electrodes (SPCEs) [21]. The electr

electrodes (SPCEs) [21]. The electrode was coupled with the
first E. coli O157:H7-specific antibody, E. coli O157:H7 intact
cells and the second E. coli O157:H7-specific antibody conjugated
with horseradish. The hydrogen peroxide and ferrocenedicarboxylic
acid (FeDC) were used as a substrate and
mediator, respectively. The presence of GNPs and FeDC
enhanced the response current by 13.1-folds, allowing for
detection of 6 CFU/strip and 50 CFU/strip in buffer and milk,
respectively. The concentration range from 102 CFU/mL to
107 CFU/mL could be detected by this amperometric method.
Cho et al [22] developed an electrochemical immunosensor
based on deposition of peptide nanotubes on SPCE
(PNseSPCE). The anti-E. coli O157:H7 antibody immobilized on
PNeSPCE adsorbed E. coli O157:H7 from samples through
antigeneantibody interaction and the response current was
measured by cyclic voltammetry. Some other E. coli strains
were also detected using sensors incorporating nanomaterials
such as MNPs [23], SNPs [24], GNPs [25], and carbon nanotubes
(CNTs) [26]. With D-mannose-functionalized MNPs, El-
Boubbou et al [23] developed a method to detect E. coli cells
at 104 cells/mL through incubation of the modified MNPs with
fluorescein-labeled concanavalin A at 4C for 12 hours, followed
by further incubation with E. coli cells in phosphatebuffered
saline (PBS) buffer, separation using magnetic field,
staining with fluorescent dye, and imaging with epifluorescent
microscopy. In a similar study, Kalele et al [24] used
rabbit immunoglobulin G (IgG) antibody-conjugated silver
nanoshells for rapid and highly selective detection of E. coli in
the range of 5e109 cells by monitoring the change in the SPR
band shift in the presence of E. coli cells. In addition, a rapid
anodic stripping voltammetric detection of E. coli using coreshell
Cu@GNPs as anti-E. coli sensors was also reported [25].
More recently, Maurer et al [26] developed a novel nanobiosensor
platform through decoration of CNTs with RNAcoated
GNPs for the selective detection of E. coli.
2.2. Salmonella
Salmonellosis is one of the most important bacterial diseases
caused mainly by Salmonella species such as Salmonella enteritidis
and Salmonella typhimurium [4]. The WHO statistics reveal
about tens of millions of new human cases affected and
100,000 deaths every year, with symptoms including fever,
abdominal pain, diarrhea, nausea, and vomiting [2,4,9]. A
highly sensitive electrochemical immunoassay for determination
of S. typhimurium was demonstrated by Dungchai et al
[27], who immobilized monoclonal antibodies on polystyrene
for capturing bacteria followed by adding polyclonal antibodyeGNPs
conjugate to bind the bacteria in the presence of
copper-enhancer solution and ascorbic acid. The copper
released upon reduction was deposited on GNPs for direct
measurement of S. typhimurium concentration by anodic
stripping voltammetry, with the limit of detection being
98.9 CFU/mL and the anodic current linearly depending on S.
typhimurium concentration over a working range of
1.30
102e2.6
103 CFU/mL [27]. In a later study, a reusable
capacitive immunosensor involving ethylenediamine and
GNPs grafted on glass carbon electrode was developed for
detection of Salmonella spp. in commercial pork samples [28].
The interaction of monoclonal antibodyeGNPs conjugated

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขั้วไฟฟ้า (SPCEs) [21] อิเล็กโทรดถูกควบคู่กับการO157:H7 ไลแรก-แอนติบอดีเฉพาะ ไล O157:H7 เหมือนเดิมเซลล์และ O157:H7 ไลสอง-รวมกันเฉพาะแอนติบอดีกับฮอร์ส ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์และ ferrocenedicarboxylicกรด (FeDC) ถูกใช้เป็นพื้น และคนกลาง ตามลำดับ ของ GNPs และ FeDCเพิ่มการตอบสนองปัจจุบันเท่า 13.1 ช่วยด้วยการตรวจจับ 6 อาหรับ/แถบและ 50 โยง/แถบในบัฟเฟอร์และนมตามลาดับ ช่วงความเข้มข้นจาก 102 อาหรับ/mL การ107 อาหรับ/mL สามารถถูกตรวจพบ โดยวิธีนี้หัวCho et al [22] พัฒนา immunosensor การไฟฟ้าอิงจากสะสมของเปปไทด์ใน SPCE(PNseSPCE) ต่อต้านอี แอนติบอดี O157:H7 coli ที่ตรึงบนPNeSPCE adsorbed ไล O157:H7 ตัวอย่างผ่านantigeneantibody โต้ตอบและการตอบสนองปัจจุบันวัด โดย voltammetry วงจร บางสายพันธุ์อื่น ๆ ไลนอกจากนี้ยังพบใช้เซนเซอร์ที่เพจ nanomaterialsเช่น MNPs [23], [24] SNPs, GNPs [25], และคาร์บอน(CNTs) [26] ด้วย D-mannose-ปรับหมู่ฟังก์ชั่น MNPs, El -Boubbou et al [23] ได้พัฒนาวิธีการตรวจหาเซลล์ E. coliที่ 104 เซลล์/มล.ผ่านการกกไข่ MNPs แก้ไขด้วยตามป้าย fluorescein concanavalin A ที่ 4 C 12 ชั่วโมงโดยการบ่มเซลล์ E. coli ใน phosphatebufferedน้ำเกลือ (PBS) บัฟเฟอร์ แยกที่ใช้สนามแม่เหล็กการย้อมสี ด้วยสีเรืองแสง และภาพ ด้วย epifluorescentไมโครสโค ในการศึกษาคล้ายกัน Kalele et al [24] ใช้กระต่ายเฉพาะส่วน G (หา igg จำเพาะ) แอนติบอดีรวมกันเงินnanoshells สำหรับ E. coli ในอย่างรวดเร็ว และเลือกตรวจจับช่วงของเซลล์ 5e109 โดยการตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงคอฟฟี่ช็อปวงกะในเซลล์ E. coli นอกจากนี้ รวดเร็วไลลอก voltammetric ตรวจพบ E. coli โดยใช้ coreshellCu@GNPs เป็นอีป้องกัน โคไลเซอร์ก็รายงาน [25]เมื่อเร็ว ๆ นี้ โอ้เมาเร่อ et al [26] พัฒนา nanobiosensor นวนิยายแพลตฟอร์มผ่านตกแต่งของ CNTs ด้วย RNAcoatedGNPs สำหรับการตรวจสอบงานของ E. coli2.2. เพราะSalmonellosis เป็นโรคแบคทีเรียสำคัญที่สุดอย่างใดอย่างหนึ่งส่วนใหญ่เกิดจาก Salmonella ชนิดเช่น Salmonella enteritidisและ Salmonella typhimurium [4] เปิดเผยสถิติของ WHOเกี่ยวกับหลายสิบล้านกรณีมนุษย์ใหม่ที่ได้รับผลกระทบ และเสียชีวิต 100,000 ทุกปี มีอาการไข้อาการปวดท้อง ท้องเสีย คลื่นไส้ และอาเจียน [2,4,9] Aมีความไวสูงไฟฟ้า immunoassay สำหรับการกำหนดของ S. typhimurium ถูกแสดงโดย Dungchai et al[27], ที่ตรึงแอนตี้ monoclonal บนโฟมสำหรับจับแบคทีเรียตาม ด้วยเพิ่ม polyclonal antibodyeGNPsสังยุคการผูกแบคทีเรียหน้าโซลูชันเพิ่มทองแดงและกรดแอสคอร์บิค ทองแดงเผยแพร่เมื่อฝากลดบน GNPs โดยตรงวัด S. typhimurium สมาธิโดยไลการลอก voltammetry กับขีดจำกัดของการตรวจจับ98.9 อาหรับ/mL และปัจจุบันไลเชิงเส้นขึ้นอยู่กับเอสความเข้มข้น typhimurium ในช่วงทำงานของ1.30 102e2.6 103 อาหรับ/mL [27] ในการศึกษาในภายหลัง การใช้immunosensor คาที่เกี่ยวข้องกับ ethylenediamine และGNPs ทาบบนแก้วคาร์บอนถูกพัฒนาสำหรับการตรวจหาซัลในหมูพาณิชย์ตัวอย่าง [28]ปฏิสัมพันธ์ของ antibodyeGNPs โมโนรวมกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขั้วไฟฟ้า (SPCEs) [21] ขั้วไฟฟ้าเป็นคู่กับ
ครั้งแรกของเชื้อ E. coli O157: H7 แอนติบอดีเฉพาะเชื้อ E. coli O157: H7 เหมือนเดิม
เซลล์และครั้งที่สองเชื้อ E. coli O157: H7 แอนติบอดีเฉพาะผัน
กับพืชชนิดหนึ่ง ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์และ ferrocenedicarboxylic
Acid (FeDC) ถูกนำมาใช้เป็นสารตั้งต้นและ
คนกลางตามลำดับ การปรากฏตัวของ GNPs และ FeDC
เพิ่มการตอบสนองในปัจจุบัน 13.1 เท่าเพื่อให้สามารถ
ตรวจสอบของ 6 CFU / แถบและ 50 CFU / แถบในบัฟเฟอร์และนม
ตามลำดับ ช่วงความเข้มข้นจาก 102 CFU / มล
107 CFU / มิลลิลิตรสามารถตรวจพบได้โดยวิธี amperometric นี้.
โช et al, [22] การพัฒนา immunosensor ไฟฟ้า
ขึ้นอยู่กับการสะสมของท่อนาโนเปปไทด์ใน SPCE
(PNseSPCE) ต่อต้าน-E coli O157: H7 แอนติบอดีตรึงบน
PNeSPCE ดูดซับเชื้อ E. coli O157: H7 จากตัวอย่างที่ผ่าน
การมีปฏิสัมพันธ์ antigeneantibody และการตอบสนองในปัจจุบันได้รับการ
วัดโดย voltammetry วงจร บางสายพันธุ์อื่น ๆ E. coli
ยังถูกตรวจพบโดยใช้เซ็นเซอร์ผสมผสานวัสดุนาโน
เช่น MNPs [23], SNPs [24], GNPs [25] และท่อนาโนคาร์บอน
(CNTs) [26] กับ D-mannose-ฟังก์ชัน MNPs, El-
Boubbou et al, [23] การพัฒนาวิธีการตรวจหาเซลล์ E. coli
ที่ 104 เซลล์ / มลผ่านการบ่ม MNPs การแก้ไขด้วย
fluorescein ป้าย concanavalin ที่ 4 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 12 ชั่วโมง ตาม
ด้วยการบ่มต่อกับเซลล์อีโคไลใน phosphatebuffered
น้ำเกลือ (PBS) บัฟเฟอร์แยกโดยใช้สนามแม่เหล็ก
การย้อมสีด้วยสีย้อมเรืองแสงและการถ่ายภาพกับ epifluorescent
กล้องจุลทรรศน์ ในการศึกษาที่คล้ายกัน Kalele et al, [24] ใช้
กระต่ายอิมมูโนจี (IgG) เงินแอนติบอดีผัน
nanoshells สำหรับการตรวจสอบอย่างรวดเร็วและการเลือกสรรของเชื้อ E. coli ใน
ช่วงของเซลล์ 5e109 โดยการตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงใน SPR
กะวงใน การปรากฏตัวของเซลล์ E. coli นอกจากนี้ยังมีอย่างรวดเร็ว
ไลลอกการตรวจสอบ voltammetric ของเชื้อ E. coli ใช้ coreshell
Cu @ GNPs AS Anti-E coli เซ็นเซอร์ยังมีรายงาน [25].
เมื่อเร็ว ๆ นี้ Maurer et al, [26] พัฒนา nanobiosensor นวนิยาย
แพลตฟอร์มผ่านการตกแต่งของ CNTs กับ RNAcoated
GNPs สำหรับการตรวจสอบการคัดเลือกเชื้อ E. coli.
2.2 Salmonella
Salmonellosis เป็นหนึ่งในโรคติดเชื้อแบคทีเรียที่สำคัญที่สุด
ส่วนใหญ่เกิดจากเชื้อ Salmonella ชนิดเช่นเชื้อ Salmonella Enteritidis
และ Salmonella typhimurium [4] สถิติขององค์การอนามัยโลกเปิดเผย
เกี่ยวกับหลายสิบล้านของมนุษย์กรณีใหม่และได้รับผลกระทบ
100,000 เสียชีวิตทุกปีรวมทั้งมีอาการไข้
ปวดท้องท้องเสียคลื่นไส้และอาเจียน [2,4,9]
immunoassay ไฟฟ้ามีความไวสูงสำหรับความมุ่งมั่น
ของเอส typhimurium ถูกแสดงให้เห็นโดย Dungchai et al,
[27] ที่ตรึงโคลนอลแอนติบอดีในสไตรีน
สำหรับการจับแบคทีเรียตามมาด้วยการเพิ่ม antibodyeGNPs โพลี
คอนจูเกตที่จะผูกแบคทีเรียในการปรากฏตัวของ
การแก้ปัญหาทองแดงเพิ่มและวิตามินซี กรด. ทองแดง
ได้รับการปล่อยตัวเมื่อลดถูกวางลงบน GNPs โดยตรง
วัดความเข้มข้นของเอส typhimurium โดยขั้วบวก
ลอก voltammetry กับขีด จำกัด ของการตรวจสอบการเป็น
98.9 CFU / มิลลิลิตรและขั้วบวกปัจจุบันเป็นเส้นตรงขึ้นอยู่กับเอส
ความเข้มข้น typhimurium ในช่วงการทำงานของ
1.30? 102e2.6? 103 CFU / มิลลิลิตร [27] ในการศึกษาต่อมานำมาใช้ใหม่
immunosensor capacitive ที่เกี่ยวข้องกับ ethylenediamine และ
GNPs ทาบบนขั้วไฟฟ้าคาร์บอนแก้วได้รับการพัฒนาสำหรับการ
ตรวจหาเชื้อ Salmonella spp ในตัวอย่างเนื้อหมูในเชิงพาณิชย์ [28].
ปฏิสัมพันธ์ของโมโนโคลนอล antibodyeGNPs ผัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ขั้วไฟฟ้า ( spces ) [ 21 ] ขั้วไฟฟ้าอยู่คู่กับเป็นสมาชิก : H7 E . coli แรกเฉพาะแอนติบอดี , E . coli ) ยังคงเป็นสมาชิกเซลล์และเป็นสมาชิก E . coli ที่สอง : H7 ที่เฉพาะเจาะจงและแอนติบอดีด้วยผงมะรุม ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ และ ferrocenedicarboxylicกรด ( fedc ) ใช้เป็นสารตั้งต้น และคนกลาง ตามลำดับ การปรากฏตัวของ gnps และ fedcปรับปรุงการตอบสนองในปัจจุบัน โดย 13.1-folds ให้สำหรับการตรวจหาแถบ 6 cfu / 50 CFU / แถบในบัฟเฟอร์ และนมตามลำดับ ความเข้มข้นตั้งแต่ CFU / ml ถึง 102107 CFU / ml สามารถตรวจพบได้โดยวิธีการที่สำคัญนี้โช et al [ 22 ] พัฒนาต่อไฟฟ้าเคมีตามการสะสมของเปปไทด์นาโนบนก่อน( pnsespce ) การ anti-e. ( เป็นสมาชิก ) แอนติบอดีที่ถูกตรึงบนpnespce ดูดซับ E . coli เป็นสมาชิก ) จากตัวอย่างที่ผ่านantigeneantibody ปฏิสัมพันธ์และการตอบสนองในปัจจุบันวัดไซคลิกโวลแทมเมทรี E . coli สายพันธุ์อื่น ๆบางนอกจากนี้ยังตรวจพบการผสมผสาน nanomaterials เซ็นเซอร์เช่น mnps [ 23 ] , snps [ 24 ] gnps [ 25 ] และคาร์บอนนาโนทิวป์( cnts ) [ 26 ] กับ d-mannose-functionalized mnps เอล -boubbou et al [ 23 ] พัฒนาวิธีการตรวจหาเชื้อ E . coli เซลล์104 เซลล์ / มล. ผ่านการบ่มเพาะของการปรับเปลี่ยน mnps กับี่ถูกติดป้ายที่ 4C เป็นเวลา 12 ชั่วโมง ตามโดยเพิ่มเติมบ่มกับ E . coli เซลล์ใน phosphatebufferedน้ำเกลือ ( PBS ) บัฟเฟอร์ การแยกโดยใช้สนามแม่เหล็กย้อมด้วยสีย้อมฟลูออเรสเซนต์ และการถ่ายภาพด้วย epifluorescentกล้องจุลทรรศน์ . ในการศึกษาที่คล้ายกัน kalele et al [ 24 ] ใช้กระต่ายอิมมูโนโกลบูลินจี ( IgG ) แอนติบอดีและเงินnanoshells สำหรับอย่างรวดเร็ว และสูง การตรวจหาเชื้อ E . coli ในช่วง 5e109 เซลล์โดยการตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงในสมบูรณ์วงดนตรี Shift ในการปรากฏตัวของ E . coli เซลล์ นอกจากนี้ อย่างรวดเร็วการตรวจหาเชื้อ E . coli มากการใช้ coreshellทองแดง @ gnps เป็น anti-e. coli เซ็นเซอร์ก็รายงาน [ 25 ]เมื่อเร็วๆ นี้ เมาเร่อ et al [ 26 ] พัฒนานาโนไบโอเซ็นเซอร์ใหม่แพลตฟอร์มที่ผ่านการตกแต่งด้วย rnacoated cntsgnps สำหรับการเลือกของ E . coli2.2 . ซัลโมเนลลาซาลโมเนลโลซิสเป็นหนึ่งในที่สำคัญที่สุดของโรคสาเหตุส่วนใหญ่ของเชื้อ Salmonella enteritidis ชนิด เช่นSalmonella Typhimurium [ 4 ] ที่สถิติเปิดเผยประมาณ 10 ล้านคนได้รับผลกระทบ และรายใหม่100000 เสียชีวิตทุกปีด้วย รวมถึงอาการไข้ปวดท้อง ท้องเสีย คลื่นไส้ และอาเจียน [ 2,4,9 ] เป็นที่มีความไวสูงสำหรับการตรวจวัดทางเคมีไฟฟ้าของ S . typhimurium พบ dungchai et al โดย[ 27 ] , ผู้ที่ถูกตรึงบนพอลิสไตรีนโมโนโคลนอลแอนติบอดีสำหรับการจับภาพโดยการเพิ่ม antibodyegnps ใช้แบคทีเรียตามผันผูกแบคทีเรีย ต่อหน้าโซลูชั่นเสริมทองแดงและกรดแอสคอร์บิค ทองแดงออกเมื่อมีการตกตะกอนใน gnps โดยตรงการวัดปริมาณ S . typhimurium โดยการแสงยูวีลอก , มีขีด จำกัด ของการเป็น98.9 CFU / ml และพระเนตรพระกรรณเป็นเส้นตรงขึ้นอยู่กับ .สารความเข้มข้นมากกว่าทำงาน ช่วงของ1 102e2.6 103 CFU / ml [ 27 ] ในการศึกษาใช้ในภายหลังแบบที่เกี่ยวข้องกับและต่อธิลีนไดเ ีนgnps ต่อกิ่งบนขั้วไฟฟ้าคาร์บอนแก้วได้รับการพัฒนาสำหรับการตรวจหาเชื้อ Salmonella spp . ในตัวอย่างหมูพาณิชย์ [ 28 ]ปฏิสัมพันธ์ของโมโนโคลนอล antibodyegnps คอนจูเกต