Virus contamination outbreak can often occur in medical or
biotechnology products(e.g., vaccine,monoclonal/polyclonal antibody, plasma,immunoglobulin,etc.)(Levings &Wessman,1990).
It presents a serious health hazard and results in large economic
losses as well as erosion of public trust. In order to reduce the risk
of virus contamination,it is necessary to purify biotechnology products. On the other hand,some researchers need to enrich virus for specific experiments. However, the size of virus is extremely small, for example, the swine influenza virus has a typical particle size of 80–120 nm in diameter (Elford, Andrewes,&Tang,1936). It is
difficult to separate virus from liquid media by simple filtration.
Nano-filtration is a convenient method to isolate small particles like virus (Asper, Hanrieder,Quellmalz,&Mihranyan,2015;Quellmalz
& Mihranyan,2015;Rautenbach&Gröschl,1990), and has been
used to convert sea water into drinking water by filtering salt(Han,
Xu, &Gao,2013). Nano-filtration removal or enrichment of virus is a promising technology because it is non-destructive and non-interfering (Dishari etal.,2015).
ไวรัสระบาดปนเปื้อนสามารถมักจะเกิดขึ้นในทางการแพทย์ หรือผลิตภัณฑ์เทคโนโลยีชีวภาพ (เช่น วัคซีน แอนติบอดีโมโน/โพลีแอนติ พลาสม่า อิมมูโน ฯลฯ) (Levings & Wessman, 1990)มันแสดงอันตรายสุขภาพอย่างร้ายแรง และผลขนาดใหญ่ทางเศรษฐกิจขาดทุนเป็นการพังทลายของสาธารณะ เพื่อลดความเสี่ยงการปนเปื้อนไวรัส ก็จำเป็นต้องทำผลิตภัณฑ์เทคโนโลยีชีวภาพ บนมืออื่น ๆ นักวิจัยบางคนต้องแก่ไวรัสสำหรับการทดลองที่เฉพาะเจาะจง อย่างไรก็ตาม ขนาดของไวรัสมีขนาดเล็กมาก เช่น โรคระบาดมีขนาดอนุภาคโดยทั่วไป 80-120 นาโนเมตรเส้นผ่านศูนย์กลาง (Elford, Andrewes และ ถัง 1936) มันเป็นยากที่จะแยกไวรัสจากสื่อของเหลว โดยเครื่องกรองที่ง่ายกรองนาโนเป็นวิธีสะดวกเพื่อแยกอนุภาคขนาดเล็กเช่นไวรัส (Asper, Hanrieder, Quellmalz, & Mihranyan, 2015 Quellmalz& Mihranyan, 2015 Rautenbach & Gröschl, 1990), และได้รับใช้การแปลงน้ำทะเลเป็นน้ำดื่ม โดยการกรองเกลือ (Hanซู และ Gao, 2013) กรองนาโนกำจัดหรือตกแต่งของไวรัสเป็นแนวโน้มเทคโนโลยี เพราะมันเป็นแบบไม่ทำลาย และไม่รบกวน (Dishari etal., 2015)
การแปล กรุณารอสักครู่..

ไวรัสปนเปื้อนการระบาดมักจะเกิดขึ้นในทางการแพทย์หรือ
ผลิตภัณฑ์เทคโนโลยีชีวภาพ (เช่นวัคซีนโมโนโคลนอล / โพลีแอนติบอดีพลาสม่า, อิมมูโน ฯลฯ .) (Levings & Wessman, 1990).
จะนำเสนอที่เป็นอันตรายต่อสุขภาพอย่างร้ายแรงและผลในทางเศรษฐกิจที่มีขนาดใหญ่
ความสูญเสียเช่นเดียวกับ การพังทลายของไว้วางใจของประชาชน เพื่อที่จะลดความเสี่ยง
ของการปนเปื้อนเชื้อไวรัสก็เป็นสิ่งจำเป็นในการชำระล้างผลิตภัณฑ์เทคโนโลยีชีวภาพ ในทางตรงกันข้ามนักวิจัยบางคนต้องการที่จะเสริมสร้างไวรัสที่เฉพาะเจาะจงสำหรับการทดลอง อย่างไรก็ตามขนาดของไวรัสที่มีขนาดเล็กมากตัวอย่างเช่นไวรัสไข้หวัดหมูมีขนาดอนุภาคแบบฉบับของ 80-120 นาโนเมตรเส้นผ่าศูนย์กลาง (Elford, แอนด & Tang, 1936) มันเป็น
เรื่องยากที่จะแยกเชื้อไวรัสจากสื่อของเหลวโดยการกรอง Simple.
นาโนกรองเป็นวิธีที่สะดวกในการแยกอนุภาคขนาดเล็กเช่นไวรัส (ไผ่ตง, Hanrieder, Quellmalz และ Mihranyan 2015; Quellmalz
& Mihranyan 2015; Rautenbach & Gröschl, 1990) และมี ถูก
ใช้ในการแปลงน้ำทะเลลงไปในน้ำดื่มโดยการกรองเกลือ (ฮัน
เสี่ยวและ Gao, 2013) กำจัดนาโนกรองหรือการเพิ่มปริมาณของไวรัสเป็นเทคโนโลยีที่มีแนวโน้มเพราะมันเป็นแบบไม่ทำลายและไม่รบกวน (Dishari Etal., 2015)
การแปล กรุณารอสักครู่..
