In this method, 1.0g of each sample

In this method, 1.0g of each sample powder was extracted thrice by warming (40°C – 50°C) and stiring with a magnetic stirrer for 1 hour with 20cm3 of 0.3N HCl. The combined extracts were diluted to 100cm3 with water and used for the total oxalate estimation.
For oxalate estimation, 5.0 cm3 of each extract was made alkaline with 1.0 cm3 of 5.0N NH40H. This was then made acid to phenolphthalein (2 or 3 drops of this indicator added, excess decolourizes solution) by drop wise addition of glacial acetic acid. 1.0 cm3 of 5% calcium chloride was then added and the mixture allowed to stand for 3 hours after which it was centrifuged at 3000 revolutions per minute (rpm) for 15 minutes. The supernatant was discarded and precipitates washed thrice with hot water with thorough mixing and centrifuging each time. Then to each tube 2.0 cm3 of 3N H2S04 was added and the precipitate dissolved by warming in a water bath (70°C – 80°C). The content of each tube was then titrated with freshly prepared 0.01N potassium permanganate solution. Titration was carried on at room temperature (29°C) until the first pink colour appeared throughout the solution and allowed to stand until the solution was colourless. The solution was then warmed to 70°C – 80°C and titration continued until a pink colour persisted for at least 30 seconds.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในวิธีการนี้ 1.0g ผงแต่ละตัวอย่างถูกสกัด โดยร้อน (40° C-50° C) และ stiring ด้วยช้อนคนเหล็กเลย 1 ชั่วโมงกับ 20cm 3 ของ 0.3N HCl สารสกัดรวมได้ยกเว้น 100 ซม. 3 น้ำ และใช้สำหรับการประเมินทั้งหมดออกซาเลต สำหรับการประเมินออกซาเลต 5.0 cm3 ของสารสกัดแต่ละทำด่าง ด้วย 1.0 cm3 ของ 5.0N NH40H นี้แล้วจะกรด phenolphthalein (2 หรือ 3 หยดของตัวบ่งชี้นี้เพิ่ม เกิน decolourizes โซลูชั่น) โดยปล่อยกรดอะซิติกน้ำแข็งฉลาดเพิ่มขึ้น แล้วเพิ่ม 1.0 cm3 ของแคลเซียมคลอไรด์ 5% และส่วนผสมสามารถยืนใน 3 ชั่วโมงหลังจากที่มันถูก centrifuged ที่ 3000 รอบต่อนาที (rpm) 15 นาที Supernatant ถูกละทิ้ง และ precipitates ล้าง ด้วยน้ำอุ่นผสม และ centrifuging กันอย่างละเอียดเลย แล้วให้แต่ละหลอด เข้ามา 2.0 cm3 ของ H2S04 3 คืน และ precipitate ส่วนยุบ โดยร้อนในห้องน้ำ (70° C – 80° C) เนื้อหาของแต่ละหลอดได้แล้ว titrated ด้วยซึ่งทำ 0.01N ทับทิมโซลูชัน การไทเทรตที่ดำเนินในที่อุณหภูมิห้อง (29° C) จนกระทั่งสีชมพูแรกปรากฏตลอดทั้งการแก้ปัญหา และสามารถยืนจนกว่าโซลูชันมีสีใส การแก้ปัญหาได้แล้ว warmed 70° C – 80° C และการไทเทรตต่อไปจนกระทั่งสีชมพูยังคงน้อย 30 วินาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในวิธีการนี้ 1.0g ผงแต่ละตัวอย่างถูกสกัดสามครั้งโดยร้อน (40 ° C - 50 ° C) และ Stiring กับเครื่องกวนแม่เหล็กเป็นเวลา 1 ชั่วโมงกับ 20cm3 ของ 0.3N HCl สารสกัดที่รวมกันถูกลดลงเหลือ 100cm3 ด้วยน้ำและใช้สำหรับการประมาณค่าออกซาเลตทั้งหมด.
สำหรับการประมาณค่าออกซาเลต, 5.0 cm3 ของสารสกัดแต่ละคนถูกทำอัลคาไลน์ที่มี 1.0 cm3 ของ 5.0N NH40H นี่คือทำแล้วกรด phenolphthalein (2 หรือ 3 หยดของตัวบ่งชี้ที่เพิ่มขึ้นนี้ส่วนที่สูงกว่าการแก้ปัญหา decolourizes) โดยลดลงนอกจากนี้การที่ชาญฉลาดของกรดอะซิติกน้ำแข็ง 1.0 cm3 5% แคลเซียมคลอไรด์ถูกเพิ่มเข้ามาแล้วและส่วนผสมที่ได้รับอนุญาตให้ยืนเป็นเวลา 3 ชั่วโมงหลังจากที่มันถูกหมุนเหวี่ยงที่ 3000 รอบต่อนาที (rpm) เป็นเวลา 15 นาที ใสถูกทิ้งและตะกอนล้างสามครั้งด้วยน้ำร้อนที่มีการผสมอย่างทั่วถึงและปั่นแยกในแต่ละครั้ง จากนั้นให้แต่ละหลอด 2.0 cm3 ของ 3N H2S04 ถูกเพิ่มเข้ามาและตะกอนเลือนหายไปจากภาวะโลกร้อนในอ่างน้ำ (70 ° C - 80 ° C) เนื้อหาของแต่ละหลอดได้รับการปรับขนาดแล้วกับการปรุงสดใหม่ 0.01N แก้ปัญหาด่างทับทิม ไทเทรตได้รับการดำเนินการเกี่ยวกับที่อุณหภูมิห้อง (29 องศาเซลเซียส) จนกระทั่งสีชมพูปรากฏตัวครั้งแรกตลอดการแก้ปัญหาและได้รับอนุญาตให้ยืนจนกว่าการแก้ปัญหาคือไม่มีสี การแก้ปัญหาก็อบอุ่นถึง 70 ° C - 80 ° C และไตเตรทต่อเนื่องไปจนถึงสีชมพูนานอย่างน้อย 30 วินาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในวิธีการนี้ 1.0g ของแต่ละตัวอย่างผงสกัด 3 ครั้ง โดยภาวะโลกร้อน ( 40 ° C ( 50 ° C ) และ stiring กับ stirrer แม่เหล็ก 1 ชั่วโมงกับ 20cm3 ของ 0.3n HCL . สารสกัดรวมเพื่อลดแม่ปลาด้วยน้ำและใช้สำหรับการประมาณตทั้งหมด
ประมาณออกซาเลต , 5.0 cm3 ของแต่ละสารสกัดทำให้ด่าง 1.0 cm3 ของ 5.0n nh40h .ก็ทำให้กรดฟีนอล์ฟธาลีน ( 2 หรือ 3 หยด ตัวบ่งชี้นี้เป็นส่วนเกิน decolourizes โซลูชั่น ) โดยวางปัญญาเติมกรดแอซีติก . สำหรับ cm3 5% แคลเซียม คลอไรด์ถูกเพิ่มและผสมได้รับอนุญาตให้ยืนเป็นเวลา 3 ชั่วโมงหลังซึ่งเป็นระดับที่ 3 , 000 รอบต่อนาที ( RPM ) เป็นเวลา 15 นาทีและน่านถูกทิ้งและตะกอนล้างสามครั้งด้วยน้ำร้อนและละเอียดผสมสารในแต่ละครั้ง แล้วหลอดแต่ละ 2.0 cm3 ของ 3N h2s04 เพิ่มและตะกอนละลายด้วยน้ำอุ่นในอ่าง ( 70 ° C – 80 องศา C ) เนื้อหาของแต่ละท่อได้ตลอดเวลากับเตรียมสด 0.01n ด่างทับทิม โซลูชั่นไทเทรตคือ ทดลองที่อุณหภูมิห้อง ( 30 ° C ) จนถึงสีชมพูปรากฏตัวครั้งแรกตลอดทั้งโซลูชั่นและอนุญาตให้ยืนจนกว่าสารละลายที่ไม่มีสี สารละลายอุ่น 70 ° C แล้ว– 80 องศา C และชาร์ตเพลงอย่างต่อเนื่องจนเป็นสีชมพูหาย
อย่างน้อย 30 วินาที