S-acetylthiocholine iodide of 0.50

S-acetylthiocholine iodide of 0.50 mmol was dissolved in 5 mL ultrapure water and then 0.60 mmol AgNO3 was added in the solution to remove I−, and the existence of I− in sensing system will increase detection limit. After removing AgI precipitate by centrifugation, NaCl of 0.20mmol was added into the solution and the formed precipitate was removed by further centrifugation. The concentration of resulting ATCh solution was regarded as 0.1 M and immediately used for the following experiments (Yu et al., 2009).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

S acetylthiocholine ไอโอไดด์ของ 0.50 mmol ไม่ละลายในน้ำ ultrapure 5 mL แล้ว เพิ่ม 0.60 mmol AgNO3 ในโซลูชันการเอา I− และการดำรงอยู่ของ I− ในการตรวจระบบจะเพิ่มขีดจำกัดการตรวจสอบ หลังจากเอา AgI precipitate โดย centrifugation, NaCl 0.20mmol ถูกเพิ่มลงในโซลูชัน และ precipitate รูปแบบถูกเอาออก โดย centrifugation เพิ่มเติม ความเข้มข้นของโซลูชัน ATCh ผลลัพธ์เป็น 0.1 M และใช้ทันทีสำหรับการทดลองต่อไปนี้ (Yu et al., 2009)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไอโอไดด์ S-acetylthiocholine 0.50 มิลลิโมลถูกละลายในน้ำบริสุทธิ์ 5 มิลลิลิตรและ 0.60 มิลลิโมล AgNO3 ถูกเพิ่มเข้ามาในการแก้ปัญหาที่จะลบ I- และการดำรงอยู่ของ I- ในระบบตรวจจับจะเพิ่มขีด จำกัด การตรวจสอบ หลังจากลบ AgI ตะกอนโดยการหมุนเหวี่ยงโซเดียมคลอไรด์ของ 0.20mmol ถูกเพิ่มเข้าไปในการแก้ปัญหาและตะกอนที่เกิดขึ้นถูกลบออกโดยการหมุนเหวี่ยงต่อไป ความเข้มข้นของการแก้ปัญหาที่เกิด atch ถูกมองว่าเป็น 0.1 M และทันทีที่ใช้สำหรับการทดลองต่อไปนี้ (Yu et al., 2009)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สารประกอบไอโอไดด์ s-acetylthiocholine 0.50 มิลลิโมลละลายในน้ำบริสุทธิ์มาก 5 ml แล้ว 0.6 มิลลิโมล agno3 เพิ่มในโซลูชั่นเพื่อลบผม−และการดำรงอยู่ของ−ในระบบตรวจจับจะเพิ่มวงเงินการตรวจหา หลังจากเอา AGI ตกตะกอนโดยการเหวี่ยงแยก , เกลือของ 0.20mmol ถูกเพิ่มลงในสารละลายและตะกอนจะถูกลบออกโดยการปั่นขึ้นต่อไปความเข้มข้นของสารละลายที่เกิด atch ถือว่าเป็น 0.1 โมลาร์ และทันทีที่ใช้สำหรับการทดลอง ( ยู et al . , 2009 ) .