In order to determine trace metal r

In order to determine trace metal release, dissolution experiments were conducted with a natural jarosite-group sample under a
range of conditions relevant to acid sulfate soils. The reaction is incongruent with respect to the Fe3+-dominant octahedral cation
layer and other elements that substitute for ferric iron. Transition metals that substitute into the octahedral site are almost entirely
retained in the solid phase, although when Fe3+ becomes increasingly soluble, Cr3+ concentration also increases.
The solubility behaviour of Rb+ and Sr2+ generally follows that of K+, although the heavier cations are liberated faster in the
early stages of the reaction. The REE are also large enough to substitute for K+, but their behaviour is more complex. The REE
distribution of the solutions, when normalized to Post-Archean Average Australian Shale (PAAS), show enrichments in the MREE
in the dissolution experiments, despite the fact that the initial starting material is enriched in the LREE. Mechanisms for LREE and
HREE depletion in solution are discussed.
© 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพื่อกำหนดปล่อยโลหะติดตาม ยุบได้ดำเนินการทดลองกับตัวอย่างกลุ่มจาโรไซต์ธรรมชาติภายใต้การช่วงของเงื่อนไขที่เกี่ยวข้องกับซัลเฟตกรดดินเนื้อปูน ปฏิกิริยาเป็น incongruent กับ Fe3 + -cation octahedral หลักชั้นและองค์ประกอบอื่น ๆ ที่แทนเหล็กเฟอร์ เปลี่ยนโลหะที่ทดแทนเข้าไปในไซต์ octahedral เกือบทั้งหมดสะสมในเฟสของแข็ง แม้เมื่อ Fe3 + กลายเป็นละลายน้ำได้มากขึ้น Cr3 + สมาธิยังเพิ่มขึ้นพฤติกรรมการละลายของ Rb + และ Sr2 + โดยทั่วไปดังต่อไปนี้ของ K + แม้ว่า liberated เป็นของหายากยิ่งรวดเร็วในการระยะเริ่มต้นของปฏิกิริยา รีมีขนาดใหญ่พอที่จะแทน K + แต่พฤติกรรมของพวกเขามีความซับซ้อนมากขึ้น รีแจกโซลูชั่น เมื่อตามปกติเพื่อ Post-Archean เฉลี่ยออสเตรเลียดินดาน (PAAS), แสดง enrichments ใน MREEในการยุบทดลอง ทั้ง ๆ ที่วัสดุเริ่มต้นเริ่มต้นอุดมไปใน LREE กลไกสำหรับ LREE และHREE จนหมดในโซลูชันที่มีการกล่าวถึง© 2007 Elsevier b.v สงวนลิขสิทธิ์ทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อตรวจสอบการปล่อยโลหะร่องรอยการทดลองการสลายตัวได้ดำเนินการกับกลุ่มตัวอย่างที่เป็นธรรมชาติ jarosite กลุ่มภายใต้
ช่วงของเงื่อนไขที่เกี่ยวข้องกับดินเปรี้ยว ปฏิกิริยาสอดคล้องกันเกี่ยวกับ Fe3 + -dominant ไอออนบวกแปดด้าน
ชั้นและองค์ประกอบอื่น ๆ ที่ใช้แทนเหล็กธาตุเหล็ก โลหะทรานซิสที่ใช้แทนลงในเว็บไซต์แปดด้านกำลังเกือบทั้งหมด
ยังคงอยู่ในขั้นตอนที่มั่นคงแม้ว่าเมื่อ Fe3 + กลายเป็นที่ละลายน้ำได้มากขึ้นความเข้มข้น Cr3 + นอกจากนี้ยังเพิ่ม.
พฤติกรรมการละลายของ Rb + และ SR2 + โดยทั่วไปตามที่ของ K + แม้ว่าไพเพอร์หนักจะถูกปลดปล่อยอย่างรวดเร็วใน
ขั้นตอนแรกของการเกิดปฏิกิริยา รีนอกจากนี้ยังมีขนาดใหญ่พอที่จะทดแทนการ k + แต่พฤติกรรมของพวกเขาที่มีความซับซ้อนมากขึ้น REE
การกระจายของการแก้ปัญหาเมื่อปกติโพสต์ประวัติศาสตร์เฉลี่ยแผ่นออสเตรเลีย (PAAS) enrichments แสดงใน MREE
ในการทดลองการสลายตัวแม้จะมีความจริงที่ว่าวัสดุที่เริ่มต้นครั้งแรกอุดมใน LREE กลไกในการ LREE และ
การสูญเสีย hree ในการแก้ปัญหาที่จะกล่าวถึง.
© 2007 Elsevier BV สงวนลิขสิทธิ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการตรวจสอบติดตามการปล่อยโลหะ การทดลองกับธรรมชาติผ่านเกณฑ์กลุ่มภายใต้
ช่วงของเงื่อนไขที่เกี่ยวข้องกับดินเปรี้ยวจัด . ปฏิกิริยาคือซึ่งไม่ลงรอยกัน ไหว้พระ fe3 ชั้นบวก
แปดด้านเด่น และองค์ประกอบอื่น ๆที่ใช้แทนเหล็กเหล็ก การเปลี่ยนโลหะที่ใช้ในเว็บไซต์เกือบทั้งหมด
แปดด้านยังคงอยู่ในเฟสของแข็ง แต่เมื่อ fe3 จะละลายทางเคมี และยังเพิ่มความเข้มข้นยิ่งขึ้น .
การละลายพฤติกรรมและโดยทั่วไปตาม sr2 RB ที่ K , ถึงแม้ว่าไอออนหนักเป็นอิสระได้เร็วขึ้นใน
ช่วงแรกของปฏิกิริยา การรียังมีขนาดใหญ่พอที่จะทดแทนเค แต่พฤติกรรมของพวกเขามีความซับซ้อนมากขึ้น การรี
จำหน่ายของโซลูชั่นเมื่อรูปโพสต์อาร์เคียนหินดินดาน ( PaaS ) ค่าเฉลี่ยของออสเตรเลีย แสดง enrichments ใน mree
ในการสลายตัวนี้แม้จะมีความจริงที่ว่าเริ่มต้นวัสดุผสานในมาทิฟ . กลไกในการแก้ปัญหาในบริษัทมาทิฟและ

© 2007 บริษัท รวมทั้งนำเสนอสงวนสิทธิ์ทั้งหมด