Under greenhouse conditions, 60 wat

Under greenhouse conditions, 60 watermelon plants (30 plants per inoculation method) were grown in 15-L plastic pots, and at anthesis 90–100 female flowers were pollinated by hand. For pericarp inoculation, the ovaries of 30 pollinated flowers were inoculated as described above and watermelon ovaries treated with PBS served as negative controls. For stigma inoculation, 10 lL of a suspension containing c. 108 AAC00-1 CFU mL
1 was applied to the stigmas of 30 pollinated flowers using a micropipette immediately after pollination. Thirty flowers whose stigmas were treated with PBS served as negative controls. Ovaries from stigma- and pericarp-inoculated flowers were collected at 0, 1, 2, 3, 4, 5, 7 and 14 DPI. Ovaries were dissected ongitudinally using a sterile scalpel and 20 arbitrarily selected seeds were harvested and assayed for A. citrulli as follows: each ovule/seed was crushed in 100 lL PBS and the macerate was spread onto Nunhems semiselective medium (Nunhems Seed Company). The plates were incubated for 5–6 days at 28°C and the percentages of A. citrulli-positive seeds were compared for stigma- and pericarp-inoculated flowers. Three ovaries were sampled at each time point for each treatment and the experiment was repeated twice. The mean percentage of A. citrullipositive seeds at each sampling time was compared by repeated measure analysis (P < 005) using SAS v. 9.2 (SAS Institute Inc.)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ภายใต้เงื่อนไขที่เรือนกระจก 60 แตงโมพืช (พืช 30 ต่อวิธี inoculation) ถูกปลูก ในกระถางพลาสติก 15 L และ anthesis pollinated ดอกไม้หญิง 90 – 100 ได้ด้วยมือ สำหรับ pericarp inoculation รังไข่ของดอกไม้ 30 pollinated มี inoculated ตามที่อธิบายไว้ข้างต้น และรังไข่แตงโมรับ PBS เป็นลบตัวควบคุม สำหรับภาพดอกไม้ inoculation, 10 จะระงับประกอบด้วยราว 108 CFU AAC00 1 mL 1 ถูกใช้ stigmas ดอกไม้ pollinated 30 ใช้ micropipette การทันทีหลังจาก pollination ดอกไม้สามสิบ stigmas ได้รับการรักษา ด้วย PBS เป็นลบตัวควบคุม รังไข่จากดอกไม้ inoculated ภาพดอกไม้ และ pericarp ถูกรวบรวมไว้ที่ 0, 1, 2, 3, 4, 5, 7 และ 14 DPI รังไข่มี ongitudinally dissected ใช้ scalpel กอซ และ 20 เมล็ดโดยเลือกเก็บเกี่ยว และ assayed A. citrulli เป็นดังนี้: แต่ละที่ ovule เมล็ดถูกบดใน PBS จะ 100 และ macerate ถูกเผยแพร่บน Nunhems semiselective กลาง (บริษัทเมล็ด Nunhems) แผ่นที่ incubated 5 – 6 วันที่ 28° C และเปอร์เซ็นต์ของเมล็ด citrulli บวก A. ถูกเปรียบเทียบสำหรับดอกไม้ inoculated ภาพดอกไม้ และ pericarp รังไข่ 3 มีตัวอย่างแต่ละจุดเวลาในแต่ละทรีทเม้นต์ และทดลองได้ซ้ำสอง หมายถึงเปอร์เซ็นต์ของเมล็ด citrullipositive อ.กันสุ่มถูกเปรียบเทียบ โดยวัดซ้ำวิเคราะห์ (P < 0 05) ใช้ SAS (SAS สถาบัน Inc.) 9.2 v.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ภายใต้เงื่อนไขเรือนกระจก 60 พืชแตงโม (30 ต้นต​​่อวิธีการฉีดวัคซีน) ได้รับการปลูกใน 15-L กระถางพลาสติกและที่ดอกบาน 90-100 ดอกเพศเมียที่ถูกผสมด้วยมือ สำหรับการฉีดวัคซีนเปลือกรังไข่ 30 ดอกไม้ผสมเชื้อได้อธิบายไว้ข้างต้นและรังไข่แตงโมรับการรักษาด้วยพีบีเอสทำหน้าที่ควบคุมเชิงลบ สำหรับการฉีดวัคซีนมลทิน 10 จะมีการระงับค 108 CFU AAC00-1 มิลลิลิตร 1 ถูกนำไปใช้กับ stigmas ของดอกไม้ 30 เรณูโดยใช้ไมโครทันทีหลังจากการผสมเกสร สามสิบดอกไม้ที่มี stigmas รับการรักษาด้วยพีบีเอสทำหน้าที่ควบคุมเชิงลบ รังไข่จากดอกไม้ stigma- และเปลือก-เชื้อถูกเก็บที่ 0, 1, 2, 3, 4, 5, 7 และ 14 DPI รังไข่ถูกชำแหละ ongitudinally ใช้มีดผ่าตัดปลอดเชื้อและ 20 เมล็ดที่เลือกโดยพลการเก็บเกี่ยวและ assayed สำหรับ citrulli A. ดังนี้แต่ละไข่ / เมล็ดบด 100 LL พีบีเอสและทำให้เปื่อยยุ่ยที่แผ่ลงบนกลาง Nunhems semiselective (บริษัท Nunhems เมล็ดพันธุ์) แผ่นถูกบ่มเป็นเวลา 5-6 วันที่ 28 ° C และร้อยละของเอเมล็ด citrulli บวกเปรียบเทียบสำหรับดอกไม้ stigma- และเปลือก-เชื้อ สามรังไข่ถูกเก็บตัวอย่างในแต่ละจุดเวลาในการรักษาแต่ละคนและการทดลองซ้ำเป็นครั้งที่สอง ร้อยละเฉลี่ยของเอเมล็ด citrullipositive ในแต่ละช่วงเวลาการสุ่มตัวอย่างเปรียบเทียบโดยการวิเคราะห์ตัวชี้วัดซ้ำ (P <0? 05) โดยใช้ SAS v. 9.2 (SAS Institute Inc)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ภายใต้สภาพโรงเรือน 60 แตงโมพืช ( 30 ต้นต่อวิธีการฉีดวัคซีน ) ปลูกในกระถางพลาสติก 15-l เวลาดอกบาน 90 – 100 หญิงดอกไม้เกสรโดยมือ สำหรับเปลือกต่อรังไข่ 30 เกสรดอกไม้ที่ปลูกตามที่อธิบายไว้ข้างต้น และแตงโม รังไข่ รักษาด้วย PBS ทำหน้าที่ควบคุมลบ สำหรับยอดการฉีดวัคซีน ,10 จะระงับ aac00-1 CFU ml ประกอบด้วย C 108
1 ไปเป็น 30 เกสรดอกไม้โดยใช้ไมโครปิเปตต์ทันทีหลังจากการผสมเกสร 30 ดอกไม้ซึ่งเป็นรักษาด้วย PBS ทำหน้าที่ควบคุมลบ รังไข่จากมลทินและเปลือกดอก เก็บเชื้อที่เวลา 0 , 1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 7 และ 14 นิ้ว .รังไข่ถูกตัด ongitudinally ใช้มีดผ่าตัดปลอดเชื้อ 20 เมล็ดเลือกโดยพลการเก็บซีรั่มสำหรับ . citrulli ดังนี้ แต่ละออวุล / เมล็ดบด 100 จะ PBS และเปื่อยได้แพร่กระจายไปยัง nunhems semiselective ขนาดกลาง ( บริษัทเมล็ดพันธุ์ nunhems ) จานถูกบ่มนาน 5 - 6 วัน ที่ 28 องศา C และเปอร์เซ็นต์ .citrulli บวกเมล็ดเปรียบเทียบตราบาปและเปลือกปลูกดอกไม้ สามรังไข่ จำนวนที่แต่ละจุดเวลาสำหรับการรักษาแต่ละครั้ง และทำการทดลองซ้ำ 2 ครั้ง ค่าเฉลี่ยร้อยละของ citrullipositive เมล็ดในแต่ละคน เวลาวิเคราะห์เปรียบเทียบโดยวัดซ้ำ ( p < 0  05 ) ใช้ SAS ( SAS Institute Inc . ) ( V