In weeks 48 to 52, participants rec

In weeks 48 to 52, participants receiving icodec spent a significantly greater percentage of time in the target glycemic range than those receiving glargine U100 (71.9% vs. 66.9%; estimated treatment difference, 4.27 percentage points [95% CI, 1.92 to 6.62]; P

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในสัปดาห์ที่ 48 ถึง 52 ผู้เข้าร่วมที่ได้รับ icodec ใช้เวลาในช่วงระดับน้ำตาลในเลือดเป้าหมายมากกว่ากลุ่มที่ได้รับ glargine U100 อย่างมีนัยสำคัญ (71.9% เทียบกับ 66.9%; ความแตกต่างในการรักษาโดยประมาณ 4.27 เปอร์เซ็นต์ [95% CI, 1.92 ถึง 6.62] ; ป

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในช่วงสัปดาห์ที่ 48 ถึง 52 ผู้เข้าร่วมการรักษาด้วย icodec มีระยะเวลาอยู่ในช่วงน้ำตาลในเลือดสูงกว่าผู้ที่ได้รับการรักษา glargine U100 (71.9% เทียบกับ 66.9%; ความแตกต่างในการรักษาโดยประมาณคือ 4.27% [95% CI, 1.92 ถึง 6.62%; P

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในช่วงสัปดาห์ที่48ถึง52เปอร์เซ็นต์ของเวลาที่ผู้เข้ารับicodecอยู่ในช่วงน้ําตาลในเลือดเป้าหมายสูงกว่าผู้ที่ได้รับinsulin glicin u 100อย่างมีนัยสําคัญทางสถิติ( 71.9 %เทียบกับ66.9 % ) ความแตกต่างในการรักษาโดยประมาณ4.27 % [ 95 % CI,1.92ถึง6.62 ]; p