An aliquot of the sample or standar

An aliquot of the sample or standard solution (50 mL) containing Sn(IV) in the range of 1–250 μg L−1, 0.3 mL of 5.0% (v/v) Tween 20, 0.025 mL of 1.0 × 10−3 mol L−1 CPC, 0.2 mL of 1.0 × 10−3 mol L−1 glycine, 1.5 mL of 1.0 × 10−3 mol L−1 GC+, 0.04 mol L−1 NaCl and 3.5 mL of pH 8.5 Tris/HCl buffer solution were mixed and kept in a thermostatic water-bath at 60 °C for 5 min. The phase separation was accelerated by centrifuging at 4000 rpm for 10 min. Then, the resulting mixtures were cooled in an ice-bath for 10 min to increase the viscosity of the surfactant-rich phase and make easy the extracted of the aqueous phase. Then, the aqueous phase was easily separated from surfactant-rich phase by inverting the tube. To decrease the viscosity of the surfactant-rich phase, the surfactant-rich phase was diluted to HNO3 in methanol (1.0 mL, 1.0 mol L−1) solution, and then the resultant solution was directly introduced into FAAS for determination of tin. Finally, the tin contents of beverage samples were determined by using either directly the calibration curve procedure obtained by FAAS or the standard addition curve procedure in order to control the matrix effect when necessary.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ส่วนลงตัวเป็นตัวอย่างหรือสารละลายมาตรฐาน (50 มล) ประกอบด้วย Sn(IV) ในช่วง 1 – 250 μg L−1, mL 0.3 5.0% (v/v) Tween 20, 0.025 mL ของ 1.0 ×โมล 10−3 L−1 CPC, 0.2 mL ของ 1.0 × 10−3 โมล L−1 glycine, 1.5 mL ของ 1.0 × 10−3 โมล GC L−1 + 0.04 โมล L−1 NaCl 3.5 mL ของค่า pH 8.5 ตรี/HCl บัฟเฟอร์ถูกผสม และเก็บไว้ในน้ำน้ำ thermostatic ที่ 60 ° C สำหรับ 5 นาที แยกเฟสถูกเร่ง โดย centrifuging ที่ 4000 รอบต่อนาทีใน 10 นาที แล้ว ส่วนผสมได้ถูกความร้อนด้วยในการอาบน้ำแข็งสำหรับ 10 นาทีเพิ่มความหนืดของริช surfactant ระยะ และความสะดวกแยกของเฟสอควี แล้ว ระยะอควีถูกเดินแยกจากริช surfactant ระยะ ด้วยสีตรงกันข้ามท่อ เพื่อลดความหนืดของริช surfactant ระยะ ระยะ surfactant ริชถูกผสมกับ HNO3 ในโซลูชันเมทานอล (มล 1.0, 1.0 โมล L−1) แล้ว การแก้ปัญหาผลแก่ถูกตรงนำเข้าสู่ FAAS สำหรับความมุ่งมั่นของดีบุก สุดท้าย เนื้อหาดีบุกอย่างเครื่องดื่มถูกกำหนดโดยตรงเทียบเส้นโค้งขั้นตอนรับ โดย FAAS หรือตอนโค้งเพิ่มมาตรฐานเพื่อควบคุมผลกระทบเมตริกซ์เมื่อจำเป็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

aliquot ของตัวอย่างหรือสารละลายมาตรฐาน (50 มิลลิลิตร) มี Sn (IV) ในช่วง 1-250 ไมโครกรัม L-1, 0.3 มิลลิลิตร 5.0% (v / v) Tween 20, 0.025 มิลลิลิตร 1.0 × 10-3 mol L-1 CPC, 0.2 มิลลิลิตร 1.0 × 10-3 mol L-1 ไกลซีน 1.5 มิลลิลิตร 1.0 × 10-3 mol L-1 GC + 0.04 mol L-1 โซเดียมคลอไรด์และ 3.5 มิลลิลิตรค่า pH 8.5 Tris / HCl บัฟเฟอร์ วิธีการแก้ปัญหาที่ถูกผสมและเก็บไว้ในน้ำอาบน้ำอุณหภูมิที่ 60 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 นาที การแยกเฟสถูกเร่งโดยการปั่นแยกที่ 4000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10 นาที จากนั้นผสมผลถูกระบายความร้อนในน้ำแข็งอาบน้ำเป็นเวลา 10 นาทีเพื่อเพิ่มความหนืดของขั้นตอนการลดแรงตึงผิวที่อุดมไปด้วยและทำให้ง่ายต่อการสกัดของเฟสน้ำ จากนั้นเฟสน้ำถูกแยกออกได้อย่างง่ายดายจากขั้นตอนการลดแรงตึงผิวที่อุดมไปด้วยโดย inverting หลอด เพื่อลดความหนืดของขั้นตอนการลดแรงตึงผิวที่อุดมไปด้วยขั้นตอนการลดแรงตึงผิวที่อุดมไปด้วยถูกเจือจางเพื่อ HNO3 ในเมทานอล (1.0 มิลลิลิตร 1.0 mol L-1) การแก้ปัญหาและการแก้ปัญหาแล้วผลเป็นที่รู้จักโดยตรงใน FAAS สำหรับความมุ่งมั่นของดีบุก สุดท้ายเนื้อหาดีบุกตัวอย่างเครื่องดื่มที่ได้รับการพิจารณาโดยใช้ทั้งทางตรงและเส้นโค้งขั้นตอนการสอบเทียบที่ได้จากการ FAAS หรือขั้นตอนโค้งนอกจากนี้มาตรฐานเพื่อควบคุมผลกระทบเมทริกซ์เมื่อมีความจำเป็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นส่วนลงตัวของตัวอย่างหรือมาตรฐานโซลูชั่น ( 50 ml ) ที่มี ดีบุก ( IV ) ในช่วง 1 – 250 μ G L − 1 , 0.3 มล. 5.0 เปอร์เซ็นต์ ( v / v ) Tween 20 , 0.025 ml สำหรับ× 10 − 3 โมล L − 1 CPC , 0.2 มล. 1.0 × 10 − 3 โมล L − 1 glycine , 1.5 ml × 10 − 3 โมลสำหรับ L − 1 GC , 0.04 mol − 1 L NaCl 3.5 มิลลิลิตร pH 8.5 / HCl หรือสารละลายบัฟเฟอร์ถูกผสมและเก็บไว้ในอ่างน้ำที่ 60 ° C thermostatic เป็นเวลา 5 นาทีขั้นตอนการแยกถูกเร่งโดยวรรณนาที่ 4000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10 นาทีแล้ว ซึ่งเป็นเย็นผสมในน้ำแข็งบาทสำหรับ 10 นาทีเพื่อเพิ่มความหนืดของน้ำมัน และทำให้ระยะรวยง่ายสกัดจากระยะที่น้ำ . แล้วระยะที่น้ำสามารถแยกออกจากระยะที่อุดมไปด้วยสารโดยกลับหัวหลอดเพื่อลดความหนืดของน้ำมัน รวย รวย เฟส , เฟสใช้เจือจางเพื่อกรดดินประสิวเมทานอล ( 1.0 mol − 1 ลิตร 1.0 มล. ) โซลูชั่น และโซลูชั่นซึ่งอยู่ตรงเข้าไป FAAS สำหรับการหาปริมาณดีบุก ในที่สุดดีบุกเนื้อหาตัวอย่างเครื่องดื่ม วิเคราะห์โดยใช้กระบวนการสอบเทียบอย่างใดอย่างหนึ่งโดยตรงโค้งได้โดย FAAS หรือมาตรฐานนอกจากโค้งขั้นตอนเพื่อให้เมทริกซ์ผลการควบคุมในเวลาที่จำเป็น