Antioxidant activity was determined

Antioxidant activity was determined by the method of oxygen
radical absorbance capacity by fluorescence using an automatic
multiplate reader (BioTek Instruments) at kexc 485 nm and kem
520 nm as described recently in Caceres et al. (2014). Individual
samples were analysed in triplicate and results are expressed as
mg of Trolox equivalents (TE)/100 g.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กำหนดกิจกรรมการต้านอนุมูลอิสระ โดยวิธีของออกซิเจนกำลังรุนแรง absorbance โดย fluorescence ใช้อัตโนมัติอ่าน multiplate (เครื่องมือ BioTek) ที่ kexc 485 nm และ kem520 nm ตามที่อธิบายไว้เมื่อเร็ว ๆ นี้ในโรง et al. (2014) แต่ละคนตัวอย่างที่ analysed ใน triplicate และผลลัพธ์จะแสดงในรูปมก.เทียบเท่า Trolox (TE) / 100 กรัม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระถูกกำหนดโดยวิธีการของออกซิเจน
ความจุการดูดกลืนแสงที่รุนแรงโดยใช้การเรืองแสงอัตโนมัติ
อ่าน multiplate (Biotek Instruments) ที่ 485 นาโนเมตร kexc Kem และ
520 นาโนเมตรตามที่อธิบายไว้เมื่อเร็ว ๆ นี้ในกาเซเรส, et al (2014) บุคคล
ตัวอย่างที่ได้มาวิเคราะห์ในเพิ่มขึ้นสามเท่าและผลจะแสดงเป็น
มิลลิกรัมเทียบเท่า Trolox (TE) / 100 กรัม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ต้านอนุมูลอิสระถูกหาโดยวิธีของออกซิเจน
ความจุ Radical Absorbance โดยการใช้เครื่องอ่าน multiplate อัตโนมัติ
( biotek เครื่องมือ ) ที่ kexc 485 nm และเข็ม
520 nm ตามที่ระบุไว้เมื่อเร็ว ๆนี้ใน Caceres et al . ( 2014 ) ตัวอย่างบุคคล
วิเคราะห์ผลทำสำเนาสามฉบับ และแสดงเป็น
มิลลิกรัม เทียบเท่าสาร ( TE ) / 100 กรัม