The strains were isolated from the

The strains were isolated from the samples with/without mixed
starter cultures at different fermentation stages, and the isolates
were purified on the above mentioned culture media from all
growth strains at highest dilutions. The DNA of the LAB and
staphylococcus strains was extracted and 16SRNA gene sequence
analysis was carried out according to the method described by
Benito et al. (2008). Similarly, the DNA of yeast was extracted and
26 rRNA gene sequence analysis was performed as described by
Kurtzman and Robnett (1998).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สายพันธุ์ถูกแยกต่างหากจากตัวอย่างมี/ไม่มีผสมวัฒนธรรมเริ่มต้นที่ขั้นตอนการหมักที่แตกต่างกัน และการแยกได้บริสุทธิ์บนสื่อวัฒนธรรมกล่าวจากทั้งหมดสายพันธุ์เจริญเติบโตที่สูงสุด dilutions ดีเอ็นเอของห้องปฏิบัติการ และมีแยกสายพันธุ์ staphylococcus และลำดับยีน 16SRNAวิเคราะห์ได้ดำเนินการตามวิธีการอธิบายไว้โดยเบนิโต้ et al. (2008) ในทำนองเดียวกัน มีสกัดดีเอ็นเอของเชื้อยีสต์ และทำการวิเคราะห์ลำดับยีน rRNA 26 ตามที่อธิบายไว้โดยKurtzman และ Robnett (1998)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สายพันธุ์ที่แยกได้จากกลุ่มตัวอย่างมี / ไม่มีผสมเชื้อจุลินทรีย์เริ่มต้นขั้นตอนการหมักแตกต่างกันและเชื้อบริสุทธิ์ในอาหารเลี้ยงเชื้อดังกล่าวข้างต้นจากทั่วทุกสายพันธุ์การเจริญเติบโตที่สูงที่สุดเจือจาง ดีเอ็นเอของ LAB และสายพันธุ์เชื้อStaphylococcus ถูกสกัดและลำดับยีน 16SRNA วิเคราะห์ได้ดำเนินการตามวิธีการที่อธิบายไว้โดยเบนิโต et al, (2008) ในทำนองเดียวกันดีเอ็นเอของยีสต์สกัดและ26 rRNA ยีนวิเคราะห์ลำดับที่ได้ดำเนินการตามที่อธิบายไว้โดยเคิร์ทซ์และRobnett (1998)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สายพันธุ์ที่แยกได้จากตัวอย่างที่มี / ไม่มีผสมเริ่มต้นที่ขั้นตอนการหมัก
วัฒนธรรมที่แตกต่างกันและสายพันธุ์
มีความบริสุทธิ์ในวัฒนธรรมสื่อดังกล่าวข้างต้นจากสายพันธุ์การเจริญเติบโตทั้งหมด
ที่เจือจางสูงสุด ดีเอ็นเอของแบคทีเรียสายพันธุ์ที่ห้องปฏิบัติการและ

ถูกสกัดและการวิเคราะห์ลำดับยีน 16srna ดำเนินการตามวิธีการที่อธิบายโดย
Benito et al . ( 2008 )ส่วนของยีสต์สกัดดีเอ็นเอและยีน
26 rRNA ลำดับการวิเคราะห์ตามที่อธิบายไว้โดยเคิร์ทแมน และ robnett
( 1998 )