Occurrence of HypernatremiaPredicti

Occurrence of Hypernatremia
Predictive factors affecting the occurrence of hypernatremia by
tolvaptan were analyzed. As shown in Table S1, hypernatremia
was reported in 35 patients, but ADRs were based on the physicians’
reports without standardized definitions. Therefore, we
redefined hypernatremia for the risk analysis as having a serum
sodium level ≥150 mEq/L during the tolvaptan treatment period.
As a result, 40 patients were extracted and 1 was excluded
from this analysis because of a lack of data at BL. Characteristics
and demographic data for patients with hypernatremia are shown
in Table 3.
In the univariate analysis, significant predictive factors were
higher serum sodium (P

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เกิด Hypernatremiaปัจจัยทำนายที่มีผลต่อการเกิดขึ้นของ hypernatremia โดยtolvaptan ได้วิเคราะห์ ดังแสดงในตาราง S1, hypernatremiaมีรายงานในผู้ป่วย 35 แต่ ADRs ตามแพทย์ที่รายงาน โดยไม่มีข้อกำหนดมาตรฐาน ดังนั้น เราhypernatremia ระบุวิเคราะห์ความเสี่ยงมีเซรั่มโซเดียม ≥150 ระดับ mEq/L ในช่วง tolvaptan รักษาผล ผู้ป่วย 40 ถูกสกัด และแยกออก 1จากการวิเคราะห์นี้เนื่องจากขาดข้อมูลที่มี่ลักษณะข้อมูลประชากรสำหรับผู้ป่วย hypernatremia จะแสดงขึ้นในตารางที่ 3ในการวิเคราะห์ไร univariate ปัจจัยทำนายที่สำคัญได้โซเดียมซีรั่มสูงขึ้น (P < 0.0001), เริ่มต้นปริมาณของ tolvaptan ที่15 มิลลิกรัมต่อวัน (P = 0.0009) และต่ำกว่าซีรั่มโปแตสเซียม (P = 0.0043)(ตาราง 3) ตัวแปรเหล่านี้รวมอยู่ในหลายตัวแปรข้อความการวิเคราะห์ คำนวณจุดตัดของมีค่าต่อเนื่องโดยวิเคราะห์ ROC เป็นดังนี้: 142.0 mEq/L ของซีรั่มโซเดียม(พื้นที่ภายใต้โค้ง [AUC]: 0.72), 3.8 mEq/L ของซีรั่มโพแทสเซียม (AUC: 0.65) ซีรั่มโซเดียม ≥142.0 mEq/L (หรือ:6.34, 95% CI: 3.16 – 13.23, P < 0.0001), เริ่มต้นปริมาณของ tolvaptan15 มิลลิกรัมต่อวัน (หรือ: 3.19, 95% CI: 1.58-6.67, P = 0.0011), และซีรั่มโปแตสเซียม < 3.8 mEq/L (หรือ: 2.24, 95% CI: 1.11 – 4.50P = 0.0256) พบว่า ทำนายอิสระสำหรับ hypernatremia(ตารางที่ 4)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเกิดขึ้นของ hypernatremia
ปัจจัยที่มีผลต่อการเกิดขึ้นของ hypernatremia โดย
tolvaptan ถูกนำมาวิเคราะห์ ดังแสดงในตาราง S1, hypernatremia
ได้รับรายงานในผู้ป่วย 35 แต่อาการไม่พึงประสงค์ขึ้นอยู่กับแพทย์
รายงานโดยไม่ต้องนิยามมาตรฐาน ดังนั้นเราจึง
นิยามใหม่ hypernatremia สำหรับการวิเคราะห์ความเสี่ยงที่มีซีรั่ม
ระดับโซเดียม≥150 mEq / L ในช่วงระยะเวลาการรักษา tolvaptan ได้.
เป็นผลให้ผู้ป่วย 40 ถูกสกัดและ 1 ได้รับการยกเว้น
จากการวิเคราะห์นี้ได้เนื่องจากการขาดข้อมูลที่ BL ลักษณะ
และข้อมูลประชากรสำหรับผู้ป่วยที่มี hypernatremia จะแสดง
ในตารางที่ 3
ในการวิเคราะห์ univariate ปัจจัยทำนายที่สำคัญคือ
โซเดียมซีรั่มที่สูงขึ้น (p <0.0001) เริ่มต้นปริมาณของ tolvaptan ที่
15 มก. / วัน (p = 0.0009) และโพแทสเซียมในเลือดต่ำ (p = 0.0043)
(ตารางที่ 3) ตัวแปรเหล่านี้ถูกรวมอยู่ในหลายตัวแปร
การวิเคราะห์ จุดตัดของมีค่าอย่างต่อเนื่องจะถูกคำนวณ
โดยการวิเคราะห์ ROC ดังนี้ 142.0 mEq / L ของโซเดียมในซีรั่ม
(พื้นที่ใต้เส้นโค้ง [AUC]: 0.72) 3.8 mEq / L ของซีรั่ม
โพแทสเซียม (AUC: 0.65) เซรั่มโซเดียม≥142.0 mEq / L (OR:
6.34, 95% CI: 3.16-13.23, p <0.0001) เริ่มต้นปริมาณของ tolvaptan
วันที่ 15 มก. / วัน (OR: CI 3.19, 95%: 1.58-6.67, P = 0.0011 ) และ
โพแทสเซียมในเลือด <3.8 mEq / L (OR: 2.24, 95% CI: 1.11-4.50,
p = 0.0256) พบว่ามีการพยากรณ์อิสระสำหรับ hypernatremia
(ตารางที่ 4)