1 กับสื่อและเพิ่ม 96 ด้วย หลังจาก 5 D บ่มที่ 37 ° C ในคาร์บอนไดออกไซด์ 5% , 25 μ L ของ MTT 2 มิลลิกรัม - 1 มล. ) เพิ่ม หลังจากเวลาในการบ่มเพิ่มเติมสำหรับ 4 ชั่วโมง 37 ° C ในคาร์บอนไดออกไซด์ 5 เปอร์เซ็นต์ เซลล์มี solubilised ใช้ 100 μ l 20% โซเดียมโดเดซิลซัลเฟต ( SDS ) โซลูชั่นในการล้างพิษบริสุทธิ์และน้ำ ( 1 : 1 ) ค่า pH 4.7 . ขั้นตอนนี้จะทำให้เซลล์และละลายตกตะกอนปฏิบัติการ . นได้อ่านอ่านป้ายที่ 600 นาโนเมตร สูงกว่าค่าการดูดกลืนแสง ยิ่งแปลงปฏิบัติการเป็นปัจจุบันและสูงกว่าตัวเลขของรัฐ proliferating เซลล์ หมายเหตุขอบนอกของจานไม่ใช้ทดสอบสารเพื่อหลีกเลี่ยงขอบผลกระทบ MTT assay ( เกลือ tetrazolium microculture ) เป็นการทดสอบโดยการวัดสี ตามการลดลงของ MTT สีเหลืองกับสีม่วงโดยโทรศัพท์มือถือปฏิบัติการเอนไซม์ดีไฮโดรจีเนส ซึ่งเป็นเพียงการใช้งานในชีวิต proliferating เซลล์ การทดสอบนี้จะสามารถวัดความมีชีวิตและการกระตุ้นเซลล์ . ยิ่งแปลงปฏิบัติการปัจจุบัน สูงกว่าตัวเลขของการวางอนาคต และ proliferating เซลล์