For cultivation the reactor was ino

For cultivation the reactor was inoculated with a stock culture to a concentration of approximately 7 × 108 cells L−1 . During the growth phase an average incoming light intensity was used of 200 mol photons m−2 s−1 . By gassing the cell suspen- sion via an inlet tube at the bottom of the reactor with nitrogen gas (0.6 L min−1 ) mixing of the culture and oxygen removal were established. As a cell number of 1.6 × 109 cells L−1 was reached, the culture was diluted to reach 0.8 × 109 cells L−1 with a total volume of the aqueous phase of 1.9 L (referred to as LRV ). Simultaneously the light intensity was increased to 1200 mol photons m−2 s−1 .

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับการเพาะปลูกเครื่องปฏิกรณ์ถูก inoculated มีวัฒนธรรมสต็อกเพื่อความเข้มข้นประมาณ 7 × 108 เซลล์ L−1 ระหว่างขั้นตอนการเจริญเติบโต ความเข้มของแสงที่เฉลี่ยเข้ามาใช้ของ 200 โมลโฟตอน m−2 s−1 โดยแก๊ส suspen-sion เซลล์ผ่านทางการทางเข้าที่ด้านล่างของเครื่องปฏิกรณ์ด้วยก๊าซไนโตรเจน (0.6 L min−1) ผสมของการกำจัดออกซิเจนและวัฒนธรรมก่อตั้ง เป็นจำนวน 1.6 × 109 เซลล์ L−1 เซลล์ครบ วัฒนธรรมถูกเจือจางถึง 0.8 × 109 เซลล์ L−1 มีปริมาณรวมของเฟสอของ 1.9 L (เรียกว่า LRV) พร้อมความเข้มแสงที่เพิ่มเป็น 1200 โมลโฟตอน m−2 s−1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับการเพาะปลูกเครื่องปฏิกรณ์ได้รับเชื้อด้วยวัฒนธรรมหุ้นกับความเข้มข้นของประมาณ 7 × 108 เซลล์ L-1 ในระหว่างขั้นตอนการเจริญเติบโตเฉลี่ยความเข้มของแสงที่เข้ามาถูกนำมาใช้ 200 mol โฟตอน M-2 S-1 โดยแก๊สเซลล์ Sion suspen- ผ่านท่อเข้าที่ด้านล่างของเครื่องปฏิกรณ์ด้วยก๊าซไนโตรเจน (0.6 L นาที 1) ผสมของวัฒนธรรมและออกซิเจนกำจัดที่ถูกจัดตั้งขึ้น ในฐานะที่เป็นจำนวนเซลล์ 1.6 × 109 เซลล์ L-1 ได้ถึงวัฒนธรรมที่ถูกปรับลดไปถึง 0.8 × 109 เซลล์ L-1 ที่มีปริมาณรวมของเฟสน้ำ 1.9 L (เรียกว่า LRV) ในขณะเดียวกันความเข้มของแสงที่เพิ่มขึ้นถึง 1200 โฟตอน mol M-2 S-1