and free hemoglobin (f-Hb) were mea

and free hemoglobin (f-Hb) were measured using
commercially available kits developed for routine blood
tests.
The kits used in this study were AST (Apia auto S AST;
Daiichi Chemical Co. Ltd., Tokyo Japan), ALT (Apia auto
S ALT; Daiichi Chemical), LDH (L type Wako LDH J;
Wako Chemical Industry, Osaka, Japan), ALP (L type
Wako ALP J; Wako Chemical Industry), CRE (Shika
liquid -S CRE; Kanto Chemical, Tokyo, Japan), BUN (L
type Wako UN; Wako Chemical Industry), and UA (Apia
auto S AST; Daiichi Chemical).
Free-Hb was measured by colorimetric analysis. Briefly,
20 μl of the sample and 1 ml of ortho-toluidine were
mixed and incubated for 2 min. Then 1 ml of H2O2 was
added, followed by incubation for 12 min. Finally, 1 ml
of 10% acetic acid was added and the f-HB concentration
was measured by colorimetry.
In addition, Titan LDH isoenzyme kits (Helena
Laboratories, Saitama, Japan) were used for measuring
LDH isoenzymes 1 to 5 and the H or M subunit. Briefly,
25 μl of the sample was electrophoresed on cellulose
acetate membrane at 150 V for 13 min in Tris-barbital
buffer. Then the membrane was stained with 480 nmol/L
DL lactic lithium, 20 nmol/L NAD, 24 KU/L diaphorase,
2.4 nmol/L NTB and 8 nmol/L MTT. The stained bands
were quantified using a densitometer. The proportion of
each isoenzyme (LDH1-5, H subunit, M subunit) was
then calculated.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

และฮีโมโกลฟรี (ฉ-HB) มีวัดโดยใช้ชุด
เชิงพาณิชย์ที่มีการพัฒนาให้เลือดประจำ

ชุดทดสอบที่ใช้ในการวิจัยครั้งนี้เอเอสที. (apia อัตโนมัติ s AST..
Daiichi เคมี จำกัด , โตเกียวประเทศญี่ปุ่น), แอลที (apia อัตโนมัติ
s แอลที; สารเคมี Daiichi) ldh (ประเภทลิตร Wako ldh เจ;
Wako อุตสาหกรรมเคมี, โอซากาญี่ปุ่น) Alp (ประเภทลิตร
Wako Alp เจ; อุตสาหกรรมเคมี Wako) CRE (Shika
ของเหลว s CRE;คันเคมีโตเกียวประเทศญี่ปุ่น), ขนมปัง (l
ประเภท Wako ยกเลิก; อุตสาหกรรมเคมี Wako) และ UA (apia
อัตโนมัติ s AST. เคมี Daiichi)
ฟรีเร็ว ๆ โดยวัดจากการวิเคราะห์สี สั้น
20 ไมโครลิตรของกลุ่มตัวอย่างและ 1 มิลลิลิตรของ Ortho-toluidine เป็น
ผสมและบ่มเป็นเวลา 2 นาที แล้ว 1 มิลลิลิตรของ H2O2 ถูก
เข้ามาตามด้วยการบ่มเป็นเวลา 12 นาที ในที่สุด 1 มล.
ของกรดอะซิติก 10% ได้รับการเพิ่มและ F-เร็วเข้มข้น
โดยวัดจาก colorimetry.
นอกจากนี้ชุดยักษ์ ldh isoenzyme (helena
ห้องปฏิบัติการ saitama, ญี่ปุ่น) ถูกนำมาใช้สำหรับการวัด
ldh isoenzymes 1 ถึง 5 และชั่วโมงหรือเมตร subunit สั้น
25 ไมโครลิตรของกลุ่มตัวอย่างได้รับการ electrophoresed บนเซลลูโลสเมมเบรน
น้ำนมที่ 150 v 13 นาทีใน tris-barbital
บัฟเฟอร์ แล้วเมมเบรนได้รับการย้อมด้วยสี 480 นาโนโมล / ลิตร
ดลลิเธียมแลคติก, 20 นาโนโมล / ลิตร nad 24 ku / ลิตร diaphorase,
NTB 2.4 นาโนโมล / ลิตรและ 8 นาโนโมล / ลิตร mtt วงสี
ถูกวัดโดยใช้ densitometer สัดส่วนของแต่ละ
isoenzyme (ldh1-5, H subunit, m subunit) เป็น
การคำนวณแล้ว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

และฟรีฮีโมโกลบิน (f Hb) ถูกวัดโดยใช้
ชุดใช้ได้ในเชิงพาณิชย์พัฒนาเลือดประจำ
ทดสอบ
ชุดที่ใช้ในการศึกษานี้มี AST (อาเปียอัตโนมัติ S AST;
ไดอิชิเคมี จำกัด โตเกียวญี่ปุ่น), ALT (อาเปียอัตโนมัติ
S ALT ไดอิจิเคมี), LDH (ชนิด L Wako LDH J;
Wako เคมีอุตสาหกรรม โอซาก้า ญี่ปุ่น), แอลป์ (ชนิด L
Wako แอลป์ J Wako เคมีอุตสาหกรรม), CRE (Shika
เหลว -S CRE เคมีคัน โตเกียว ญี่ปุ่น), บุญ (L
พิมพ์ Wako UN Wako เคมีอุตสาหกรรม), และ UA (อาเปีย
อัตโนมัติ S AST สารเคมีไดอิชิ) .
Hb ฟรีถูกวัด โดยวิเคราะห์เทียบเคียง สั้น ๆ,
μl 20 ของตัวอย่างและ 1 ml ของ ortho toluidine
ผสม และ incubated สำหรับ 2 นาที แล้วมี 1 ml ของ H2O2
เพิ่ม ตาม ด้วยฟักตัวในนาทีที่ 12 ในที่สุด 1 ml
10% เพิ่มกรดน้ำส้ม และความเข้มข้น f HB
ถูกวัด โดย colorimetry
นอกจากนี้ Titan LDH isoenzyme ชนิดติดตั้งอิสระ (เฮเลนา
ห้องปฏิบัติการ ไซตามะ ญี่ปุ่น) ใช้สำหรับวัด
LDH isoenzymes 1-5 และย่อย H หรือ M สั้น ๆ,
μl 25 ของตัวอย่างที่ electrophoresed บนเซลลูโลส
เยื่อ acetate 150 V สำหรับ 13 นาทีในตรี barbital
บัฟเฟอร์ แล้วเมมเบรนมีสีกับ 480 nmol/L
ลิเทียมแล็กติก DL, 20 nmol/L และ 24 มก./L diaphorase
2.4 nmol/L NTB และ 8 nmol/L MTT วงทิ้งคราบ
ถูก quantified densitometer เป็นใช้ สัดส่วนของ
isoenzyme ละ (LDH1-5 ย่อย H, M ย่อย) ถูก
แล้ว คำนวณ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แบบไม่เสียค่าบริการและธาตุฮีโมะกโล - บิน( F - HB )ได้โดยใช้
จำหน่ายชุดพัฒนาสำหรับเป็นประจำเลือด
การทดสอบ.
ชุดทีมเหย้าชุดทีมเยือนนำไปใช้ในการศึกษานี้เป็น ast (อาปีอาอัตโนมัติ S ast ;
daiichi สารเคมี. co . th จำกัดประเทศญี่ปุ่น), Alt (อาปีอาอัตโนมัติ
Alt s ; daiichi เคมี), ldh ( L ประเภท wako ldh J ;
wako อุตสาหกรรมเคมี,โอซากา,ญี่ปุ่น),เทือกเขา( L ประเภท
wako เทือกเขา J ; wako อุตสาหกรรมเคมี), cre ( shika
ผสมน้ำยาทำความสะอาด - S cre ;"เคมิคอลกรุงโตเกียวประเทศญี่ปุ่น)บุญ( wako สหประชาชาติ L
พิมพ์ wako อุตสาหกรรมเคมี)และ - (อาปีอา S ast
อัตโนมัติ daiichi เคมี)..
free-hb วัดได้โดยการวิเคราะห์ colorimetric เพียงชั่วครู่,
20 μl ของตัวอย่างและ 1 มล.ของเพื่อ - toluidine
ซึ่งจะช่วยกันผสมและ incubated สำหรับ 2 นาทีจากนั้น 1 มล.ของ H 2 O 2 เป็น
ซึ่งจะช่วยเพิ่ม,ตามด้วยอบ 12 นาทีสุดท้าย, 1 มล.
10% กรดอะซิติกกรดได้ถูกเพิ่มลงและ F - HB สมาธิ
วัดได้โดย colorimetry .
นอกจากนี้ชุดใหญ่โต ldh isoenzyme (เฮเลนาไซตามะประเทศญี่ปุ่น
Laboratories )ได้ถูกนำมาใช้สำหรับการวัด
ldh isoenzymes 1 ถึง 5 และ H หรือ subunit ม. เพียงชั่วครู่
25 μl ของตัวอย่างที่เป็น electrophoresed บนเยื่อเซลลูโลส
เกลือของกรดน้ำส้มที่ 150 V สำหรับ 13 นาทีในบัฟเฟอร์ทริสเรทติ้ง - barbital
จากนั้นเยื่อที่ได้แต้มสีพร้อมด้วยแบตเตอรี่ลิเธียม 480 nmol / L
DL เกี่ยวกับนม 20 NAD / L nmol 24 diaphorase / L กู่
2.4 ธนาคารนครธน/ L nmol และ 8 mtt ./ L nmol สีที่มีคลื่นความถี่
ซึ่งจะช่วยคำนวณออกมาเป็นรูปธรรมได้หรือใช้ densitometer ที่ โดยสัดส่วนของ
isoenzyme แต่ละตัว( ldh 1-5 subunit H subunit ม.)จะคำนวณ
แล้ว