3.2. Enhancement of T. trogii Berk

3.2. Enhancement of T. trogii Berk S0301 laccase production
Production of laccase is affected by many fermentation factors including carbon and nitrogen sources in the medium, metal ions (especially Cu2+), and phenolic and aromatic compounds related to lignin or lignin derivatives (Janusz et al., 2013). In this study, carbon and nitrogen sources and Cu2+ were tested for elevation of enzyme production. Fructose and glucose were found to be optimal among the eight carbon sources tested, with the highest laccase activities of 8.5 and 7.9 U mL−1, respectively (Fig. 1a). The highest laccase activity was 11.1 U mL−1, which was observed in culture medium with 20 g L−1 peptone and yeast extract mixture (1:1), designated medium-N culture (Fig. 1b). Cu2+ exerted an obvious effect on the induction of laccase production with the highest laccase activity of 30.9 U mL−1at the concentration of 1.5 mM relative to the control without Cu2+ (0.893 U mL−1) (Fig. 1c). Among the surfactants tested, CTAB and SDS inhibited laccase activity, but Tween 80 and PEG 4000 had no effect at a concentration of 0.05 g L−1. Furthermore, Tween 80 was tested at various concentrations (0–12 g L−1) and the enzyme activity was enhanced up to 5.6-fold (approx. 68 U mL−1) with the addition of 7 g L−1 Tween 80 (Fig. 1d). In addition, no MnP activity was detected.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.2. การเพิ่มประสิทธิภาพของ trogii T. ผลิต laccase Berk S0301ผลิตของ laccase ได้รับผลกระทบจากหลายปัจจัยหมักรวมทั้งคาร์บอน และแหล่งไนโตรเจนในกลาง ไอออนโลหะ (โดยเฉพาะอย่างยิ่ง Cu2 +), และสารฟีโนลิก และหอมที่เกี่ยวข้องกับลิกนิหรือลิกนิอนุพันธ์ (นุ et al. 2013) ในการศึกษา คาร์บอน และไนโตรเจน แหล่งและ Cu2 + ถูกทดสอบสำหรับยกระดับการผลิตเอนไซม์ ฟรักโทสและกลูโคสพบจะดีที่สุดในบรรดาแหล่งคาร์บอนแปดที่ผ่านทดสอบ กิจกรรม laccase สูงสุด 8.5 และ 7.9 mL−1 U ตามลำดับ (รูปที่ 1a) กิจกรรม laccase สูงสุดเป็น mL−1 U 11.1 ซึ่งถูกตรวจสอบในวัฒนธรรมด้วย peptone L−1 20 กรัม และยีสต์สกัดส่วนผสม (1:1), กำหนดวัฒนธรรมกลาง N (รูปที่ 1b) Cu2 + นั่นเองผลชัดเจนในการเหนี่ยวนำของ laccase ผลิตกับกิจกรรม laccase สูงของ 30.9 U mL−1at ความเข้มข้น 1.5 มม.เมื่อเทียบกับการควบคุมโดย Cu2 + (0.893 U mL−1) (รูปที่ 1 c) ระหว่าง surfactants ที่ทดสอบ CTAB และ SDS ยับยั้งกิจกรรม laccase แต่แต่ 80 และ PEG 4000 ไม่มีผลที่ความเข้มข้น 0.05 กรัม L−1 นอก 80 แต่ได้รับการทดสอบที่ความเข้มข้นต่าง ๆ (0 – 12 g L−1) และเอนไซม์ที่เพิ่มถึง 5.6-fold (ประมาณ 68 U mL−1) จาก 7 กรัม 80 แต่ L−1 (รูปที่ 1d) นอกจากนี้ กิจกรรม MnP ไม่ตรวจพบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.2 การเพิ่มประสิทธิภาพของ T. trogii Berk S0301 ผลิตแลคเคส
ผลิตแลคเคสได้รับผลกระทบจากปัจจัยหลายอย่างรวมทั้งการหมักคาร์บอนและไนโตรเจนในแหล่งกลางไอออนโลหะ (โดยเฉพาะ Cu2 +) และฟีนอลและสารประกอบอะโรมาติกที่เกี่ยวข้องกับลิกนินหรือลิกนินอนุพันธ์ (Janusz et al, , 2013) ในการศึกษานี้คาร์บอนและไนโตรเจนแหล่งที่มาและ Cu2 + ได้รับการตรวจระดับความสูงของการผลิตเอนไซม์ ฟรุกโตสและกลูโคสถูกพบว่าเป็นที่ดีที่สุดในหมู่แหล่งคาร์บอนแปดทดสอบกับกิจกรรมแลคเคสสูงสุดของ 8.5 และ 7.9 U ML-1 ตามลำดับ (รูป. 1A) กิจกรรมแลคเคสสูงสุดคือ 11.1 U ML-1 ซึ่งพบว่าในอาหารเลี้ยงเชื้อที่มี 20 กรัม L-1 เปปโตนและสารสกัดจากยีสต์ผสม (1: 1) กำหนดวัฒนธรรมกลาง N (Fig. 1B) Cu2 + ออกแรงผลกระทบที่เห็นได้ชัดในการเหนี่ยวนำการผลิตแลคเคสกับกิจกรรมแลคเคสที่สูงที่สุดของ 30.9 U ML-1at ความเข้มข้น 1.5 มิลลิเทียบกับการควบคุมโดยไม่ต้อง Cu2 ที่ + (0.893 U ML-1) (รูปที่ 1C.) ท่ามกลางแรงตึงผิวที่ผ่านการทดสอบ, CTAB และ SDS ยับยั้งกิจกรรมแลคเคส แต่ Tween 80 และ PEG 4000 ไม่มีผลกระทบที่มีความเข้มข้นของ L-1 0.05 กรัม นอกจากนี้ Tween 80 ได้รับการทดสอบที่ระดับความเข้มข้นต่างๆ (L-1 0-12 กรัม) และกิจกรรมของเอนไซม์ที่ถูกเพิ่มได้ถึง 5.6 เท่า (ประมาณ. 68 U ML-1) มีการเพิ่มของ 7 กรัม L-1 Tween 80 ( รูป. 1D) นอกจากนี้ยังไม่มีกิจกรรม MNP ถูกตรวจพบ