Genetics breakthrough will boost di

Genetics breakthrough will boost diabetes research
Date:March 9, 2015
Source:University of Florida
Summary:The genes that increase the risk of Type 1 diabetes have lost their hiding place, scientists report. A research group has located and narrowed down the number of genes that play a role in the disease, according to their study. Knowing the identities and location of causative genes is a crucial development: Other researchers can use this information to better predict who might develop Type 1 diabetes and how to prevent it.
The genes that increase the risk of Type 1 diabetes have lost their hiding place.
A research group that includes a University of Florida genetics expert has located and narrowed down the number of genes that play a role in the disease, according to a study published in the journal Nature Genetics. Knowing the identities and location of causative genes is a crucial development: Other researchers can use this information to better predict who might develop Type 1 diabetes and how to prevent it.

"It's a game-changer for Type 1 diabetes," said Patrick Concannon, director of the University of Florida Genetics Institute.

Researchers gathered information about the genetic makeup of 27,000 people, including those who had Type 1 diabetes and others who did not. They then began looking for individual differences in DNA that raise the risk of Type 1 diabetes. Starting with 200,000 possible locations in the genome, researchers used a technique known as fine mapping to pinpoint DNA sequence variations that can lead to diabetes. In some genomic regions, they narrowed the number of disease-causing DNA variations -- known as single nucleotide polymorphisms or SNPs -- from the thousands down to five or less.

That will make diabetes researchers' work more effective and efficient by giving them the most detailed directions yet about where to look for the genetic variations that cause Type 1 diabetes and perhaps other autoimmune diseases such as arthritis, Concannon said. Now that the group of geneticists has identified the important genes and SNPs, diabetes researchers will reap the benefits, according to Concannon.

"We've taken this genetic data which was interesting but hard to work with, and we've condensed it down into something that people can actually use to begin to explore the mechanism of the disease. It moves it out of the realm of genetics to being broadly applicable to Type 1 diabetes research," he said.

Type 1 diabetes occurs when the body's immune system kills off insulin-producing cells in the pancreas. Some 3 million people in the United States have the disease, according to the JDRF, a group that funds Type 1 diabetes research and education. Experts don't know exactly what causes the disease but suspect that genetics and environmental factors may play a role.

The researchers' findings are the most comprehensive yet in the effort to locate and identify the genetic risk variants for Type 1 diabetes and other autoimmune diseases, said Todd Brusko, a member of the UF Diabetes Institute and an assistant professor in the UF College of Medicine's department of pathology, immunology and laboratory medicine, part of UF Health.

Researchers can now shift away from trying to determine which genes heighten the risk for diseases like Type 1 diabetes, Brusko said. Instead, researchers can focus on how genetic changes alter immune cell activity. That, he said, could eventually lead to new treatments that prevent or stop Type 1 diabetes and other automimmune diseases.

"Ultimately, this information will allow researchers and clinicians to tailor treatments to correct underlying defects in the immune system that allow for autoimmune disease development," Brusko said.

The findings are significant because certain interactions within the genome can now be analyzed to identify which genes and regulatory sequences cause the disease, said Stephen S. Rich, the study's lead author and the director of the Center for Public Health Genomics at the University of Virginia. Defining the variants that cause Type 1 diabetes may lead to new therapeutic targets and treatments, he said.

The study also included work by researchers from the Massachusetts Institute of Technology, the Eli and Edythe L. Broad Institute of MIT and Harvard, and the University of Cambridge in England. The current study was part of the Type 1 Diabetes Genetics Consortium, which was established in 2001 to enhance scientists' ability to detect genes and variants that are relevant to the disease. The Genetics Consortium has received about $50 million in funding from the JDRF and the National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, Rich said.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พันธุศาสตร์ความก้าวหน้าจะเพิ่มงานวิจัยโรคเบาหวานวัน: 9 มีนาคม 2015แหล่งที่มา: มหาวิทยาลัยฟลอริดาสรุป: ยีนที่เพิ่มความเสี่ยงของโรคเบาหวานประเภท 1 ได้หายไปซ่อน นักวิทยาศาสตร์รายงานการ กลุ่มวิจัยมีอยู่ และจำกัดลงจำนวนยีนที่มีบทบาทในโรค ตามการศึกษา รหัสประจำตัวและตำแหน่งของยีนสาเหตุการเป็นการพัฒนาที่สำคัญ: นักวิจัยอื่น ๆ สามารถใช้ข้อมูลนี้เพื่อทำนายที่อาจพัฒนาโรคเบาหวานประเภท 1 และวิธีการป้องกันไม่ให้มันดีขึ้น ได้ยีนที่เพิ่มความเสี่ยงของโรคเบาหวานประเภท 1 ได้หายไปซ่อนกลุ่มวิจัยพันธุศาสตร์มหาวิทยาลัยฟลอริดาผู้เชี่ยวชาญที่มีอยู่ และจำกัดลงจำนวนยีนที่มีบทบาทในโรค ตามการศึกษาที่ตีพิมพ์ในสมุดรายวันพันธุศาสตร์ธรรมชาติ รหัสประจำตัวและตำแหน่งของยีนสาเหตุการเป็นการพัฒนาที่สำคัญ: นักวิจัยอื่น ๆ สามารถใช้ข้อมูลนี้เพื่อทำนายที่อาจพัฒนาโรคเบาหวานประเภท 1 และวิธีการป้องกันไม่ให้มันดีขึ้น ได้"ก็เปลี่ยนเกมสำหรับเบาหวานประเภท 1," Patrick Concannon กรรมการมหาวิทยาลัยฟลอริดากล่าวว่า สถาบันพันธุศาสตร์นักวิจัยรวบรวมข้อมูลเกี่ยวกับการแต่งหน้าทางพันธุกรรมของ 27000 คน รวมถึงผู้ที่มีโรคเบาหวานประเภท 1 และอื่น ๆ ที่ไม่ พวกเขาแล้วเริ่มมองหาความแตกต่างแต่ละในดีเอ็นเอที่เพิ่มความเสี่ยงของโรคเบาหวานประเภท 1 เริ่มต้นกับสถานที่เก็บได้ 200000 ในจีโนม นักวิจัยใช้เทคนิคที่เรียกว่าแผนที่ดีเพื่อระบุการเปลี่ยนแปลงของลำดับดีเอ็นเอที่สามารถนำไปสู่โรคเบาหวาน ในบางภูมิภาค genomic พวกเขาจำกัดจำนวนโรคที่ทำให้เกิดดีเอ็นเอเปลี่ยนแปลง - รู้จักกันเป็นนิวคลีโอไทด์เดี่ยว polymorphisms หรือ SNPs - ตั้งแต่หลักพันจน ถึงห้า หรือน้อยกว่าที่จะทำให้โรคเบาหวานนักวิจัยผู้ทำงานมีประสิทธิภาพมากขึ้น และมีประสิทธิภาพ โดยการให้คำแนะนำรายละเอียดสุดยังเกี่ยวกับตำแหน่งที่จะค้นหาความแตกต่างทางพันธุกรรมที่ทำให้เกิดโรคเบาหวานประเภท 1 และโรคอื่น ๆ ที่อาจผิดปกติเช่นโรคไขข้อ Concannon กล่าวว่า ขณะที่กลุ่มของ geneticists มีระบุยีนที่สำคัญการ SNPs นักวิจัยโรคเบาหวานจะเก็บเกี่ยวผลประโยชน์ ตาม Concannon"เราได้นำข้อมูลทางพันธุกรรมที่น่าสนใจแต่ยากที่จะทำงานกับ และเราได้ condensed มันลงเป็นสิ่งที่ประชาชนสามารถใช้เพื่อเริ่มการสำรวจกลไกของการเกิดโรค จะย้ายมันออกจากขอบเขตของพันธุศาสตร์ไปถูกใช้อย่างกว้างขวางกับงานวิจัยโรคเบาหวานประเภท 1 เขากล่าวว่าโรคเบาหวานชนิดที่ 1 เกิดขึ้นเมื่อระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายฆ่าปิดผลิตอินซูลินเซลล์ในตับอ่อน บางคน 3 ล้านในสหรัฐอเมริกามีโรค ตาม JDRF กลุ่มกองทุนประเภท 1 เบาหวานวิจัยและการศึกษาที่ ผู้เชี่ยวชาญไม่รู้ว่าอะไรเป็นสาเหตุของโรค แต่สงสัยว่า ศูนย์พันธุกรรมและปัจจัยสิ่งแวดล้อมอาจมีบทบาทผลการวิจัยของนักวิจัยครอบคลุมมากที่สุด แต่พยายามค้นหา และระบุความเสี่ยงทางพันธุกรรม ย่อยสำหรับประเภท 1 เบาหวานและโรคอื่น ๆ ผิดปกติ กล่าวทอดด์ Brusko เป็นสมาชิกของ สถาบันโรคเบาหวาน UF และเป็นผู้ช่วยศาสตราจารย์ใน UF วิทยาลัยการแพทย์ของภาควิชาพยาธิวิทยา แพทย์ภูมิคุ้มกันวิทยาและห้องปฏิบัติการ ส่วนหนึ่งของสุขภาพ UFBrusko กล่าวว่า ขณะนี้นักวิจัยสามารถเลื่อนจากการพยายามกำหนดยีนซึ่งป็นความเสี่ยงสำหรับโรคเช่นโรคเบาหวานประเภท 1 แทน นักวิจัยสามารถมุ่งเน้นการเปลี่ยนแปลงลักษณะทางพันธุกรรมเปลี่ยนแปลงกิจกรรมของเซลล์ภูมิคุ้มกันได้ ที่ พูด ในที่สุดอาจรักษาใหม่ที่ป้องกัน หรือหยุดประเภท 1 เบาหวานและโรคอื่น ๆ automimmune"สุด ข้อมูลนี้จะอนุญาตให้นักวิจัยและ clinicians เพื่อปรับการรักษาเพื่อแก้ไขข้อบกพร่องพื้นฐานในระบบภูมิคุ้มกันที่ทำให้การพัฒนาผิดปกติโรค Brusko กล่าวว่าThe findings are significant because certain interactions within the genome can now be analyzed to identify which genes and regulatory sequences cause the disease, said Stephen S. Rich, the study's lead author and the director of the Center for Public Health Genomics at the University of Virginia. Defining the variants that cause Type 1 diabetes may lead to new therapeutic targets and treatments, he said.The study also included work by researchers from the Massachusetts Institute of Technology, the Eli and Edythe L. Broad Institute of MIT and Harvard, and the University of Cambridge in England. The current study was part of the Type 1 Diabetes Genetics Consortium, which was established in 2001 to enhance scientists' ability to detect genes and variants that are relevant to the disease. The Genetics Consortium has received about $50 million in funding from the JDRF and the National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, Rich said.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การพัฒนาพันธุศาสตร์จะเพิ่มการวิจัยโรคเบาหวาน
วันที่: 9 มีนาคม 2015
ที่มา: มหาวิทยาลัยฟลอริดา
สรุป: ยีนที่เพิ่มความเสี่ยงของโรคเบาหวานประเภท 1 ต้องสูญเสียสถานที่หลบซ่อนตัวของพวกเขา, นักวิทยาศาสตร์รายงาน กลุ่มวิจัยได้อยู่และแคบลงจำนวนของยีนที่มีบทบาทสำคัญในการเกิดโรคตามการศึกษาของพวกเขา รู้อัตลักษณ์และตำแหน่งของยีนที่เป็นสาเหตุคือการพัฒนาที่สำคัญ:. นักวิจัยอื่น ๆ ที่สามารถใช้ข้อมูลนี้เพื่อที่ดีกว่าคาดการณ์ที่อาจจะพัฒนาเป็นโรคเบาหวานชนิดที่ 1 และวิธีการป้องกันไม่ให้
ยีนที่เพิ่มความเสี่ยงของโรคเบาหวานประเภท 1 ต้องสูญเสียสถานที่หลบซ่อนตัวของพวกเขา
กลุ่มวิจัยที่มีมหาวิทยาลัยของผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุศาสตร์ฟลอริด้าได้ตั้งอยู่และแคบลงจำนวนของยีนที่มีบทบาทสำคัญในการเกิดโรคตามการศึกษาที่ตีพิมพ์ในวารสารวิชาการพันธุศาสตร์ธรรมชาติ รู้อัตลักษณ์และตำแหน่งของยีนที่ก่อให้เกิดการพัฒนาที่สำคัญ:. นักวิจัยอื่น ๆ ที่สามารถใช้ข้อมูลนี้เพื่อที่ดีกว่าคาดการณ์ที่อาจจะพัฒนาโรคเบาหวานประเภท 1 และวิธีการป้องกันไม่ให้มัน"มันเป็นเกมที่เปลี่ยนสำหรับโรคเบาหวานประเภท 1" แพทริค Concannon กล่าวว่า ผู้อำนวยการของมหาวิทยาลัยฟลอริดาพันธุศาสตร์สถาบัน. นักวิจัยรวบรวมข้อมูลเกี่ยวกับการแต่งหน้าทางพันธุกรรมของ 27,000 คนรวมทั้งผู้ที่มีโรคเบาหวานประเภท 1 และคนอื่น ๆ ที่ไม่ได้ พวกเขาก็เริ่มมองหาที่แตกต่างกันในแต่ละดีเอ็นเอที่เพิ่มความเสี่ยงของโรคเบาหวานประเภท 1 เริ่มต้นด้วย 200000 สถานที่ที่เป็นไปได้ในจีโนม, นักวิจัยได้ใช้เทคนิคที่เรียกว่าการทำแผนที่ดีที่จะระบุรูปแบบลำดับดีเอ็นเอที่สามารถนำไปสู่การเป็นโรคเบาหวาน ในบางภูมิภาคจีโนมของพวกเขาลดลงจำนวนของการเกิดโรคที่ก่อให้เกิดการเปลี่ยนแปลงดีเอ็นเอ - เรียกว่าหลากหลายเดี่ยวเบื่อหน่ายหรือ SNPs -. จากหลายพันลงไปห้าหรือน้อยกว่าที่จะทำให้การทำงานของนักวิจัยโรคเบาหวาน 'มีประสิทธิภาพมากขึ้นและมีประสิทธิภาพโดยให้พวกเขา ส่วนใหญ่ยังทิศทางรายละเอียดเกี่ยวกับการที่จะมองหาการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่ก่อให้เกิดโรคเบาหวานประเภท 1 และบางทีโรคภูมิอื่น ๆ เช่นโรคไขข้อ, Concannon กล่าวว่า ตอนนี้กลุ่มของ geneticists มีการระบุยีนที่สำคัญและ SNPs นักวิจัยโรคเบาหวานจะเก็บเกี่ยวผลประโยชน์ตาม Concannon. "เราได้นำข้อมูลทางพันธุกรรมซึ่งเป็นที่น่าสนใจ แต่ยากที่จะทำงานร่วมกับและเราได้ข้นมันลง บางสิ่งบางอย่างที่ผู้คนสามารถใช้ในการเริ่มต้นในการสำรวจกลไกของโรค. มันย้ายมันออกจากดินแดนของพันธุศาสตร์ที่จะเป็นที่ใช้บังคับในวงกว้างที่จะพิมพ์ 1 การวิจัยโรคเบาหวาน "เขากล่าว. ชนิดที่ 1 โรคเบาหวานเกิดขึ้นเมื่อระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายฆ่า อินซูลินที่ผลิตเซลล์ในตับอ่อน บาง 3 ล้านคนในสหรัฐอเมริกามีโรคตาม JDRF กลุ่มที่กองทุนวิจัยโรคเบาหวานประเภท 1 และการศึกษา ผู้เชี่ยวชาญไม่ทราบว่าสิ่งที่ทำให้เกิดโรค แต่สงสัยว่าพันธุกรรมและปัจจัยแวดล้อมที่อาจมีบทบาทสำคัญ. ผลการวิจัยของนักวิจัยมีความครอบคลุมมากที่สุดยังอยู่ในความพยายามที่จะค้นหาและระบุสายพันธุ์ความเสี่ยงทางพันธุกรรมสำหรับชนิดที่ 1 โรคเบาหวานและโรคภูมิอื่น ๆ ทอดด์ Brusko สมาชิกของ UF สถาบันโรคเบาหวานและผู้ช่วยศาสตราจารย์ในวิทยาลัย UF ของกรมแพทย์ของพยาธิวิทยาภูมิคุ้มกันและยารักษาโรคทางห้องปฏิบัติการที่เป็นส่วนหนึ่งของ UF สุขภาพ. กล่าวว่าขณะนี้นักวิจัยสามารถเปลี่ยนไปจากความพยายามที่จะตรวจสอบซึ่งมียีนที่เพิ่มความเสี่ยง สำหรับโรคเช่นโรคเบาหวานประเภท 1, Brusko กล่าวว่า แต่นักวิจัยสามารถมุ่งเน้นไปที่การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมเปลี่ยนแปลงการทำงานของเซลล์ภูมิคุ้มกัน ที่เขากล่าวว่าในที่สุดจะนำไปสู่การรักษาใหม่ที่ป้องกันหรือหยุดชนิดที่ 1 โรคเบาหวานและโรคอื่น ๆ automimmune. "ในท้ายที่สุดข้อมูลเหล่านี้จะช่วยให้นักวิจัยและแพทย์ที่จะปรับแต่งการรักษาเพื่อแก้ไขข้อบกพร่องพื้นฐานในระบบภูมิคุ้มกันที่ช่วยให้การพัฒนาโรคแพ้ภูมิตัวเอง "Brusko กล่าว. ผลการวิจัยมีความสำคัญเพราะการมีปฏิสัมพันธ์บางอย่างภายในจีโนมในขณะนี้สามารถวิเคราะห์เพื่อระบุว่ายีนและลำดับการกำกับดูแลที่ก่อให้เกิดโรคสตีเฟ่นเอริชผู้เขียนนำการศึกษาและผู้อำนวยการศูนย์สำหรับฟังก์ชั่นสาธารณสุขกล่าวว่า ที่มหาวิทยาลัยเวอร์จิเนีย การกำหนดสายพันธุ์ที่ก่อให้เกิดโรคเบาหวานชนิดที่ 1 อาจนำไปสู่เป้าหมายการรักษาและการรักษาใหม่เขากล่าวว่า. การศึกษายังรวมถึงการทำงานโดยนักวิจัยจากสถาบันเทคโนโลยีแมสซาชูเซต, อีไลและ Edythe ลิตรกว้างสถาบัน MIT และ Harvard และมหาวิทยาลัย เคมบริดจ์ในอังกฤษ การศึกษาในปัจจุบันเป็นส่วนหนึ่งของโรคเบาหวานประเภท 1 พันธุศาสตร์ Consortium ซึ่งก่อตั้งขึ้นในปี 2001 เพื่อเพิ่มความสามารถของนักวิทยาศาสตร์ในการตรวจหายีนและสายพันธุ์ที่มีความเกี่ยวข้องกับการเกิดโรค พันธุศาสตร์ Consortium ได้รับเกี่ยวกับ $ 50,000,000 ในการระดมทุนจาก JDRF และสถาบันแห่งชาติของโรคเบาหวานและทางเดินอาหารและโรคไต, ริชกล่าวว่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การพัฒนาการวิจัยพันธุศาสตร์จะเพิ่มวันที่ 9 มีนาคม 2015 เบาหวาน :

ที่มา : มหาวิทยาลัยฟลอริดา
สรุป : ยีนที่เพิ่มความเสี่ยงของโรคเบาหวานชนิดที่ 1 ต้องสูญเสียสถานที่ซ่อนของพวกเขา , นักวิทยาศาสตร์รายงาน กลุ่มงานวิจัยได้ตั้งอยู่และแคบลงจำนวนของยีนที่มีบทบาทในการเกิดโรค , ตามการศึกษาของพวกเขารู้จักตัวตนและตำแหน่งของยีนที่เป็นสาเหตุคือการพัฒนาที่สำคัญ : นักวิจัยอื่น ๆสามารถใช้ข้อมูลนี้เพื่อดีกว่าคาดการณ์ที่อาจจะพัฒนาโรคเบาหวานชนิดที่ 1 และวิธีการป้องกันมัน .
ยีนส์ที่เพิ่มความเสี่ยงของโรคเบาหวานชนิดที่ 1 ต้องสูญเสียสถานที่ซ่อนของพวกเขา .
กลุ่มนักวิจัยที่มีผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุศาสตร์ มหาวิทยาลัยฟลอริดา มีตั้งอยู่ และแคบลงจำนวนของยีนที่มีบทบาทในการเกิดโรค , ตามการศึกษาที่เผยแพร่ในวารสาร Nature พันธุกรรม รู้จักตัวตนและตำแหน่งของยีนที่เป็นสาเหตุคือการพัฒนาที่สำคัญ :นักวิจัยอื่น ๆสามารถใช้ข้อมูลนี้เพื่อดีกว่าคาดการณ์ที่อาจจะพัฒนาโรคเบาหวานชนิดที่ 1 และวิธีการป้องกันมัน

" มันเป็น changer เกมสำหรับเบาหวานชนิดที่ 1 กล่าวว่า แพทริค concannon , ผู้อำนวยการของมหาวิทยาลัยสถาบันฟลอริด้าพันธุศาสตร์ นักวิจัยรวบรวมข้อมูลเกี่ยวกับ

แต่งหน้าทางพันธุกรรมของ 27 , 000 คน รวมทั้งผู้ มีเบาหวานชนิดที่ 1 และคนอื่น ๆที่ไม่ได้จากนั้นพวกเขาก็เริ่มมองหาความแตกต่างในดีเอ็นเอที่เพิ่มความเสี่ยงของโรคเบาหวานชนิดที่ 1 . เริ่มด้วย 200000 สถานที่เป็นไปได้ในจีโนมมนุษย์ นักวิจัยใช้เทคนิคที่เรียกว่าดีแผนที่เพื่อระบุดีเอ็นเอลำดับการเปลี่ยนแปลงที่สามารถนำไปสู่โรคเบาหวาน ในจีโนมของภูมิภาคพวกเขาคัดเบอร์ที่เป็นสาเหตุของโรคต่าง ๆ -- ที่รู้จักกันเป็นลำดับเบสดีเอ็นเอพันธุ์เดียวหรือ snps -- จากนับพันลงไป 5 หรือน้อยกว่า