MATERIALS AND METHODSPlant Material

MATERIALS AND METHODS
Plant Material
previously diluted with 7ml deionized water. The
0
solution was allowed to stand for 3min. at 25 C before
The powder of C. longa was obtained from the adding 0.2ml of saturated sodium carbonate solution.
Pharmacognosy research lab.L.N.C.P. Bhopal (M.P.). A The mixture was allowed to stand for another 120 min
voucher specimen was deposited. The physiochemical and absorbance was measured at 725nm.Gallic acid was
studies were carried out using standard methodology7.
PREPARATION OF EXTRACT
Approximately 70g of C.longa powder was extracted
with ethanol by soxhelation and the solvent was
recovered by distillation. The extract was concentrated
under reduced pressure and air dried.
used as standard for the calibration curve. The total
phenolic contents of the extract were calculated in terms
of Gallic acid equivalent [GAE]9.
C = c x V/m
Where, C= total phenolic compound in mg/gm of the
extract
Physio chemical Tests
Description Reddish brown thick paste with
characteristics odour & characteristics taste.
c = concentration of gallic acid (established via
calibration curve)
V = volume of the extract in ml
Physical Evaluation In physical evaluation, ash values m = wt. of extract in gm
viz., total ash, acid insoluble ash and water soluble ash, Determination of % Curcumin and Color value by
and extractive values viz., alcohol soluble extractive UV/Visible spectroscopic method
value and water soluble extractive were determined. The 0.1 gm of dried extract was dissolved in 25ml of ethanol.
ash values represent the inorganic salts present in the This solution was filtered and volume made upto
drug.
100ml.Then 10ml of above solution was taken in
Determination of Total Ash Value Two gram of volumetric flask and again volume made upto 100ml
C.longa powder was taken in a tared silica crucible and with ethanol. The absorbance was measured at 425nm. %
incinerated at a temperature not exceeding 450 °C until Curcumin and colour value were determined10.
free from carbon. The resultant ash was cooled and A standard Curcumin 0.25g/lit give absorbance at 425nm
weighed. The percentage of ash was calculated with = 0.42
reference to the air-dried drug.
Absorptivity of Curcumin (A) = 0.42 / 1 x 0.025
= 16.8
Acid Insoluble Ash Value The total ash obtained from
2g of C.longa powder was boiled for 5 minutes with 25
ml of dilute hydrochloric acid and the insoluble matter Where, a = absorbance of sample at 425nm
% Curcumin
= a x 100 / L x A x W
was collected on an ashless filter paper. It was washed L = path length (1cm)
with hot water, ignited and weighed. The percentage of A = Absorptivity
acid insoluble ash was calculated with reference to the Colour value = a x 1000
air-dried drug.
Estimation of Curcumin by HPLC
Water Soluble Ash Value The total ash obtained from The HPLC analysis was performed using a LC-100,
TM
2g of C.longa powder was boiled for 5 minutes with 25 Cyberlab , Salo Torrace, Millburry, MAO 1527, USA
ml of water and the insoluble matter was collected on an with LC-UV-100 UV detector. A CAPCELL (C-18)
ashless filter paper. It was washed with hot water, ignited HPLC-packed column (4.6 mm I.D.X 250 mm), type
and weighed. The percentage of water-soluble ash was MG 5 µm, number AKAD/05245 was used for the
calculated with reference to the air-dried drug.
chromatographic
separations.
The
mobile
phase
Separation
of
Curcumin
by
Thin
layer
consisted of solvent [methanol]. The separation was
performed using isocratic elution (0-15 min) with a flow
For thin layer chromatographic studies of curcumin, rate of 1.2 ml/min and a column temperature of 25°C.
chromatography
precoated Silca gel F254 aluminum plates ( 20 X 20cm) The injection volume was 25µl, and UV detection was
8
were used .The Curcumin was separated using n-hexane effected at 254 nm. HPLC grade solvents were obtained
: ethyl acetate[7:3]. The colour and R values were from Shyam brothers, 27- sindhi market, Bhopal. After
f
recorded using spraying the plates with 1% alcoholic phytochemical analysis the ethanolic extract (10µg/ml)
KOH solution.
Determination of Total Phenolic contents
were subjected to HPLC column and the obtained record
were superimposed on the retention time values of these
The Folin-Ciocalteu reagent assay was used to determine extract10.
the total phenolic contents. The extract 1ml (10mg/ml)
was
mixed
with
0.5ml
Folin-Ciocalteu
reagent

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัสดุและวิธีการวัสดุจากพืชก่อนหน้านี้ เจือจาง ด้วยน้ำจุ 7 มล. การ0โซลูชันที่ได้รับอนุญาตให้ยืนสำหรับ 3 นาทีที่ 25 C ก่อนผงของ C. ลองกาได้รับจากขนาด 0.2 เพิ่มมล.ของสารละลายอิ่มตัวโซเดียมคาร์บอเนตเภสัชเวทวิจัย lab.L.N.C.P. พอล (M.P.) A ส่วนผสมที่ได้รับอนุญาตให้ยืนอีก 120 นาทีมีฝากตัวอย่างสำคัญ Physiochemical และค่าถูกวัดที่ 725nm คือกรด gallicการศึกษาที่ได้ดำเนินการโดยใช้มาตรฐาน methodology7การเตรียมสารสกัดประมาณ 70 กรัมของผง C.longa ถูกแยกด้วยเอทานอลโดย soxhelation และตัวทำละลายการกู้คืน โดยการกลั่น สารสกัดที่มีความเข้มข้นภายใต้ลดความดันและอากาศแห้งใช้เป็นมาตรฐานสำหรับสอบเทียบเส้นโค้ง ผลรวมฟีนอเนื้อหาของสารสกัดคำนวณไว้ในข้อกำหนดGallic กรดเทียบเท่า [อยู่] 9C = c x V/mที่ไหน C =ฟีนอลรวมสารประกอบในมิลลิกรัม/กรัมสารสกัดจากการทดสอบสารเคมี physioคำอธิบายสีน้ำตาลวางหนาด้วยกลิ่นลักษณะและรสชาติลักษณะc =ความเข้มข้นของกรด gallic (สร้างขึ้นด้วยสอบเทียบเส้นโค้ง)V =ปริมาณของสารสกัดใน mlทางกายภาพการประเมินในทางกายภาพการประเมิน เถ้าค่า m =น้ำหนักของสารสกัดใน gmรวม viz., แอช กรดเถ้าที่ไม่ละลายน้ำ และละลายน้ำ เถ้า กำหนด%มูลค่าเคอร์คูมินและสีโดยและ extractive ค่าได้แก่ แอลกอฮอล์ละลาย extractive UV/มอง เห็นได้สเปคตรัมวิธีค่าและน้ำละลาย extractive กำหนด กรัม 0.1 แห้งสารสกัดที่ละลายในเอทานอลปริมาตร 25 มิลลิลิตรค่าเถ้าแทนเกลืออนินทรีย์ที่อยู่ในนี้โซลูชันถูกกรอง และทำให้ปริมาตรไม่เกินยาเสพติด100ml แล้ว ถ่าย 10ml ของเหนือโซลูชันทำการกำหนดกรัมเถ้ารวมสองค่าของขวดแก้ววัดปริมาตร และปริมาณไม่เกิน 100 มิลลิลิตรC.longa ผงถูกนำ ในเบ้าหลอมที่ tared ซิลิกา และเอทานอล ค่าที่ถูกวัดที่ 425nm %เผาที่อุณหภูมิไม่เกิน 450 ° C จนกว่าค่าเคอร์คูมินและสีถูก determined10ฟรีจากคาร์บอน เถ้าเกิดความร้อน และการมาตรฐานเคอร์ 0.25 g/สว่าง ให้ค่าที่ 425nmชั่งน้ำหนัก คำนวณเปอร์เซ็นต์ของเถ้ากับ = 0.42อ้างอิงยา air-driedAbsorptivity ของเคอร์คูมิน (A) = 0.42 / 1 x 0.025= 16.8กรดเถ้าค่าละลายเถ้ารวมได้จาก2 กรัมของผง C.longa ถูกต้ม 5 นาทีกับ 25มิลลิลิตรของกรดไฮโดรคลอริกที่เจือจางและขึ้นเรื่องที่ การ =ค่าของตัวอย่างที่ 425nm%สีเหลืองปนส้ม=เป็น x 100 / L x x Wถูกรวบรวมไว้บนกระดาษกรองมี ashless มันถูกล้าง L =ความยาวเส้นทาง (1 ซม.)พร้อมน้ำอุ่น ติดไฟ และชั่งน้ำหนัก เปอร์เซ็นต์ของ A = Absorptivityเถ้าที่ไม่ละลายน้ำกรดถูกคำนวณโดยอ้างอิงค่าสี = x 1000 แบบยาเสพติด air-driedการประเมินของเคอร์คูมินโดย HPLCค่าเถ้าละลายน้ำเถ้ารวมได้จากวิเคราะห์ HPLC ดำเนินการโดยใช้การ LC-100TM2 กรัมของผง C.longa ต้ม 5 นาทีกับ 25 Cyberlab, Salo Torrace, Millburry เมา 1527 สหรัฐอเมริกาml ของน้ำและขึ้นเรื่องรวบรวมจากการ มีเครื่องตรวจจับ UV UV-LC-100 CAPCELL (C-18)กระดาษกรอง ashless มันถูกล้าง ด้วยน้ำร้อน ชนิด คอลัมน์ HPLC บรรจุเกิด (4.6 มม. I.D.X 250 มม.)และชั่งน้ำหนัก เปอร์เซ็นต์ของเถ้าที่ละลายน้ำ 5 มิลลิกรัม µm เลข AKAD/05245 ใช้สำหรับการคำนวณโดยอ้างอิงยา air-driedโครมาการแยกสารการโทรศัพท์มือถือขั้นตอนการแยกของเคอร์คูมินโดยบางชั้นประกอบ ด้วยตัวทำละลาย[เมทานอล] คือการแยกดำเนินการโดยใช้ isocratic ชะ (0-15 นาที) มีการไหลศึกษาโครมาชั้นบาง ๆ ของเคอร์คูมิน อัตรา 1.2 ml/min และคอลัมน์อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสchromatographyprecoated Silca เจ F254 เนียม (20 X 20 ซม.) การฉีด 25µl และการตรวจจับ UV8ใช้ เคอร์คูมินถูกแยกออกโดยใช้เอ็นเฮกเซนผลที่ 254 nm ทินเนอร์เกรด HPLC ได้รับ: อะ [7:3] สีและค่า R ได้จากพี่น้องอัม ตลาด 27 สินธุ พอล หลังจากfบันทึกโดยใช้การพ่นแผ่น มี 1% แอลกอฮอล์วิเคราะห์ phytochemical ที่ ethanolic แยก (10µg มล.)เกาะโซลูชั่นความมุ่งมั่นของฟีนอรวมเนื้อหาถูกคอลัมน์ HPLC และเรกคอร์ดได้รับถูกซ้อนทับบนค่าเวลาการเก็บข้อมูลเหล่านี้ทดสอบรีเอเจนต์การท่อง Ciocalteu ถูกใช้เพื่อตรวจสอบ extract10เนื้อหาฟีนอรวม สารสกัด 1 มล. (10 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร)แก้ไขผสมด้วย0.5mlท่อง Ciocalteuรีเอเจนต์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัสดุและวิธีการ
วัสดุจากพืช
เจือจางก่อนหน้านี้กับน้ำปราศจากไอออน 7ml
0
โซลูชั่นที่ได้รับอนุญาตให้ยืนสำหรับ 3min ที่ 25 C ก่อน
ผงซี Longa ที่ได้รับจากการเพิ่ม 0.2ml ของการแก้ปัญหาโซเดียมคาร์บอเนตอิ่มตัว.
เภสัชเวทวิจัย lab.LNCP โภปาล (MP) ส่วนผสมที่ได้รับอนุญาตให้ยืนอีก 120 นาที
ตัวอย่างบัตรกำนัลมาฝาก กายภาพและการดูดกลืนแสงที่วัดกรด 725nm.Gallic ได้รับการ
ศึกษาได้ดำเนินการโดยใช้มาตรฐาน methodology7.
การเตรียมสารสกัดจาก
ประมาณ 70g ของผง C.longa ถูกสกัด
ด้วยเอทานอลโดย soxhelation และตัวทำละลายที่ถูก
กู้คืนโดยการกลั่น สารสกัดเข้มข้น
ภายใต้ความกดดันและอากาศแห้งลดลง.
ใช้เป็นมาตรฐานสำหรับการโค้งการสอบเทียบ รวม
เนื้อหาฟีนอลของสารสกัดถูกคำนวณในแง่
เทียบเท่ากรดฝรั่งเศส [GAE] 9.
c = CX V / M
ที่ไหน, C = สารประกอบฟีนอลรวมในมิลลิกรัม / กรัมของ
สารสกัดจาก
การทดสอบทางเคมี Physio
วางหนารายละเอียดสีน้ำตาลแดงที่มี
ลักษณะ ลักษณะกลิ่นและลิ้มรส.
c = ความเข้มข้นของกรดแกลลิ (จัดตั้งขึ้นผ่านทาง
โค้งการสอบเทียบ)
V = ปริมาณของสารสกัดในมิลลิลิตร
ประเมินผลทางกายภาพในการประเมินผลทางกายภาพค่าเถ้า M = น้ำหนัก ของสารสกัดในกรัม
ได้แก่ . เถ้ารวมเถ้าที่ไม่ละลายกรดและน้ำขี้เถ้าละลายความมุ่งมั่นของ Curcumin% และค่าสีโดย
และคุณค่าสาร ได้แก่ . เครื่องดื่มแอลกอฮอล์ที่ละลายน้ำ UV / มองเห็นวิธีสเปกโทรสโก extractive
คุณค่าและสารที่ละลายน้ำได้รับการพิจารณา 0.1 กรัมของสารสกัดแห้งถูกละลายในเอทานอล 25ml.
ค่าเถ้าแทนเกลือนินทรีย์ที่มีอยู่ในการแก้ปัญหานี้ถูกกรองและปริมาณไม่เกินทำ
ยาเสพติด.
100ml.Then 10ml ของการแก้ปัญหาดังกล่าวข้างต้นได้รับการดำเนินการใน
การกำหนดราคารวมเถ้าสองกรัม ขวดปริมาตรและอีกครั้งปริมาณการทำเกิน 100ml
ผง C.longa ถูกนำในเบ้าหลอมซิลิกา tared และเอทานอล ค่าการดูดกลืนวัดที่ 425nm %
เผาที่อุณหภูมิไม่เกิน 450 องศาเซลเซียสจน Curcumin และค่าสีเป็น determined10.
ฟรีจากคาร์บอน เถ้าผลลัพธ์ถูกระบายความร้อนและ A Curcumin 0.25g มาตรฐาน / ไฟให้การดูดกลืนแสงที่ 425nm
ชั่งน้ำหนัก ร้อยละของเถ้าที่คำนวณได้กับ = 0.42
อ้างอิงถึงยาเสพติดที่อากาศแห้ง.
การดูดกลืนแสงของ Curcumin (A) = 0.42 / 1 x 0.025
= 16.8
กรดละลายราคาเถ้าเถ้ารวมที่ได้รับจาก
2G ของผง C.longa ต้ม 5 นาทีกับ 25
มล. ของกรดไฮโดรคลอริกเจือจางและเรื่องที่ไม่ละลายน้ำที่ไหน A = การดูดกลืนแสงของกลุ่มตัวอย่างที่ 425nm
% Curcumin
= ขวาน 100 / ลิตร x เครื่องหมาย x W
ถูกเก็บรวบรวมบนกระดาษกรอง ashless มันได้รับการล้าง L = ความยาวเส้นทาง (1 ซม)
ด้วยน้ำร้อนจุดประกายและชั่งน้ำหนัก ร้อยละของ A = ดูดซึม
กรดเถ้าที่ไม่ละลายน้ำที่คำนวณได้มีการอ้างอิงถึงค่าสี = AX 1000
ยาเสพติดอากาศแห้ง.
ประมาณ Curcumin โดย HPLC
ละลายน้ำเถ้าค่าเถ้ารวมที่ได้รับจากการวิเคราะห์ HPLC ถูกดำเนินการโดยใช้ LC-100
TM
2G ของผง C.longa ต้มประมาณ 5 นาทีมี 25 Cyberlab, ซาโล Torrace, Millburry เหมา 1527, สหรัฐอเมริกา
มิลลิลิตรของน้ำและสารที่ไม่ละลายน้ำได้ถูกรวบรวมไว้ในที่มี LC-UV-100 เครื่องตรวจจับรังสียูวี CAPCELL (C-18)
กระดาษกรอง ashless มันถูกล้างด้วยน้ำร้อนจุดประกายคอลัมน์ HPLC บรรจุ (4.6 มม IDX 250 มิลลิเมตร) ประเภท
และชั่งน้ำหนัก ร้อยละของการละลายน้ำได้เป็นเถ้า MG 5 ไมครอนจำนวน Akad / 05245 ใช้สำหรับ
คำนวณได้มีการอ้างอิงถึงยาเสพติดที่อากาศแห้ง.
โครมา
แยก. มือถือขั้นตอนการแยกของCurcumin โดยบางชั้นประกอบไปด้วยตัวทำละลาย [เมทานอล] การแยกถูกดำเนินการโดยใช้ชะ isocratic (0-15 นาที) ที่มีการไหลสำหรับการศึกษาชั้นบางโครมาของขมิ้นชันอัตรา 1.2 มล. / นาทีและอุณหภูมิคอลัมน์ 25 ° C. โครมาโตPrecoated Silca อลูมิเนียมแผ่นเจล F254 (20 x 20 ซม ) ปริมาณการฉีดเป็น25μl, และการตรวจสอบรังสียูวีได้รับ8 ถูกนำมาใช้โดยเริ่มต้น Curcumin ถูกแยกออกโดยใช้ n-เฮกเซนได้รับผลกระทบที่ 254 นาโนเมตร ตัวทำละลายระดับ HPLC ได้รับ: เอทิลอะซิเตท [7: 3] สีและ R ค่ามาจากพี่น้องยัม, 27- ตลาด Sindhi โภปาล หลังจากF บันทึกโดยใช้ฉีดพ่นแผ่นกับ 1% การวิเคราะห์สารพฤกษเคมีที่มีส่วนผสมของสารสกัดเอทานอล (10μg / ml) วิธีการแก้ปัญหา KOH. การกำหนดเนื้อหารวม Phenolic ถูกยัดเยียดให้คอลัมน์ HPLC และบันทึกได้ถูกซ้อนทับบนค่าเวลาการเก็บรักษาของเหล่านี้Folin- Ciocalteu น้ำยาทดสอบที่ถูกใช้ในการกำหนด extract10. เนื้อหาฟีนอลทั้งหมด สารสกัด 1ml (10mg / ml) ได้รับการผสมกับ0.5ml Folin-Ciocalteu น้ำยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัสดุและวิธีการวัสดุจากพืชก่อนหน้านี้ 7ml คล้ายเนื้อเยื่อประสานเจือจางด้วยน้ำ ที่0โซลูชั่นได้รับอนุญาตให้ยืนสำหรับ 3min ที่ 25 C ก่อนผงขมิ้นชันของ C ที่ได้รับจากการเพิ่ม 0.2ml ไขมันอิ่มตัว โซเดียม คาร์บอเนต โซลูชั่นงานวิจัยเภสัชอุตสาหกรรม lab.l.n.c.p. โภปาล ( MP ) เป็นส่วนผสมที่ได้รับอนุญาตให้ยืนอีก 120 นาทีตัวนี้ฝาก การ physiochemical และค่าวัดที่เพิ่มขึ้น คือ 725nm .การศึกษาครั้งนี้ใช้ methodology7 มาตรฐานการเตรียมสารสกัดประมาณ 70 กรัม c.longa ผงสกัดกับเอทานอล โดย soxhelation และตัวทำละลายคือกู้คืนโดยการกลั่น สารสกัดที่ข้นภายใต้การลดความดัน และอากาศแห้งใช้เป็นมาตรฐานสำหรับการปรับเส้นโค้ง รวมเนื้อหาสารสกัดได้จากการคำนวณ ในแง่ของเพิ่มขึ้นเทียบเท่า [ เก ] 9 .C = C X V / Mที่ , C = รวมสารประกอบฟีนอลิกในมิลลิกรัม / กรัมของสารสกัดการทดสอบทางเคมีกายภาพรายละเอียด สีน้ําตาลแดง หนา วางกับ& ลักษณะกลิ่นรสC = ความเข้มข้นของกรดแกลลิค ( ก่อตั้งขึ้นผ่านทางรูปโค้ง )V = ปริมาตรของสารสกัดในมลกายภาพการประเมินผลการประเมินผลทางกายภาพ , เถ้าค่า m = น้ำหนักของสารสกัดในกรัมได้แก่ เถ้าทั้งหมด และเถ้าเถ้าที่ไม่ละลายในกรดละลายน้ำ การหา % ขมิ้นชันและค่าสีโดยการสกัดและค่านิยม คือ แอลกอฮอล์ ปริมาณยูวี / วิธีทางที่มองเห็นมูลค่าและปริมาณน้ำที่ถูกกำหนดไว้ 0.1% กรัมสารสกัดแห้งรอบละลายในเอทานอลแอชค่าของเกลืออนินทรีย์ที่มีอยู่ในการแก้ปัญหานี้คือกรองและปริมาณการผลิตไม่เกินยาอ่อนโยน แล้วที่มาของแก้ปัญหาข้างต้นคือถ่ายในการหาค่าเถ้ารวม 2 กรัม ปริมาตรและปริมาณการผลิตไม่เกิน 100ml ขวดอีกc.longa ผงถ่ายใน tared ซิลิกาเบ้า และเอทานอล นเป็นวัดที่ 425nm . %เผาที่อุณหภูมิไม่เกิน 450 องศา C จนกระทั่งขมิ้นชันและค่าสีเป็น determined10 .ฟรีจากคาร์บอน เถ้าซึ่งเป็นเย็นและ 0.25g/lit กดมาตรฐานให้ 425nm การดูดกลืนแสงที่ชั่งน้ำหนัก ร้อยละของเถ้าลอยมีค่า = 0.42 ด้วยการอ้างอิงถึงอากาศยาแห้งการดูดกลืนของเคอร์คิวมิน ( ) = 0.42 / 1 x 0.025= 16.8เถ้าไม่ละลายในกรด มูลค่ารวมเถ้าที่ได้รับจาก2G ของ c.longa ผงต้ม 5 นาที 25มล. เจือจางกรดไฮโดรคลอริกและขึ้นลงที่ไหน ค่าการดูดกลืนแสงของตัวอย่างที่ 425nm% ขมิ้นชัน= x 100 / L x W x เป็นถูกเก็บบนกระดาษกรอง นกหกเล็กปากแดง . มันล้าง L = ความยาวของเส้นทาง ( 1cm )ด้วยน้ำร้อน , จุดประกายและชั่งน้ำหนัก เปอร์เซ็นต์ของค่าการดูดกลืนแสงเถ้าที่ไม่ละลายในกรดถูกคำนวณโดยอ้างอิงสี = x 1000 ค่าอากาศยาแห้งการประมาณค่าโดยวิธี HPLC เคอร์คิวมินค่าเถ้าเถ้าที่ละลายน้ำทั้งหมดที่ได้จากการวิเคราะห์ HPLC โดยใช้ lc-100 า ,สำหรับ2G ของ c.longa ผงต้มประมาณ 5 นาที มี 25 cyberlab ซาโล , torrace millburry , เหมา , เดือน , สหรัฐอเมริกามิลลิลิตรของน้ำและขึ้นลงเก็บในเครื่องตรวจจับรังสียูวี lc-uv-100 . เป็น capcell ( - )กระดาษกรองนกหกเล็กปากแดง . มันล้างด้วยน้ำร้อน , จุดประกายคอลัมน์ HPLC ( 4.6 มม. บรรจุ i.d.x 250 มม. ) , ประเภทและชั่งน้ำหนัก ร้อยละของเถ้าที่ละลายน้ำคือ มก. 5 µ M เบอร์กาศ / 05245 ถูกใช้สำหรับคำนวณโดยอ้างอิงจากอากาศยาแห้งโครมาโตกราฟีการแยก .ที่มือถือเฟสแยกของเคอร์คิวมินโดยบาง ๆชั้นประกอบด้วยสารตัวทำละลาย [ ] . แยก คือการใช้สารประกอบ Isocratic ( 0-15 นาที ) กับการไหลสำหรับชั้นบางและการศึกษาที่สำคัญ อัตรา 1.2 ml / min และคอลัมน์ที่อุณหภูมิ 25 องศาโครมาโตกราฟีแผ่นเจล f254 SILCA อลูมิเนียมแผ่น ( 20 x 20 ซม. ) ปริมาณการฉีดµ 25 ลิตรและตรวจจับยูวีคือ8 .เคยใช้ ขมิ้นชันก็แยกใช้บีบผลที่ 254 นาโนเมตร เกรดตัวทำละลาย HPLC ได้: ethyl acetate [ 7 : 3 ] สีและค่า r จาก Shyam พี่น้อง , 27 - ตลาด Sindhi โภปาล . หลังจากเอฟบันทึกการใช้ฉีดพ่นจานกับ 1% แอลกอฮอล์พฤกษเคมีการวิเคราะห์สิ่งสกัด ( 10 µ g / ml )โค โซลูชั่นวิเคราะห์ปริมาณฟีนอลิก เนื้อหาถูกคอลัมน์ HPLC และได้บันทึกถูกซ้อนทับบนค่าความคงทนเวลาเหล่านี้การ folin ciocalteu รีเอเจนต์ทดสอบศึกษา extract10 .ฟีนอลิกรวมเนื้อหา สารสกัดจาก 1ml ( 10 mg / ml )คือผสมกับ0.5mlfolin ciocalteuรีเอเจนต์