The natural rubber/hemp fiber composites were analyzed
by FTIR in order to know their various chemicals constituents.
The main component of NR is cis-1,4-polyisoprene
with a high degree of long chain branching generally
associated with the presence of non-hydrocarbon
groups distributed along the chains. The natural rubber
is composed of hydrocarbons 89.3–92.4 wt%, protein
2.5–3.5 wt% and other ingredients (fatty acids, resins, and
inorganic materials) 4.1–8.2 wt%). Natural fibers can be
considered as naturally occurring composites consisting
mainly of cellulose fibrils embedded in lignin matrix. The
cellulose fibrils are aligned along the length of the fiber,
which render maximum tensile and flexural strengths, in
addition to providing rigidity. The reinforcing efficiency
of natural fiber is related to the nature of cellulose and its
crystallinity. The main components of natural fibers are
cellulose (α-cellulose), hemicellulose, lignin, pectins and
waxes [44].
Figures 2, 3, 4 and 5 shows the infrared spectra and the
characteristic bands of natural rubber, hemp fibers and
natural rubber/hemp fiber composites vulcanized with
sulfur, in the range of 4,000–650 cm−1. The broad band
in the region of 3,300–3,265 cm−1, which can be due to
the OH-stretching vibration, gives information concerning
the hydrogen bonds from the amorphous celluloses
[45], but at the same time the absorption bands at 3,280–
3,290 cm−1 were identified to be attributed to the proteins
and both monopeptides and dipeptides present in natural
rubber [46]. This band is specific for NR and cellulose,lignin and hemicellulose from the hemp fibers existing
into the mixture [47]. Absorption bands with maxima at
3,040–3,033 cm−1 corresponding to CH stretching in the
–CH=CH2 group, are observed. Vulcanization of the polymeric
compositions results in consumption of the double
bonds in NR molecules, thus the intensities of these
absorption bands decreased. The characteristic bands of
the saturated aliphatic sp3 C–H bonds are observed in the
region 2,970–2,850 cm−1 which are assigned to νas (CH3),
νas (CH2), and νs (CH2), respectively (as three corresponding
bends) [48].
คอมโพสิตเส้นใยป่านธรรมชาติยางถูกวิเคราะห์โดย FTIR เพื่อทราบ constituents ของสารเคมีต่าง ๆส่วนประกอบหลักของ NR คือ cis-1,4 polyisopreneกับระดับสูงของห่วงโซ่ยาวสาขาทั่วไปเชื่อมโยงกับสถานะของไฮโดรคาร์บอนที่ไม่กลุ่มกระจายตามกลุ่ม ยางธรรมชาติประกอบด้วยสารไฮโดรคาร์บอน 89.3-92.4 wt % โปรตีน2.5 wt – 3.5% และส่วนผสมอื่น ๆ (กรดไขมัน เรซิ่น และวัสดุอนินทรีย์) 4.1 – 8.2 wt %) เส้นใยธรรมชาติสามารถถือว่าเป็นธรรมชาติประกอบด้วยคอมโพสิตเกิดขึ้นส่วนใหญ่ของเซลลูโลส fibrils ที่ฝังอยู่ในเมตริกซ์ lignin ที่fibrils เซลลูโลสจะจัดตามความยาวของเส้นใยที่แสดงสูงสุด flexural และแรงดึงจุดแข็งเพิ่มความแข็งแกร่งให้ เสริมประสิทธิภาพของเส้นใยธรรมชาติเกี่ยวข้องกับธรรมชาติของเซลลูโลสและcrystallinity ส่วนประกอบหลักของเส้นใยธรรมชาติเซลลูโลส (เซลลูโลสด้วยกองทัพ), hemicellulose, lignin, pectins และไข [44]ตัวเลข 2, 3, 4 และ 5 แสดงแรมสเป็คตราอินฟราเรดและวงลักษณะของยางธรรมชาติ เส้นใยป่าน และวัสดุผสมเส้นใยป่านธรรมชาติยาง vulcanized รองเท้าถด้วยกำมะถัน ในช่วง 4000 – 650 cm−1 วงกว้างในแคว้น cm−1 3300 – 3,265 ซึ่งอาจจะเนื่องสั่นสะเทือนยืด OH ให้ข้อมูลเกี่ยวกับพันธบัตรไฮโดรเจนจาก celluloses ไป[45], แต่ที่เหมือนกันเวลาวงดูดซึมที่ 3,280-3,290 cm−1 ได้ระบุให้เกิดจากโปรตีนและ monopeptides และ dipeptides อยู่ในธรรมชาติยาง [46] วงนี้จะเฉพาะเจาะจงสำหรับ NR และเซลลูโลส lignin และ hemicellulose จากเส้นใยป่านที่มีอยู่เข้าผสม [47] วงดูดซึมกับแมกที่3,040 – 3,033 cm−1 ที่สอดคล้องกับยืดใน CH-CH = CH2 กลุ่ม พบ Vulcanization ของการพอลิเมอผลเท่าการใช้พยัญชนะพันธบัตรในโมเลกุล NR จึงปลดปล่อยก๊าซเหล่านี้วงการดูดซึมลดลง วงลักษณะของพบพันธบัตร C – H sp3 aliphatic อิ่มตัวในการภูมิภาค 2,970 – 2,850 cm−1 การ νas (CH3),Νas (CH2), และ νs (CH2), ตามลำดับ (เป็นการสอดคล้องกับสามจัดฟัน) [48]
การแปล กรุณารอสักครู่..

ยางธรรมชาติ /
เส้นใยป่านคอมโพสิตที่ได้มาวิเคราะห์โดยFTIR เพื่อที่จะทราบสารเคมีต่างๆของพวกเขาเป็นคนละ.
องค์ประกอบหลักของยางธรรมชาติเป็นถูกต้อง-1,4-polyisoprene ที่มีระดับสูงของการแยกสายยาวโดยทั่วไปที่เกี่ยวข้องกับการปรากฏตัวของที่ไม่ใช่ไฮโดรคาร์บอนกลุ่มกระจายไปตามโซ่ ยางธรรมชาติประกอบด้วยสารไฮโดรคาร์บอน 89.3-92.4 น้ำหนัก% โปรตีน 2.5-3.5% โดยน้ำหนักและส่วนผสมอื่น ๆ (กรดไขมันเรซินและวัสดุอนินทรี) 4.1-8.2% โดยน้ำหนัก) เส้นใยธรรมชาติที่สามารถถือได้ว่าเป็นธรรมชาติที่เกิดขึ้นคอมโพสิตที่ประกอบด้วยส่วนใหญ่ของซ่านเซลลูโลสที่ฝังอยู่ในเมทริกซ์ลิกนิน ซ่านเซลลูโลสมีความสอดคล้องตามความยาวของเส้นใยซึ่งทำให้แรงดึงสูงสุดและจุดแข็งดัดในนอกเหนือจากการให้ความแข็งแกร่ง เสริมประสิทธิภาพของเส้นใยธรรมชาติที่เกี่ยวข้องกับธรรมชาติของเซลลูโลสและของผลึก ส่วนประกอบหลักของเส้นใยธรรมชาติเป็นเซลลูโลส (α-เซลลูโลส) เฮมิเซลลูโลสลิกนิน pectins และแว็กซ์[44]. รูปที่ 2, 3, 4 และ 5 แสดงให้เห็นอินฟราเรดสเปกตรัมและวงดนตรีที่ลักษณะของยางธรรมชาติเส้นใยป่านและยางธรรมชาติ/ คอมโพสิตเส้นใยป่านวัลคาไนกับกำมะถันในช่วงของ4,000-650 ซม-1 วงกว้างในพื้นที่ของ 3,300-3,265 ซม-1 ซึ่งสามารถเกิดจากการสั่นสะเทือนOH ยืดให้ข้อมูลเกี่ยวกับพันธบัตรไฮโดรเจนจากcelluloses สัณฐาน[45] แต่ในขณะเดียวกันวงดนตรีที่ดูดซึมที่ 3,280- 3,290 ซม-1 ถูกระบุว่าจะนำมาประกอบกับโปรตีนและทั้งสองmonopeptides และ dipeptides อยู่ในธรรมชาติยาง[46] วงนี้เป็นที่เฉพาะเจาะจงสำหรับยางธรรมชาติและเซลลูโลสเฮมิเซลลูโลสและลิกนินจากเส้นใยป่านที่มีอยู่ลงไปในส่วนผสม [47] วงดนตรีที่มีการดูดซึมสูงสุดที่3,040-3,033 ซม-1 ที่สอดคล้องกับ CH ยืดใน-CH = กลุ่ม CH2 จะถูกตั้งข้อสังเกต หลอมโลหะของพอลิเมอเรียงความส่งผลให้การบริโภคของคู่พันธบัตรในโมเลกุลยางธรรมชาติจึงเข้มเหล่านี้วงดนตรีที่ดูดซึมลดลง วงลักษณะของอิ่มตัว aliphatic sp3 พันธบัตร C-H จะสังเกตเห็นในภูมิภาค2,970-2,850 ซม-1 ซึ่งได้รับมอบหมายให้νas (CH3) νas (CH2) และνs (CH2) ตามลำดับ (สามสอดคล้องโค้ง) [48]
การแปล กรุณารอสักครู่..
