Previous spectroscopic studies on v

Previous spectroscopic studies on vanadium
containing glasses [12–16] have shown that the greenish trivalent
vanadium ions exist in distorted octahedral coordination with oxygen's
and exhibit two characteristic absorption bands at 350–400 nm and
580–680 nm and a third possible band in the UV region originating
from the electron transfer within the vanadium ion itself. The tetravalent
bluish vanadium ions are assumed to exist as vanadyl ions
(VO2+) and exhibit characteristic four spin-forbidden weak bands at
420 nm, 760–860 nm, and at around 1000 nm. The pentavalent colorless ̴
vanadium ions corresponding to the d0 configuration and thus will
not give rise to d–d transitions but give a characteristic UV band at
380 nm. The ratio of each valence of vanadium ions in a glass depends
on the type, the composition of glass and the melting condition [10–14].
Recently, Mirzayi and Hekmatshoar [17] studied ZnO–P2O5 glass
containing higher concentrations of V2O5 varying from 5 to 65 mol%.
They observed that the molar volume data were decreased with increasing
V2O5 content. Moreover, structural studies by Fourier transform
infrared (FTIR) spectroscopy were attributed to the modification
process of the phosphate network. Also, Abdelghany and Hammad
[18] investigate the optical and infrared properties of ZnO–P2O5 glasses
doped with WO3 towards gamma irradiation due to the existence of
heavy transition metal oxide in the glass network like WO3. In this
study the optical and infrared absorption spectra of zinc phosphate
glasses containing vanadium pentoxide were examined to justify the
state of vanadium ions in the zinc phosphate glass. It is due to that

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ก่อนหน้านี้ศึกษาสเปคตรัมวาเนเดียมมีแว่นตา [12-16] ได้แสดงให้เห็นว่าสีเขียว trivalentวานาเดียมไอออนอยู่ในเพี้ยนแปดด้านของออกซิเจนจัดสองวงลักษณะการดูดซึมที่ 350 – 400 nm และ580-680 nm และวงดนตรีไปได้สามในเกิดภูมิภาค UVจากการถ่ายโอนอิเล็กตรอนภายในไอออนวาเนเดียมตัวเอง การ tetravalentประจุฟ้าวาเนเดียมจะถือว่ามีอยู่เป็นไอออน vanadyl(VO2 +) และแสดงลักษณะสี่หมุนห้ามอ่อนแอวงที่420 nm, 760 – 860 nm และ เวลาประมาณ 1000 nm ̴ไม่มีสี pentavalentวานาเดียมไอออนที่สอดคล้องกับการกำหนดค่า d0 และจึง จะไม่ก่อให้เกิดการเปลี่ยน d – d แต่ให้วง UV ลักษณะที่380 nm ขึ้นกับอัตราส่วนของแต่ละวาเลนซ์ของไอออนวาเนเดียมในแก้วประเภท องค์ประกอบของแก้วและการละลายสภาพ [10-14]เมื่อเร็ว ๆ นี้ Mirzayi และ Hekmatshoar [17] ศึกษากระจก ZnO – P2O5ที่ประกอบด้วยความเข้มข้นสูงของ V2O5 แตกต่างจาก 5 โมล 65%พวกเขาสังเกตเห็นว่า ข้อมูลปริมาณโมเลกุลถูกลดลง ด้วยการเพิ่มเนื้อหา V2O5 นอกจากนี้ การเปลี่ยนแปลงของโครงสร้างการศึกษา โดยฟูริเยร์อินฟราเรด (FTIR) สเปกโทรสโกได้ประกอบกับการปรับเปลี่ยนกระบวนการของเครือข่ายฟอสเฟต ยัง Abdelghany และ Hammad[18] ตรวจสอบคุณสมบัติของ ZnO – P2O5 แก้วแสง และอินฟราเรดเจือ ด้วย WO3 ไปฉายรังสีแกมมาเนื่องจากการดำรงอยู่ของออกไซด์โลหะหนักในการเปลี่ยนแปลงในเครือข่ายเช่น WO3 กระจก ในการนี้เรียนแสง และอินฟราเรดสเปกตรัมการดูดซึมของสังกะสีฟอสเฟตแว่นตาที่ประกอบด้วยวาเนเดียม pentoxide ถูก examined เพื่อแสดงให้เห็นถึงการสถานะของไอออนวาเนเดียมในแก้วฟอสเฟตสังกะสี ก็เนื่องจากที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาก่อนหน้านี้สเปกโทรสโกวานาเดียม
ที่มีแว่นตา [12-16] ได้แสดงให้เห็นว่าสีเขียว trivalent
ไอออนวานาเดียมที่มีอยู่ในการประสานงานแปดด้านบิดเบี้ยวกับออกซิเจน
และจัดแสดงสองวงดูดซึมลักษณะที่ 350-400 นาโนเมตรและ
580-680 นาโนเมตรและวงดนตรีที่เป็นไปได้ที่สามใน ภูมิภาครังสียูวีที่มีต้นกำเนิด
จากการโอนอิเล็กตรอนภายในวานาเดียมไอออนตัวเอง tetravalent
ฟ้าไอออนวานาเดียมจะถือว่าอยู่เป็นไอออน vanadyl
(VO2 +) และแสดงลักษณะสี่แยกที่ต้องห้ามวงดนตรีที่อ่อนแอที่
420 นาโนเมตร 760-860 นาโนเมตรและมีที่ประมาณ 1000 นาโนเมตร pentavalent สี̴
ไอออนวานาเดียมที่สอดคล้องกับการกำหนดค่า D0 และจึงจะ
ไม่ก่อให้เกิด D-D เปลี่ยน แต่ให้วง UV ลักษณะที่
380 นาโนเมตร อัตราส่วนของความจุของไอออนวานาเดียมในแก้วแต่ละขึ้นอยู่
กับชนิดขององค์ประกอบของกระจกและเงื่อนไขการละลาย [10-14].
เมื่อเร็ว ๆ นี้และ Mirzayi Hekmatshoar [17] ศึกษาแก้ว ZnO-P2O5
ที่มีความเข้มข้นสูงของ V2O5 ที่แตกต่างจาก 5-65 mol%.
พวกเขาสังเกตเห็นว่าข้อมูลปริมาณกรามลดลงด้วยการเพิ่ม
เนื้อหา V2O5 นอกจากนี้การศึกษาโครงสร้างโดยการแปลงฟูริเย
อินฟราเรด (FTIR) สเปกโทรสโกถูกนำมาประกอบกับการปรับเปลี่ยน
กระบวนการของเครือข่ายฟอสเฟต นอกจากนี้ Abdelghany และ Hammad
[18] ตรวจสอบคุณสมบัติทางแสงและอินฟราเรดของแว่นตา ZnO-P2O5
เจือด้วย WO3 ต่อการฉายรังสีแกมมาเนื่องจากการดำรงอยู่ของ
การเปลี่ยนแปลงหนักโลหะออกไซด์ในเครือข่ายของกระจกเช่น WO3 ในการนี้
การศึกษาแสงและอินฟราเรดสเปกตรัมการดูดซึมของสังกะสีฟอสเฟต
แว่นตาที่มี pentoxide วานาเดียมมีการตรวจสอบที่จะปรับ
สถานะของไอออนวานาเดียมในแก้วฟอสเฟตสังกะสี มันเกิดจากการที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาทางสเปคก่อนหน้านี้บนวาเนเดียมประกอบด้วยแว่นตา [ 12 – 16 ] แสดงให้เห็นว่าสามเขียวๆวานาเดียมไอออนที่มีอยู่ในแปดด้าน การบิดเบี้ยวของออกซิเจนและจัดแสดงสองวงการดูดซึมที่ 350 – 400 นาโนเมตร และลักษณะ580 - 680 nm และเป็นไปได้ที่สามในกลุ่มภูมิภาคที่ยูวีจากอิเล็กตรอนโอนภายในไอออนวาเนเดียม นั่นเอง ส่วนที่วานาเดียมไอออน bluish สมมติมีอยู่เป็นวาเนดิลไอออน( การใช้ออกซิเจน + ) และลักษณะต้องห้ามที่จัดแสดงสี่หมุนวงอ่อน420 nm 760 – 860 nm และในรอบ 1 , 000 นาโนเมตร การ̴เพนตะวาเลนท์ไม่มีสีวานาเดียมไอออนที่สอดคล้องกับค่าพลังงานและจึงจะไม่ก่อให้เกิด D – D เปลี่ยนแต่ให้วง UV ลักษณะที่380 nm . อัตราส่วนของแต่ละความจุของวานาเดียมไอออนในแก้วขึ้นกับชนิดและองค์ประกอบของแก้วและละลายภาพ [ 10 – 14 ]เมื่อเร็วๆ นี้ mirzayi hekmatshoar [ 17 ] ศึกษาและ ZnO ( P2O5 แก้วที่มีความเข้มข้นสูงของ V2O5 แตกต่างกันจาก 5 65 โมล %พวกเขาพบว่า กรามลดลง การเพิ่มข้อมูลV2O5 เนื้อหา นอกจากนี้ โครงสร้างการศึกษา โดยการแปลงฟูรีเยอินฟราเรดสเปกโทรสโคปี ( FTIR ) ประกอบกับการปรับเปลี่ยนคือฟอสเฟตกระบวนการของเครือข่าย นอกจากนี้ abdelghany และ hammad[ 18 ] ศึกษาสมบัติทางแสงและอินฟราเรดของ ZnO ( P2O5 แว่นตาเจือด้วย wo3 ต่อการฉายรังสีแกมมาจากการดำรงอยู่ของหนักเปลี่ยนโลหะออกไซด์ในแก้วเครือข่ายเช่น wo3 . ในนี้การศึกษาสมบัติทางแสงและอินฟราเรดสเปกตรัมการดูดกลืนของสังกะสีฟอสเฟตแว่นตาที่มีวานาเดียมเพนตอกไซด์ถูกตรวจสอบเพื่อปรับสถานะของวานาเดียมไอออนสังกะสีฟอสเฟต ในแก้ว มันเป็นเพราะว่า