9. Centrifuge at 10,200 rpm for 10

9. Centrifuge at 10,200 rpm for 10 min. discard the supernatant. Wash the pellet once in 500 HL 70% ethanol and let dry
10. Resuspend the dry pellet in 60o HL of TE. Add 60 HL 3M sodium acetate(pH5.2) and 360 HL ice cold absolute isopropanol. Incubate on ice for 20 min
11. Repeat Steps 9-11 twice.
12. Resuspend the pellet in 50 uL TE and carry out agarose gel ac.
Agarose Gel QC
1. Cast a 1.0% (w/v) regular agarose gel in 1x TBE
2. Place 5 HL of extracted DNA and 5 HL sterile water in a 0.2 mL microcentrifuge tube along with 2 HL of gel tracking dye.
3. Run the gel for 20 min. at 100v
4. Stain gel and view result.
PCR QC
weight genomic is only the first line taining what appears to be good high molecular can used to amplify a tait is to see if the DNA

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

9. เครื่องหมุนเหวี่ยงที่ 10,200 rpm 10 นาทีละทิ้ง supernatant ล้างเม็ดครั้งเดียว 500 HL 70% เอทานอล และปล่อยให้แห้ง 10. resuspend เม็ดแห้งใน 60o HL ของ TE เพิ่ม acetate(pH5.2) HL 60 เมตร 3 โซเดียมและ 360 HL isopropanol แน่นอนเย็นน้ำแข็ง ฟักในน้ำแข็ง 20 นาที 11. ทำซ้ำขั้นตอนที่ 9-11 ครั้ง 12. resuspend เม็ดใน 50 uL TE และดำเนิน agarose เจ ac เจ Agarose QC 1. โยนเจล agarose ปกติ 1.0% (w/v) ใน 1 x TBE 2. สถานที่ 5 HL ของสกัดดีเอ็นเอและ 5 HL หมันน้ำในท่อไมโคร 0.2 มล.พร้อมกับ HL 2 ติดตามย้อมเจล 3. เรียกใช้เจล 20 นาทีที่ 100v 4. สีย้อมเจล และดูผลลัพธ์ PCR QC น้ำหนักออกเป็นเท่า taining บรรทัดแรกสิ่งที่ปรากฏจะ ดีสูงโมเลกุลสามารถใช้ขยายเมอร์แชนต์จะดูว่าดีเอ็นเอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

9. เครื่องปั่นเหวี่ยงที่ 10,200 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10 นาที ทิ้งใส ล้างเม็ดครั้งใน 500 HL เอทานอล 70% และปล่อยให้แห้ง
10 Resuspend เม็ดแห้งใน 60o HL ของ TE เพิ่ม 60 HL 3M โซเดียมอะซิเตท (pH5.2) และ 360 HL เย็น isopropanol แน่นอน ฟักบนน้ำแข็งเป็นเวลา 20 นาที
11 ทำซ้ำขั้นตอนที่ 9-11 ครั้งที่สอง.
12 Resuspend เม็ดใน 50 uL TE และดำเนินการ AC agarose เจล.
Agarose Gel QC
1 โยน 1.0% (w / v) เจล agarose ปกติใน 1x TBE
2 วาง 5 HL ของ DNA ที่สกัดและ 5 HL น้ำหมันในหลอด 0.2 มลไมโครพร้อมกับ 2 HL ของการติดตามเจลสีย้อม.
3 เรียกใช้เจลเป็นเวลา 20 นาที ที่ 100V
4 เจลสีย้อมและผลที่มุมมอง.
PCR QC
น้ำหนักจีโนมเป็นเพียงบรรทัดแรกในประเด็นสิ่งที่ดูเหมือนจะดีสามารถโมเลกุลสูงที่ใช้ในการขยาย Tait คือการดูว่าดีเอ็นเอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

9 . เครื่อง 10200 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10 นาทีทิ้งน่าน . ล้างเม็ดครั้งเดียวในเอทานอล 500 HL 70% และปล่อยให้แห้ง10 . resuspend เม็ดแห้ง ใน 60o HL ของเต้ เพิ่ม 60 , 3M โซเดียมอะซิเตต ( ph5.2 ) และไอโซโพรพานอล 360 HL เย็นแน่นอน . ฟักไข่บนน้ำแข็งสำหรับ 20 นาที11 . ทำซ้ำขั้นตอนที่ 9 ครั้ง12 . resuspend เม็ด 50 UL Te และดำเนินการเจล .เจล .1 . โยน 1.0 % ( w / v ) เจล ( ปกติใน 1X ทีบี2 . 5 สถานที่ HL ของการสกัดดีเอ็นเอและ 5 HL หมันน้ำ 0.2 ml 2 หลอดไมโครเซนตริฟิวจ์ พร้อมกับติดตาม HL เจลสี3 . ใช้เจลสำหรับ 20 นาทีที่ 100V4 . เจลคราบ และดูผลเทคนิคการควบคุมคุณภาพที่มีน้ำหนักเพียงบรรทัดแรก TAINING สิ่งที่ปรากฏจะดีสูงโมเลกุลสามารถใช้เพื่อขยายเทตจะเห็นถ้า ดีเอ็นเอ