Human cytomegalovirus (CMV) reactiv

Human cytomegalovirus (CMV) reactivation and infection can lead to poor outcomes after allogeneic stem cell transplantation. We hypothesized that anti-CD3 activated T cells (ATCs) armed with chemically hetero conjugated
anti-CD3 ? polyclonal anti-CMV bispecific antibody (CMVBi) will target and eliminate CMV infectedcells.
Arming doses of CMVBi as low as 0.01 ng/106 ATCs was able to mediate specific cytotoxicity(SC) directed at CMV-infected target cells significant above unarmed ATCs at mutiplicities of infection (MOI) between 0.01 and 1. At effector-to-target ratios (E:T) of 25:1, 12.5:1, 6.25:1, and 3.125:1, armed ATCs significantly
enhanced killing of CMV- infected targets compared with unarmed ATCs.

At an mol of 1.0, the mean % SC directed at CMV infected targets cells for CMV Biarmed ATCs at E:T of 3.12, 6.25, and 12.5 were 79%, 81%, and 82%, respectively; whereas the mean % SC for unarmed ATCs at the same E:T were all20%.

ATCs, Cytogam , or CMVBi alone did not lyse uninfected or CMV-infected targets. Co-cultures of CMV Biarmed ATCs with CMV-infected targets induced cytokine and chemokine release from armed ATCs.
This nonmajor histocompatibility complex restricted strategy for targeting CMV could be used to prevent or treat CMV infections after allogeneic stem cell transplantation or organ transplantation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มนุษย์ cytomegalovirus (CMV) เปิดใช้งานใหม่และการติดเชื้ออาจทำให้ผลลัพธ์ที่ดีหลังการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด allogeneic เราตั้งสมมติฐานว่าที่เรียก CD3 ต้าน T เซลล์ (ATCs) อาวุธที่ มีสารเคมี hetero กลวงป้องกัน-CD3 แอนติบอดีต่อต้าน CMV polyclonal bispecific (CMVBi) จะกำหนดเป้าหมาย และกำจัด CMV infectedcells ปริมาณของ CMVBi ต่ำสุด 0.01 ng/106 arming ATCs ถูกสามารถบรรเทา cytotoxicity(SC) เฉพาะเซลล์ติดเชื้อ CMV เป้าหมายสำคัญเหนือ ATCs อาวุธที่ mutiplicities ติดเชื้อ (อย) ระหว่าง 0.01 และ 1 ที่ effector เป้าหมายอัตราส่วน (E:T) ของศิรา 12.5:1, 6.25:1, 3.125:1 อาวุธ ATCs อย่างมีนัยสำคัญฆ่าเพิ่ม CMV-ติดเป้าหมายเปรียบเทียบกับอาวุธ ATCs ที่มีโมลของ 1.0, %เฉลี่ย SC โดยตรงในเซลล์ติดเชื้อ CMV เป้าหมายสำหรับ CMV Biarmed ATCs ที่ E:T 3.12, 6.25, 12.5 นำ 79%, 81% และ 82% ตามลำดับ โดยเฉลี่ย% SC สำหรับอาวุธ ATCs ที่ E:T เดียวกันได้ all20% ATCs, Cytogam หรือ CMVBi เพียงอย่างเดียวไม่ได้ lyse เป้าหมายเชื้อ หรือติด เชื้อ CMV วัฒนธรรมร่วมของ CMV Biarmed ATCs กับเป้าหมายที่ติดเชื้อ CMV เกิดอย่างไร cytokine และ chemokine ออกจากอาวุธ ATCs Nonmajor histocompatibility คอมเพล็กซ์จำกัดกลยุทธ์นี้เป้าหมาย CMV สามารถใช้เพื่อป้องกัน หรือรักษาติดเชื้อ CMV allogeneic สเต็มเซลล์ปลูกหรือการปลูกถ่ายอวัยวะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

cytomegalovirus มนุษย์ (CMV) การเปิดและการติดเชื้อสามารถนำไปสู่ผลลัพธ์ที่ดีหลังจากการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด allogeneic เราตั้งสมมติฐานว่าการต่อต้านการเปิดใช้งาน CD3 ทีเซลล์ (ATCS) อาวุธที่มีสารเคมีที่ผันแตกต่าง
ต่อต้าน CD3? โพลีต่อต้าน CMV แอนติบอดี bispecific (CMVBi) จะกำหนดเป้าหมายและกำจัด infectedcells CMV.
ปริมาณอาวุธของ CMVBi ต่ำเป็น 0.01 นาโนกรัม / 106 ATCS ก็สามารถที่จะเป็นสื่อกลางในพิษที่เฉพาะเจาะจง (SC) ผู้กำกับที่เซลล์เป้าหมาย CMV ที่ติดเชื้ออย่างมีนัยสำคัญดังกล่าวข้างต้น ATCS อาวุธที่ mutiplicities ของการติดเชื้อ (กระทรวงมหาดไทย) ระหว่าง 0.01 และ 1 ในอัตราส่วน effector เพื่อเป้าหมาย (E: T) 25: 1, 12.5: 1, 6.25: 1 และ 3.125: 1, อาวุธ ATCS อย่างมีนัยสำคัญ
ที่เพิ่มขึ้นของการฆ่า CMV- ติดเชื้อเป้าหมาย . เมื่อเทียบกับ ATCS อาวุธที่โมล 1.0, SC% หมายถึงผู้กำกับที่ติดเชื้อ CMV เซลล์เป้าหมาย CMV Biarmed ATCS ที่ E: T 3.12, 6.25 และ 12.5 เป็น 79%, 81% และ 82% ตามลำดับ ในขณะที่ค่าเฉลี่ย% SC สำหรับ ATCS อาวุธที่เดียวกัน E: T ทุกคน 20%. ATCS, Cytogam หรือ CMVBi เพียงอย่างเดียวไม่ได้ lyse เป้าหมายที่ไม่ติดเชื้อหรือติดเชื้อ CMV วัฒนธรรมร่วมของ CMV Biarmed ATCS กับเป้าหมาย CMV เชื้อไซโตไคน์และเหนี่ยวนำให้เกิดการปล่อย chemokine ATCS จากกองกำลังติดอาวุธ. นี้ซับซ้อน histocompatibility nonmajor กลยุทธ์ จำกัด สำหรับการกำหนดเป้าหมาย CMV สามารถนำมาใช้ในการป้องกันหรือรักษาโรคติดเชื้อ CMV หลังจากการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด allogeneic หรือการปลูกถ่ายอวัยวะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มนุษย์ cytomegalovirus ( ซีเ มวี ) การฟื้นฟูและการติดเชื้อสามารถนําผลที่ไม่ดีหลังจากการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด allogeneic . เราตั้งสมมุติฐานว่า anti-cd3 กระตุ้นเซลล์ T ( atcs ) อาวุธทางเคมีอื่น conjugated
anti-cd3 ? ใช้แอนตี้ซีเ มวี bispecific แอนติบอดี ( cmvbi ) เป้าหมายและกำจัด ซีเ มวี infectedcells .
อาวุธขนาด cmvbi ที่ต่ำเป็น 001 ng / 106 atcs สามารถไกล่เกลี่ยเซลล์ที่เฉพาะเจาะจง ( SC ) กำกับที่ซีเ มวีติดเชื้อเซลล์เป้าหมายสำคัญข้างต้น atcs อาวุธที่ mutiplicities ของการติดเชื้อ ( MOI ) ระหว่าง 0.01 และ 1 ที่แสดงออกถึงเป้าหมายอัตราส่วน 25 : 1 ( e : t ) 12.5:1 6.25:1 , , , และ 3.125:1 , อาวุธ atcs อย่างมาก
ปรับปรุงฆ่าซีเ มวี - ติดเชื้อเป้าหมายเมื่อเทียบกับ atcs อาวุธ

ที่กระทรวงแรงงาน 1.0 ,ค่าเฉลี่ย % SC กำกับที่ซีเ มวีติดเชื้อเป้าหมายเซลล์สำหรับซีเ มวี biarmed atcs ที่ E : T 3.12 6.25 , 12.5 , และจำนวน 79 % , 81% และ 82 ตามลำดับ ส่วนค่าเฉลี่ย % SC สำหรับ atcs อาวุธเหมือนใน E : t มีทั้งหมด 20 ล้านบาท atcs cytogam

, , หรือ cmvbi คนเดียวไม่ทำให้ผู้ที่ไม่ติดเชื้อ หรือ ซีเ มวีเป้าหมายติดเชื้อวัฒนธรรมร่วมของซีเ มวี biarmed atcs กับเป้าหมายการคีโมไคน์ไซโตไคน์ซีเ มวีติดเชื้อและปล่อยจากอาวุธ atcs .
นี่ nonmajor ฮิสโตคอมแพทิบิลิตี คอมเพล็กซ์ จำกัด กลยุทธ์ เป้าหมาย ซีเ มวี สามารถใช้เพื่อป้องกันหรือรักษาโรคเชื้อซีเ มวี หลังจาก allogeneic สเต็มเซลล์ปลูกถ่ายอวัยวะ หรือการปลูก