This view of a signal is caused by

This view of a signal is caused by an increase in the concentration of
mercury in the vaporwhen the samplewas heated, but then Hgamount
drops down and the signal decreases. As seen in Fig. 1 for a sample of
SiO2, where only the ionic species of Hg are presented, the peak has a
unimodal shape. The same reproducible results were observed for the
majority of ND samples but several samples like UDD-Alit or UDDNanoGroup
had bimodal peak shapes. This did not affect the Hg determination
as the total area is used for calculations. The peaks for some
of the test samples are shown in Fig. 3.
However, the peak shape gives us the additional information about
Hg binding. For example, in the case of a bimodal peak, we can assume
that a part of mercury binds to the ND surface stronger than the rest,
which evaporates easily. If we continue to heat the sample, no new
peak appears, as shown in Fig. 1B. In this experiment, we heated a
RUDDM sample for 5 min and continue to measure the signal. For this
time, the sample lost more than 50% of its starting weight. For comparison,
theweight loss of the sample during the timewhen mercury evaporated
was no more than 5%. This proves once again that mercury
impurity is concentrated at the surface of ND crystals.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มุมมองนี้ของสัญญาณที่เกิดจากการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของปรอทใน vaporwhen
กลุ่มตัวอย่างเป็นอุ่น แต่แล้ว hgamount
ลดลงและสัญญาณลดลง ตามที่เห็นในรูปที่ 1 ตัวอย่างของ
ซิลิกอนไดออกไซด์ ซึ่งเฉพาะไอออนชนิดปรอท เสนอสูงสุด มีรูปร่าง unimodal
. เหมือนกัน )
) ผลส่วนใหญ่หลายๆ ตัวอย่าง เช่น ตัวอย่างครั้ง แต่ นปช. alit หรือ uddnanogroup
มีไบโมดอลยอดรูปร่าง นี้ไม่มีผลต่อการเป็น HG
พื้นที่ทั้งหมดที่ใช้ในการคำนวณ ยอดบาง
ของตัวอย่างทดสอบจะแสดงในรูปที่ 3 .
แต่ยอดเขารูปร่างจะให้ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ
ปรอท เข้าเล่ม ตัวอย่างเช่น ในกรณีของพีคไบโมดอล เราสามารถสมมติ
ที่เป็นส่วนหนึ่งของปรอทที่ผูกกับ ND ผิวแข็งแกร่งกว่าส่วนที่เหลือ
ที่ระเหยง่าย ถ้าเรายังคงความร้อนตัวอย่าง ไม่มียอดใหม่
จะปรากฏดังแสดงในรูปที่ 1 บี ในการทดลองนี้เราอุ่น
ruddm ตัวอย่างเป็นเวลา 5 นาทีและยังคงที่จะวัดสัญญาณ เวลานี้
, ตัวอย่างหายไปมากกว่า 50% ของเริ่มต้นน้ำหนัก สำหรับการเปรียบเทียบ ,
การสูญเสีย theweight ของตัวอย่างในช่วง timewhen ปรอทระเหย
ไม่เกิน 5% นี้พิสูจน์อีกครั้งว่าปรอท
บริสุทธิ์เข้มข้นที่พื้นผิวของงานคริสตัล