In case of callus production from t

In case of callus production from the renowned species of genus Ocimum, the great
successfulness for sweet basil (O. basilicum) was accomplished by culturing leaf explant on
MS medium supplemented with 3.7 mg/l TDZ (thidiazuron) [8] or 1 mg/l NAA (α-
naphthaleneacetic acid) combined with 1 mg/l BA [9] or 2 mg/l 2,4-D (2,4-
dichlorophenoxyacetic acid) [10] while holy basil (O. sanctum) required 3 mg/L picloram
[11] or 1 mg/l 2,4-D in combinantion with 0.1 mg/l kinetin [12], [13] for the same explant
and basal medium.
After calli of sweet and holy basils had been induced, antioxidant contents in those
structures were investigated [10]-[13]. Those previous results illustrated that it was possible
for basil callus to produce antioxidative compounds in vitro. However, during callus initiating
period of lemon basil, there was still rare information on the production of antioxidants.
Therefore, the present research aimed to examine antioxidant components, especially
chlorophyll a, b and β-carotene, in lemon basil callus throughout induction phase.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในกรณีของการผลิตแคลลัสจากพันธุ์สกุลสกุลกะเพรา-โหระพา มหาราชแหล่งความในโหระพา (โอ basilicum) ได้สำเร็จ โดย culturing explant ใบบน MS กลางเสริม ด้วย NAA (α-1 mg/l หรือ 3.7 mg/l TDZ (thidiazuron) [8]กรด naphthaleneacetic) ร่วมกับ 2, 4-D (2, 4-2 mg/l หรือ 1 mg/l BA [9]กรด dichlorophenoxyacetic) [10] ในขณะที่กะเพรา (โอซังตุม) ต้อง picloram 3 mg/L[11] หรือ 1 mg/l 2, 4-D ใน combinantion กับ 0.1 mg/l kinetin [12], [13] สำหรับ explant เดียวกันและโรคปานกลาง หลังจากที่มีการเกิด calli basils หวาน และบริสุทธิ์ สารต้านอนุมูลอิสระเนื้อหาในผู้โครงสร้างถูกสอบสวน [10] - [13] แสดงผลลัพธ์ดังกล่าวก่อนหน้านี้ว่า มันเป็นไปได้สำหรับกระเพรา ให้ผลิต antioxidative สารประกอบใน อย่างไรก็ตาม ในระหว่างการเริ่มต้นให้รอบระยะเวลาของแมงลัก มีข้อมูลยังคงหายากในการผลิตสารต้านอนุมูลอิสระดังนั้น การวิจัยปัจจุบันมีวัตถุประสงค์เพื่อตรวจสอบส่วนประกอบของสารต้านอนุมูลอิสระ โดยเฉพาะอย่างยิ่งคลอโรฟิลล์ a, b และβ-แคโรที น ในแมงลัก callus ตลอดระยะเหนี่ยวนำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในกรณีของการผลิตแคลลัสจากสายพันธุ์ที่มีชื่อเสียงของสกุล Ocimum, ที่ดี
สำหรับความสำเร็จโหระพา (ทุม basilicum) ได้รับการประสบความสำเร็จโดยการเพาะเลี้ยงชิ้นใบ
MS กลางเสริมด้วย 3.7 mg / l TDZ (thidiazuron) [8] หรือ 1 มิลลิกรัม / ลิตร NAA (α-
กรดแนปธาลี) รวมกับ 1 mg / l BA [9] หรือ 2 mg / l 2,4-D (2,4-
กรด dichlorophenoxyacetic) [10] ในขณะที่กะเพรา (ทุมถ้ำ) ที่จำเป็น 3 มิลลิกรัม / ลิตร picloram
[11] หรือ 1 mg / l 2,4-D ใน combinantion 0.1 mg / l kinetin [12] [13] สำหรับชิ้นเดียวกัน
และขนาดกลางฐาน.
หลังจากที่แคลลัสของใบกระเพราหวานและศักดิ์สิทธิ์ได้รับการเหนี่ยวนำ เนื้อหาสารต้านอนุมูลอิสระในผู้ที่
ถูกตรวจสอบโครงสร้าง [10] - [13] ผลการค้นหาก่อนผู้ที่แสดงให้เห็นว่ามันเป็นไปได้
สำหรับแคลลัสโหระพาในการผลิตสารต้านอนุมูลอิสระในหลอดทดลอง อย่างไรก็ตามในระหว่างการแคลลัสเริ่มต้น
ระยะเวลาของใบโหระพามะนาวมีข้อมูลที่หายากยังคงอยู่ในการผลิตของสารต้านอนุมูลอิสระ.
ดังนั้นงานวิจัยนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาส่วนประกอบสารต้านอนุมูลอิสระโดยเฉพาะอย่างยิ่ง
คลอโรฟิล A, B และβแคโรทีนในแคลลัสโหระพามะนาวตลอดขั้นตอนการเหนี่ยวนำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในกรณีของการผลิตแคลลัสจากสายพันธุ์ที่มีชื่อเสียงของพืชสกุลกะเพรา , โหระพา ( สำหรับความสำเร็จที่ดี
o . โหระพา ) ได้ โดยนำใบต่อบน
MS 3.7 มิลลิกรัมต่อลิตร ( thidiazuron ยอด ) [ 8 ] หรือ 1 มิลลิกรัมต่อลิตร NAA ( แอลฟา
ไพร่ฟ้าประชาชน acid ) รวมกับ 1 มก. / l [ 9 ] หรือ BA 2 มก. / ล. 2 ( 2 , 4 -
dichlorophenoxyacetic acid ) [ 10 ] ในขณะที่กระเพรา ( OSanctum ) ต้องการ 3 มก. / ล. พิคลอแรม
[ 11 ] หรือ 1 มิลลิกรัมต่อลิตรที่เติม 2 , 4-D ใน combinantion กับ 0.1 มิลลิกรัมต่อลิตร kinetin [ 12 ] , [ 13 ] กันต่อ

หลังจากกลุ่มปานกลาง แคลลัสของหวานและบริสุทธิ์และกะเพรามีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ ในระบบโครงสร้างเหล่านั้น
ศึกษา [ 10 ] [ 13 ] ผลลัพธ์ที่ก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่ามันเป็นไปได้ที่จะผลิตสาร
สำหรับโหระพาสูตรสารประกอบในหลอดแก้ว อย่างไรก็ตามในช่วงระยะเวลาของการเพาะเลี้ยง
แมงลัก ก็ยังมีข้อมูลที่หายากในการผลิตสารต้านอนุมูลอิสระ .
ดังนั้นงานวิจัยนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาส่วนประกอบของสารต้านอนุมูลอิสระโดยเฉพาะอย่างยิ่ง
คลอโรฟิลล์ บี และบีตา - แคโรทีนในแคลลัส ใบแมงลัก ตลอดระยะ induction