2.4. Analytical procedureFirstly, t

2.4. Analytical procedure

Firstly, the sample preparation and the reagent concentrations were optimized for analysis by CV-GF AAS and then adopted for the pre-concentration system using the gold column. At this point, an aliquot of 3.0 mL of the sample solution or of the standard solution, both spiked with a mercury concentration of 6.0 μg L− 1, was transferred to the reaction flask together with 1.5 mL of 1.5 mol L− 1 HCl. A 3.0% m/v NaBH4 solution, stabilized with 1.0% m/v NaOH, was used as the reducing agent for the determination of mercury. This solution was injected for 15 s into the reactor, resulting in an approximate reducing agent volume of 1.5 mL. This procedure was repeated three times and the Hg vapors generated in the reaction flask were trapped in the gold column. In the final step, the thermal desorption system was activated at the same time than the reaction third cycle started, and the released Hg vapor was transported and trapped again in the graphite tube, coated with gold as permanent modifier, for posterior mercury determination by GF AAS.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4 การขั้นตอนที่วิเคราะห์ประการแรก เตรียมตัวอย่างและความเข้มข้นรีเอเจนต์เหมาะสำหรับการวิเคราะห์ ด้วย AAS CV GF และนำมาใช้ในระบบเข้มข้นก่อนใช้คอลัมน์ทอง จุดนี้ เป็นส่วนลงตัวของ 3.0 mL ตัวอย่างวิธีแก้ไข หรือ โซลูชันมาตรฐาน ทั้ง spiked กับดาวพุธเข้มข้น 6.0 μg L− 1 ของถูกถ่ายโอนไปหนาวปฏิกิริยากับ 1.5 mL ของ 1.5 โมล L− 1 HCl ตัว 3.0% m/v โซลูชัน NaBH4 เสถียรกับ 1.0% m/v NaOH ถูกใช้เป็นตัวแทนลดลงสำหรับการกำหนดของดาวพุธ วิธีนี้ถูกฉีด 15 s เข้าไปในเครื่องปฏิกรณ์ ในระดับเป็นตัวแทนลดลงประมาณ 1.5 mL ขั้นตอนนี้ถูกซ้ำสามครั้ง และกระทบ Hg ที่สร้างขึ้นในหนาวปฏิกิริยาถูกติดอยู่ในคอลัมน์ทอง ในขั้นตอนสุดท้าย ระบบความร้อน desorption เรียกใช้ในเวลาเดียวกันเริ่มต้นปฏิกิริยารอบที่สาม และขนส่ง และติดอยู่ในท่อแกรไฟต์ เคลือบทองเป็นตัวปรับเปลี่ยนถาวร สำหรับการกำหนดหลังปรอทโดย GF AAS อีกไอ Hg ออก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 ขั้นตอนการวิเคราะห์ประการแรกการเตรียมสารตัวอย่างและความเข้มข้นของสารที่ถูกปรับให้เหมาะสมสำหรับการวิเคราะห์โดย CV-GF AAS และนำมาใช้แล้วสำหรับระบบก่อนโดยใช้ความเข้มข้นคอลัมน์ทอง ณ จุดนี้ aliquot 3.0 มิลลิลิตรของการแก้ปัญหาหรือตัวอย่างของการแก้ปัญหามาตรฐานทั้งถูกแทงที่มีความเข้มข้นของสารปรอท 6.0 ไมโครกรัม L- 1 ถูกย้ายไปขวดปฏิกิริยาร่วมกับ 1.5 มิลลิลิตร 1.5 mol L- 1 HCl เมตร 3.0% v / แก้ปัญหา NaBH4 เสถียร 1.0% m / ปริมาตร NaOH ถูกนำมาใช้เป็นตัวแทนการลดการกำหนดปรอท วิธีการแก้ปัญหานี้ได้รับการฉีดสำหรับ 15 วินาทีลงในเครื่องปฏิกรณ์ส่งผลให้ปริมาณการรีดิวซ์ประมาณ 1.5 มิลลิลิตร ขั้นตอนนี้ซ้ำสามครั้งและไอระเหยปรอทสร้างขึ้นในขวดปฏิกิริยาถูกขังอยู่ในคอลัมน์ทอง ในขั้นตอนสุดท้ายระบบคายความร้อนถูกเปิดใช้งานในเวลาเดียวกันกว่าปฏิกิริยาที่สามรอบการเริ่มต้นและปล่อยไอปรอทก็ถูกเคลื่อนย้ายและติดอยู่อีกครั้งในหลอดไฟท์เคลือบด้วยทองเป็นปรับปรุงถาวรสำหรับการกำหนดปรอทหลังโดย GF AAS

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . วิเคราะห์ขั้นตอน

คือ การเตรียมตัวอย่างและสารเคมีความเข้มข้นเหมาะสำหรับการวิเคราะห์โดย cv-gf AAS แล้วประกาศใช้ เพื่อความเข้มข้นของระบบก่อนใช้ทองแท่ง ณ จุดนี้เป็นส่วนลงตัวของ 3.0 มิลลิลิตรของสารละลาย หรือตัวอย่างของโซลูชั่นมาตรฐาน ทั้งแหลม ที่มีความเข้มข้นของปรอท 6.0 μ G L − 1ถูกโอนไปยังขวดพร้อมกับปฏิกิริยาปริมาณ 1.5 1.5 mol − 1 ลิตร hcl . 3.0 % M / V nabh4 โซลูชันคงที่ 1.0 % M / V NaOH ใช้เป็นตัวแทนเพื่อลดปริมาณปรอท โซลูชั่นนี้ถูกฉีด 15 ลงเตาปฏิกรณ์ ส่งผลให้ลดปริมาณ 1.5 ml ประมาณจนท.ขั้นตอนนี้ซ้ำ 3 ครั้ง และปรอท ไอระเหยที่เกิดขึ้นในปฏิกิริยาขวดติดอยู่ในทองแท่ง ในขั้นตอนสุดท้าย ระบบดูดซับความร้อนทำงานในเวลาเดียวกันมากกว่าปฏิกิริยาสามรอบเริ่มและออกปรอท ไอถูกส่งและติดอีกครั้งใน กราไฟท์ เคลือบด้วยทอง เป็นหลอดที่ถาวรหาปรอทด้านหลังโดย GF AAS .