A major part of the drugs manufactu

A major part of the drugs manufactured today contains enantiopure molecules [8]; hence, highly enantioselective reactions for the production of enantiopure building blocks are of great industrial importance. Enzymes are an attractive class of catalysts often used in the synthesis of enantiopure compounds. They usually exhibit high enantioselectivity, operate under mild reaction conditions and have a large substrate scope [9]. However, with substrates that are very different from the natural substrate, enzymes can display low enantioselectivity and/or poor reactivity. A solution to this problem is to genetically modify the enzyme and thereby increase the substrate acceptance or enantioselectivity.
Designing enantioselectivity of enzymes is one of the most attractive but challenging trials in the field of protein engineering for synthesis of enantiometically pure compounds, there is, however, no practical theory for introducing mutations into any enzyme to change its enantioselectivity. One way would be to modelsubstratelipasesandesterasesbysubstrate-imprinteddocking, which takes into account the substrate transition states, productive and non-productive hydrogen bonds as well as com-

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ส่วนสำคัญของยาเสพติดผลิตวันนี้ประกอบด้วยโมเลกุล enantiopure [8]; ดังนั้น สูงปฏิกิริยา enantioselective สำหรับการผลิตของ enantiopure สร้างบล็อกมีความสำคัญอุตสาหกรรม เอนไซม์มีคลาสน่าสนใจของสิ่งที่มักจะใช้ในการสังเคราะห์สาร enantiopure ส่งเสริม พวกเขามักจะแสดง enantioselectivity สูง ดำเนินงานภายใต้เงื่อนไขของปฏิกิริยาไม่รุนแรง และมีขอบเขตพื้นผิวขนาดใหญ่ [9] อย่างไรก็ตาม มีพื้นผิวที่มีความแตกต่างจากพื้นผิวธรรมชาติ เอนไซม์สามารถแสดง enantioselectivity ต่ำและ/หรือเกิดปฏิกิริยาไม่ การแก้ไขปัญหานี้คือ การปรับเปลี่ยนแปลงพันธุกรรมเอนไซม์นี้เพิ่มยอมรับพื้นผิวหรือ enantioselectivity.
ออกแบบ enantioselectivity ของเอนไซม์เป็นหนึ่งของการทดลองน่าสนใจมากที่สุด แต่ความท้าทายในฟิลด์ของโปรตีนวิศวกรรมสำหรับการสังเคราะห์สาร enantiometically บริสุทธิ์ มี ไร ทฤษฎีปฏิบัติไม่มีการแนะนำการกลายพันธุ์ในเอนไซม์มีการเปลี่ยนแปลงของ enantioselectivity วิธีหนึ่งที่จะ modelsubstratelipasesandesterasesbysubstrate-imprinteddocking ซึ่งจะพิจารณาในอเมริกาเปลี่ยนพื้นผิว พันธบัตรไฮโดรเจนประสิทธิภาพ และผลิตผล เป็น com-

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่วนใหญ่ของยาเสพติดที่ผลิตในวันนี้มี enantiopure โมเลกุล [ 8 ] ; ดังนั้นปฏิกิริยาสูง enantioselective สำหรับการผลิตของบล็อกอาคาร enantiopure เป็นอุตสาหกรรมสำคัญที่ยิ่งใหญ่ เอนไซม์เป็น คลาส มีเสน่ห์ของตัวเร่งปฏิกิริยาที่มักใช้ในการสังเคราะห์สารประกอบ enantiopure . พวกเขามักจะมีค่าสูงทำงานภายใต้เงื่อนไขปฏิกิริยารุนแรงและมีขนาดใหญ่ พื้นผิวขอบเขต [ 9 ] อย่างไรก็ตาม ด้วยพื้นผิวที่แตกต่างจากสารอาหารธรรมชาติ เอนไซม์สามารถแสดงค่าต่ำและ / หรือปฏิกิริยาที่ไม่ดี การแก้ไขปัญหานี้คือการปรับเปลี่ยนพันธุกรรมเอนไซม์และจึงเพิ่มการยอมรับ ( หรือค่า
.การออกแบบการคัดเลือกจำเพาะของเอนไซม์เป็นหนึ่งในที่น่าสนใจที่สุด แต่ท้าทายการทดลองในฟิลด์ของโปรตีนวิศวกรรมเพื่อการสังเคราะห์สารประกอบ enantiometically บริสุทธิ์ มี แต่ไม่ปฏิบัติ ทฤษฎีแนะนำการกลายพันธุ์เป็นเอนไซม์ที่จะเปลี่ยนค่า . วิธีหนึ่งที่จะเป็นการ imprinteddocking modelsubstratelipasesandesterasesbysubstrate ,ซึ่งจะพิจารณาพื้นผิวการเปลี่ยนรัฐ มีประสิทธิภาพ และประสิทธิผล รวมทั้งไม่มีพันธะไฮโดรเจน com -