Procedure1. Create a humid atmosphe

Procedure
1. Create a humid atmosphere within an incubation tray by distributing 5 ml of distilled
water into the bottom of the tray.
2. Use a cotton swab to suspend a portion of the yeast colony in the suspension medium
equal to a 2 McFarland standard.
3. Place 1 drop of yeast suspension into RAT Medium.
4. Transfer 100 µl (3 drops) of RAT Medium suspension into an ampoule of C medium.
5. Using a pasteur pipette, fill the capsules with the suspension in C medium.
6. Put lid on and incubate at 280
C x 48-72 hours.
7. After 24, 48 (and 72 hrs if needed) check for growth.
8. Record results onto the supplied report form and compare results with the Identification
Table to identify yeast.
9. Record results in the LIS.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขั้นตอนการ1. สร้างบรรยากาศภายในมีถาดบ่มชื้นโดยกระจาย 5 ml ของกลั่นน้ำเข้าด้านล่างของถาด2. ใช้สำลีเป็นบางส่วนของโคโลนีเชื้อยีสต์ในการระงับการหยุดชั่วคราวเท่ากับ 2 ห้อง McFarland3. ฝากสถานที่ 1 การระงับเชื้อยีสต์เป็นหนูขนาดกลาง4. โอน 100 µl (3 หยด) ของหนูกลางระงับเป็นการ ampoule C กลาง5. ใช้การพาสเจอร์เปตต์ เติมแคปซูล ด้วยการระงับใน C6. ใส่ฝา และฟักที่ 280C x 48-72 ชั่วโมงการ7. หลังจาก 24, 48 (และ 72 ชั่วโมงถ้าจำเป็น) ตรวจสอบการเจริญเติบโต8. บันทึกผลลงในแบบฟอร์มรายงานที่ให้มา และเปรียบเทียบผลลัพธ์กับรหัสตัวอย่างยีสต์9. บันทึกผลใน LIS

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขั้นตอนที่
1 สร้างบรรยากาศที่ชื้นภายในถาดบ่มโดยกระจาย 5
มิลลิลิตรกลั่นน้ำเข้าไปด้านล่างของถาด.
2 ใช้สำลีที่จะระงับการเป็นส่วนหนึ่งของอาณานิคมยีสต์ในสื่อระงับเท่ากับ 2 McFarland มาตรฐาน. 3 สถานที่ 1 หยดของการระงับยีสต์เข้าไปในหนูขนาดกลาง. 4 โอนเงิน 100 ไมโครลิตร (3 หยด) ของหนูระงับลงในหลอดขนาดกลางของกลางซี. 5 การใช้ปิเปตปาสเตอร์กรอกแคปซูลกับการระงับในกลางซี. 6 ฝาใส่และฟักไข่ที่ 280 C x 48-72 ชั่วโมง. 7 หลังจาก 24, 48 (72 ชั่วโมงและถ้าจำเป็น) ตรวจสอบการเจริญเติบโต. 8 ผลการบันทึกลงบนแบบรายงานที่จัดมาให้และเปรียบเทียบผลกับการระบุตารางการระบุยีสต์. 9 ผลการบันทึกใน LIS

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ขั้นตอน
1 สร้างบรรยากาศชื้นภายใน 4 ถาด โดยกระจาย 5 มิลลิลิตร กลั่น
น้ำเข้าด้านล่างของถาด .
2 ใช้ผ้าฝ้ายระงับส่วนของยีสต์อาณานิคมในจังหวะปานกลาง
เท่ากับ 2 แมคฟาร์แลนด์มาตรฐาน .
3 สถานที่ 1 หยดเซลล์ยีสต์เป็นหนูขนาดกลาง .
4 โอน 100 µ L ( 3 หยด ) ของหนูเป็นหลอดเข็มฉีดยาระงับกลางของ C (
5ใช้ปิเปตปาสเตอร์กรอกแคปซูลกับระงับใน C (
6 ใส่ฝาบนและบ่มที่ 280
c x 48-72 ชั่วโมง .
7 หลัง 24 , 48 และ 72 ชั่วโมง หากต้องการตรวจสอบสำหรับการเจริญเติบโต .
8 บันทึกผลลงในแบบรายงานการจัดหาและเปรียบเทียบผลลัพธ์กับการระบุตารางที่จะระบุยีสต์
.
9 บันทึกผลในลิซ