Pigment stability was determined us

Pigment stability was determined using the method of
Srivastava et al. (16) and Perumal et al. (17). Briefly, glass test tubes containing
10 mL of the fungal pigment were incubated in a water bath at 40°C, 50°C, 60°C,
70°C, 80°C, 90°C, and 100°C for 10 min. After cooling to room temperature, absorbance
was measured using a UV–visible spectrophotometer and percent stability
was calculated. Extracts (10 mL) in another set of tubes were adjusted to pH 2,
4, 6, 8, 10, 12 or 14, mixed for 10 min, and absorbance measured. Tubes containing
10 mL of extract also were incubated under stress conditions, including 12 h
in a hot air oven at 90°C, 2 h in sunlight, and steaming at 834 kPa for 20 min. Another
set of tubes containing 10 mL of the fungal pigment extract were incubated
under UV light for 12 h. Test tubes containing 10 mL of extract were amended
with 0.1%, 0.2%, 0.3%, 0.4%, 0.5%, 0.6%, 0.7%, 0.8%, 0.9%, and 1% (v/v) salt solution
(NaCl and NH4Cl) and kept in a warm water bath for 1 h to determine stability
in textile dyeing. Stability (%E) was calculated

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความมั่นคงของรงควัตถุกำหนดใช้วิธีการSrivastava et al. (16) และ al. et Perumal (17) สั้น ๆ ทดสอบหลอดแก้วที่ประกอบด้วย10 mL ของผงเชื้อรามี incubated ในห้องน้ำที่ 40° C, 50° C, 60° C70° C, 80° C, 90° C และ 100° C สำหรับ 10 นาที หลังจากทำความเย็นที่อุณหภูมิห้อง absorbanceถูกวัดโดยใช้เครื่องทดสอบกรดด่าง UV – มองเห็นได้และความมั่นคงร้อยละมีคำนวณ สารสกัด (10 mL) ในชุดอื่นของหลอดถูกปรับ pH 24, 6, 8, 10, 12 หรือ 14 ผสมสำหรับ 10 นาที และ absorbance ที่วัด หลอดที่ประกอบด้วย10 mL ของสารสกัดยังถูก incubated สภาวะความเครียด รวม 12 hในเตาอบอากาศร้อนที่ 90° C, h 2 ในแสงแดด และนึ่งที่ 834 kPa สำหรับ 20 นาทีอีกชุดหลอด 10 mL ของสารสกัดผงเชื้อราที่ประกอบด้วยอยู่ incubatedภายใต้ UV แสงสำหรับ 12 h. หลอดทดสอบประกอบด้วย 10 mL ของสารสกัดได้แก้ไขมี 0.1%, 0.2%, 0.3%, 0.4%, 0.5%, 0.6%, 0.7%, 0.8, 0.9% และ 1% (v/v) เกลือโซลูชั่น(NaCl และ NH4Cl) และเก็บไว้ในอ่างน้ำอุ่นสำหรับ h 1 เพื่อตรวจสอบความมั่นคงในสิ่งทอย้อมสี คำนวณความมั่นคง (%E)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความมั่นคงเม็ดสีถูกกำหนดโดยใช้วิธีการของ
Srivastava et al, (16) และเปรูมาลอัลเอต (17) สั้น ๆ , หลอดทดลองแก้วที่มี
10 มิลลิลิตรของเม็ดสีเชื้อราถูกบ่มในอ่างน้ำที่ 40 ° C, 50 ° C 60 ° C,
70 ° C 80 ° C 90 ° C และ 100 ° C เป็นเวลา 10 นาที . หลังจากที่การระบายความร้อนที่อุณหภูมิห้อง,
การดูดกลืนแสงที่ถูกวัดโดยใช้spectrophotometer
ยูวีที่มองเห็นได้และความมั่นคงร้อยละที่คำนวณได้ สารสกัด (10 มิลลิลิตร) ในชุดของหลอดอื่นมีการปรับค่าพีเอชที่ 2,
4, 6, 8, 10, 12 หรือ 14 ผสมเป็นเวลา 10 นาทีและการดูดกลืนแสงวัด ท่อที่มี
10 มิลลิลิตรของสารสกัดยังถูกบ่มภายใต้เงื่อนไขความเครียดรวมถึง 12
ชั่วโมงในเตาอบลมร้อนที่90 องศาเซลเซียส 2 ชั่วโมงในแสงแดดและไอน้ำที่ 834 กิโลปาสคาลเป็นเวลา 20 นาที อีกชุดของหลอดบรรจุ 10
มิลลิลิตรของสารสกัดจากเม็ดสีเชื้อราถูกบ่มภายใต้แสงยูวีสำหรับ 12 ชั่วโมง
หลอดทดสอบที่มี 10
มิลลิลิตรของสารสกัดที่ได้รับการแก้ไขที่มี0.1%, 0.2%, 0.3%, 0.4%, 0.5%, 0.6%, 0.7%, 0.8%, 0.9% และ 1% (v / v) สารละลายเกลือ
(โซเดียมคลอไรด์และ NH4Cl) และเก็บไว้ในอ่างน้ำอุ่นเป็นเวลา 1
ชั่วโมงเพื่อตรวจสอบความมั่นคงในการย้อมสิ่งทอ เสถียรภาพ (% E) ที่คำนวณได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เสถียรภาพของเม็ดสีถูกกำหนดโดยใช้วิธี
ศรีวัสทวา et al . ( 16 ) และ perumal et al . ( 17 ) สั้น ๆ , หลอดทดสอบแก้วที่มี
10 รึเปล่า ml เม็ดราถูกบ่มในน้ำอาบที่ 40 ° C 50 ° C 60 ° C ,
70 ° C 80 ° C , 90 ° C , และ 100 องศา C 10  นาทีหลังจากเย็นเพื่ออุณหภูมิห้อง
วัดการดูดกลืนแสงใช้– UV Spectrophotometer และเปอร์เซ็นต์มองเห็นความมั่นคง
คือการคำนวณสารสกัด ( 10  มล. ) ในอีกชุดของท่อ คือค่า pH 2
4 , 6 , 8 , 10 , 12 หรือ 14 , ผสม 10 มั้ย มิน และค่าวัด หลอดบรรจุ
10 รึเปล่ามิลลิลิตรสกัดยังบ่มภายใต้สภาวะความเครียด รวมทั้ง 12 ไหม H
ในเตาอบลมร้อนที่ 90 ° C , 2 ทำไม H ในแสงแดดและการนึ่งที่ 834   20  นาที kPa อีก
ชุดหลอดบรรจุ 10 ml เหรอเชื้อราสารสกัดเม็ดสีบ่ม
ภายใต้แสงยูวี 12 ชั่วโมง หลอดทดลองบรรจุ 10    ml สารสกัดแก้ไข
กับ 0.1% , 0.2% , 0.3% , 0.4% , 0.5% , 0.6% , 0.7% , 0.8% , 0.9% และ 1% ( v / v )
( สารละลายเกลือโซเดียมคลอไรด์และ 4 . ) และเก็บไว้ ในอ่างน้ำอุ่น 1 ไหม H เพื่อตรวจสอบเสถียรภาพ
การย้อมสีสิ่งทอ ความมั่นคง ( % e ) คือ การคำนวณ