HEMOSTASISThe term hemophilia refer

HEMOSTASIS
The term hemophilia refers to a group of bleeding disorders in which there is a deficiency of one of the factors necessary for coagulation of the blood. Although the symptomatology is similar regardless of which clotting factor is deficient, the identification of specific factor deficiencies allows definitive treatment with replacement agents.
In about 80 % of all cases of hemophilia, the inheritance pattern is demonstrated as X-linked recessive. The tow most common forms of the disorder are factor VIII deficiency (hemophilia A, or classic hemophilia) and factor IX deficiency (hemophilia B, or Christmas disease). Von Willebrand disease (vWD) is another hereditary bleeding disorder characterized by a deficiency, abnormality, or absence of the protein called von Willebrand factor (vWF) and a deficiency of factor VIII. Unlike hemophilia, vWD affects both males and females. The following discussion is primarily concerned with factor VIII deficiency, which accounts for 80 % to 50 % of all hemophilia cases.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

HEMOSTASIS
hemophilia ระยะหมายถึงกลุ่มของความผิดปกติมีเลือดออกที่มีขาดของปัจจัยจำเป็นสำหรับการแข็งตัวของเลือด แม้ว่า symptomatology เป็นเหมือนปัจจัยที่โรคจะขาดสาร รหัสของปัจจัยเฉพาะทรงช่วยบำบัดทั่วไป ด้วยการเปลี่ยนตัวแทน
ประมาณ 80% ของกรณีทั้งหมดของ hemophilia รูปแบบการสืบทอดจะแสดงเป็นลิงค์ X recessive ใยทั่วแบบโรคที่จะขาดปัจจัย VIII (hemophilia A หรือ hemophilia คลาสสิก) และปัจจัยขาด IX (hemophilia B หรือโรคคริสต์มาส) โรคฟอน Willebrand (vWD) เป็นอีกรัชทายาทแห่งมีเลือดออกผิดปกติโดยขาด วิปลาส หรือขาดโปรตีนเรียกว่าฟอน Willebrand ปัจจัย (vWF) และแบบขาดปัจจัย VIII ต่างจาก hemophilia, vWD มีผลทั้งชายและหญิง การสนทนาต่อไปนี้เป็นหลักเกี่ยวข้องกับการขาดปัจจัย VIII ซึ่งใน 80% ถึง 50% ของกรณีทั้งหมด hemophilia

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ห้ามเลือด
ระยะโรคฮีโมฟีเลีย หมายถึง กลุ่มของเลือดออกผิดปกติซึ่งมีความขาดแคลนปัจจัยหนึ่งที่จำเป็นสำหรับการแข็งตัวของเลือด แม้ว่าอาการวิทยาคล้ายคลึงไม่ขาดซึ่งปัจจัยการแข็งตัว , การขาดปัจจัยเฉพาะช่วยให้ชัดเจน การรักษาด้วยสารทดแทน
ประมาณ 80% ของทุกกรณีของสาเหตุมรดกที่เป็นลวดลายแสดงลักษณะด้อย . ใยที่พบมากที่สุดรูปแบบของความผิดปกติของปัจจัย VIII ( จะขาดเอนไซม์ หรือคลาสสิกฮีโมฟีเลีย ) และขาด 9 ตัวประกอบ ( โรคฮีโมฟีเลียหรือโรคคริสต์มาส ) โรควอนวิลแบรนด์ ( vwd ) เป็นอีกโรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมมีลักษณะ โดยมีการพบความผิดปกติหรือขาดโปรตีนที่เรียกว่าปัจจัยวอนวิลแบรนด์ ( vwf ) และขาด 8 ปัจจัย ซึ่งแตกต่างจากสาเหตุ vwd มีผลต่อทั้งชายและหญิง การสนทนาต่อไปนี้เป็นหลักเกี่ยวข้องกับการขาดปัจจัย VIII ซึ่งบัญชีสำหรับ 80% ของผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลียทั้งหมด 50 %
.