A new model system for speciation r

A new model system for speciation research

After more than 200 years of intense ecological and evo- lutionary research, the Daphnia pulex species complex emerges as a model system not only for ecological genomics (Colbourne et al. 2011) but also for speciation studies. The complex includes approximately 12 species (distinct mitochondrial lineages) that inhabit a variety of standing freshwater habitats ranging from temperate and arctic lakes and ponds to coastal or sand dune ponds (Colbourne & Hebert 1996; Colbourne et al. 1998; Adamowicz et al. 2009; Vergilino et al. 2011) and are characterized by various degrees of reproductive isola- tion and significant intraspecific (among populations) genetic subdivision (Crease et al. 1997; Pfrender et al.
2000). In North America, the two most prevalent species of the complex are D. pulex (Leydig), a temperate pond species, and Daphnia pulicaria (Forbes), a widely distrib- uted and geographically structured lake species. The two ecologically distinct species are estimated to have diverged relatively recently, less than 2 Mya, based on mitochondrial markers (Colbourne & Hebert 1996; Col- bourne et al. 1998), or about 82 kya based on nuclear loci (Omilian & Lynch 2009). The two species show marked differences in life history traits; pond Daphnia grow faster, have larger body size, shorter life span, and earlier age of first reproduction than lake Daphnia (Dudycha & Tessier 1999; Dudycha 2004). Based on these observations, it has been proposed that current barriers to gene flow between lake and pond popula- tions are largely prezygotic, and involve ecologically- based barriers such as habitat (Lynch 1985; Pfrender et al. 2000; Heier & Dudycha 2009) and temporal (allo- chronic) isolation (Deng 1997).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระบบรูปแบบใหม่สำหรับการวิจัยการเกิดสปีชีส์ใหม่หลังจากกว่า 200 ปีรุนแรงระบบนิเวศและการวิจัย evo lutionary พันธุ์ Daphnia pulex ที่ซับซ้อนขึ้นเป็นระบบแบบไม่เพียงแต่ สำหรับระบบนิเวศ genomics (Colbourne et al. 2011) แต่ยังศึกษาการเกิดสปีชีส์ใหม่ ซับซ้อนมีประมาณ 12 ชนิด (mitochondrial เชื้อชาติแตกต่างกัน) ที่อาศัยอยู่หลากหลายยืนอยู่อาศัยน้ำจืดตั้งแต่แจ่ม และขั้วโลกเหนือทะเลสาบ และบ่อไปชายฝั่ง หรือบ่อโขด (Colbourne & Hebert 1996 Colbourne และ al. ปี 1998 Adamowicz et al. 2009 Vergilino et al. 2011) และมีลักษณะเป็นขั้น ๆ ต่าง ๆ ของไอโซล่าสเตรชันสืบพันธุ์และพันธุกรรมอำเภอสำคัญ intraspecific (ในหมู่ประชากร) (รอยเอ็ด al. 1997 Pfrender et al2000) ในทวีปอเมริกาเหนือ พันธุ์ซับซ้อนสองที่แพร่หลายมากที่สุดเป็น pulex D. (Leydig), พันธุ์บ่อแจ่ม และ pulicaria Daphnia (Forbes), เป็นอย่างกว้างขวาง distrib uted และพันธุ์เลโครงสร้างกันทางภูมิศาสตร์ พันธุ์จำปาศักดิ์ทั้งสองจะประมาณการได้ diverged ค่อนข้างล่าสุด น้อยกว่า 2 Mya ตามเครื่องหมาย mitochondrial (Colbourne & Hebert 1996 คอลัมน์ - บอร์นและ al. ปี 1998), หรือประมาณ 82 kya ยึดนิวเคลียร์ loci (Omilian & Lynch 2009) ชนิดสองแสดงความแตกต่างที่ทำเครื่องหมายในลักษณะประวัติชีวิต บ่อ Daphnia เติบโตเร็ว มีขนาดร่างกายใหญ่ขึ้น ช่วงชีวิตที่สั้นกว่า และก่อนหน้ายุคแรกซ้ำกว่า Daphnia เลค (Dudycha & Tessier 1999 Dudycha 2004) ตามสังเกตเหล่านี้ จะได้รับการเสนอชื่อปัจจุบันอุปสรรคกระแสยีนระหว่างทะเลสาบและบ่อ popula tions prezygotic ใหญ่ และเกี่ยวข้องกับนิเวศวิทยา - ตามอุปสรรคเช่นอยู่อาศัย (Lynch 1985 Pfrender et al. 2000 Heier และ Dudycha 2009) และชั่วคราว (allo-เรื้อรัง) แยก (เต็ง 1997)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปแบบใหม่ระบบวิจัย

ซ้อนมากกว่า 200 ปีเข้มนิเวศวิทยาและ Evo - วิจัย lutionary ชนิด pulex สั่นสะเทือนที่ปรากฏเป็นรูปแบบระบบไม่เพียง แต่สำหรับในระบบนิเวศ ( colbourne et al . 2011 ) แต่ยังวันภาษาไทยการศึกษาที่ซับซ้อนรวมถึงประมาณ 12 ชนิดที่แตกต่างของไมโตคอนเดรียพันธุ์ ) ในความหลากหลายของยืนถิ่นน้ำจืดตั้งแต่หนาวและอาร์กติกทะเลสาบและบ่อทรายให้ชายฝั่ง หรือบ่อทราย ( colbourne & Hebert 1996 ; colbourne et al . 1998 ; adamowicz et al . 2009 ; vergilino et al .2011 ) และมีองศาต่างๆของการสืบพันธุ์ Isola , และที่สําคัญเซ็นต์ ( ในหมู่ประชากร ) พันธุกรรมฝ่าย ( รอยพับ et al . 1997 ; pfrender et al .
2 ) ในทวีปอเมริกาเหนือ , สองชนิดที่แพร่หลายมากที่สุดที่ซับซ้อนเป็น D . pulex ( ลัยดิก ) บ่อชนิดพอสมควร และสั่นสะเทือน pulicaria ( Forbes )ศูนย์กระจายอย่างกว้างขวางและมีโครงสร้างทางภูมิศาสตร์ - uted ทะเลสาบชนิด สองสายพันธุ์ที่แตกต่างกันทางด้านนิเวศวิทยาคาดว่าจะมีความแตกต่างค่อนข้างเร็ว ๆ นี้ น้อยกว่า 2 เมียะ ยึดการเครื่องหมาย ( colbourne & Hebert 1996 ; คอลัมน์ - บอร์น et al . 1998 ) หรือประมาณ 82 เคียะตามนิวโลไซ ( omilian &ลินซ์ 2009 ) ทั้งสองชนิดแสดงเครื่องหมายความแตกต่างในลักษณะประวัติศาสตร์มีชีวิตบ่อสั่นสะเทือนเติบโตเร็วมีขนาดร่างกายใหญ่ขึ้น ช่วงชีวิตที่สั้นลง และก่อนอายุของการสืบพันธุ์แรกมากกว่าทะเลสาบสั่นสะเทือน ( dudycha &เทส เ ร์ 1999 ; dudycha 2004 ) จากการสังเกตเหล่านี้ก็มีการเสนอว่าอุปสรรคปัจจุบันการไหลของยีนระหว่างทะเลสาบและบ่อเลี้ยงประชากร - ใช้งานส่วนใหญ่จะเกี่ยวข้องกับทางด้านนิเวศวิทยา prezygotic และฐานอุปสรรคเช่นสิ่งแวดล้อม ( ลินช์ 1985 ; pfrender et al .2000 ; heier & dudycha 2009 ) และกระดูกขมับ ( ฮัลโหล - เรื้อรัง ) แยก ( เติ้ง




1997 )