A novel TiO2-based SPE strategy was

A novel TiO2-based SPE strategy was developed for eliminating normal ribonucleosides before mass spectrometry (MS) analysis of 2′-deoxynucleosides and 2′-O-modified ribonucleosides.
The chromatographic research for the retention behavior of ribonucleosides and 2′-deoxynucleosides on TiO2 materials was investigated using TiO2 separation column.
The results indicated a specific affinity interaction mechanism between TiO2 and cis-diolcontaining
ribonucleosides, and the interaction was proved effective even under a wide range of pH conditions and salt concentrations.
Benefiting from these features, a TiO2-based solid phase extraction (SPE) method was developed for highly efficient elimination of RNA contamination from genomic DNA.
Compared with the widely used enzymatic digestion method, the proposed TiO2-based SPE method showed much more efficiency for the removal of RNA as well as provided high recoveries for the 2′-deoxynucleosides.
In addition, the sample processing time is dramatically shortened using the TiO2-based SPE method
(∼5 min) compared to the traditional enzymatic digestion method (∼12 h).
Finally, the purification of 2′-O-methylated ribonucleosides from RNA was successfully achieved in HeLa cells by the TiO2-based SPE method, which provided a proof-ofconcept for the purification of relevant modified ribonucleosides from bulky normal ribonucleosides.
Taken together, this strategy developed in the current study offers a promising option to purify 2′-deoxynucleosides/2′-O-modified ribonucleosides for their sensitive and accurate determination by eliminating normal ribonucleosides in biological samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นวนิยาย SPE ที่ใช้ TiO2 กลยุทธ์ถูกพัฒนาขึ้นเพื่อขจัด ribonucleosides ปกติก่อนวิเคราะห์โตรเมทรี (MS) 2′-deoxynucleosides และ 2′-O-แก้ไข ribonucleosides.
วิจัย chromatographic ลักษณะการทำงานของ ribonucleosides และ 2′-deoxynucleosides TiO2 วัสดุการเก็บข้อมูลถูกตรวจสอบโดยใช้คอลัมน์แยก TiO2
ผลระบุระบบโต้ตอบเฉพาะความสัมพันธ์ระหว่าง TiO2 และ cis diolcontaining
ribonucleosides และการโต้ตอบถูกพิสูจน์ประสิทธิภาพภายใต้เงื่อนไขค่า pH และความเข้มข้นเกลือหลากหลายแม้กระทั่ง
เกียรติยศจากคุณลักษณะเหล่านี้ วิธีสกัด (SPE) ใช้ TiO2 เฟสของแข็งได้รับการพัฒนาสำหรับการตัดออกที่มีประสิทธิภาพสูงของอาร์เอ็นเอปนเปื้อนจาก genomic DNA
เปรียบเทียบกับวิธีการย่อยอาหารเอนไซม์ในระบบที่ใช้กันอย่างแพร่หลาย SPE ใช้ TiO2 เสนอวิธีพบว่ามีประสิทธิภาพมากในการกำจัดของอาร์เอ็นเอ ตลอดจนให้ recoveries สูง 2′-deoxynucleosides.
, เวลาการประมวลผลตัวอย่างจะลดลงอย่างมากโดยใช้การ
(∼5 min) วิธีใช้ TiO2 SPE เปรียบเทียบวิธีการย่อยอาหารเอนไซม์ในระบบดั้งเดิม (∼12 h)
สุดท้าย ฟอกของ ribonucleosides 2′-O-methylated จากอาร์เอ็นเอสำเร็จสำเร็จในเซลล์ HeLa โดยวิธี SPE ที่ใช้ TiO2 ซึ่งให้หลักฐาน-ofconcept สำหรับฟอกของ ribonucleosides ที่เกี่ยวข้องปรับเปลี่ยนจาก ribonucleosides ปกติขนาดใหญ่
ถ่ายด้วยกัน กลยุทธ์นี้ได้รับการพัฒนาในการศึกษาปัจจุบันมีตัวสัญญาต้องทำ ribonucleosides 2′ deoxynucleosides/2′-O-แก้ไขสำหรับการกำหนดความสำคัญ และถูกต้อง โดยการขจัด ribonucleosides ปกติในตัวอย่างชีวภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

TiO2 ตามกลยุทธ์ SPE ใหม่ได้รับการพัฒนาสำหรับการขจัด ribonucleosides ปกติก่อนมวลสาร (MS) การวิเคราะห์ของ 2'-deoxynucleosides และ 2'-O-แก้ไข ribonucleosides
วิจัยโครมาสำหรับพฤติกรรมการเก็บรักษาของ ribonucleosides และ 2'-deoxynucleosides ใน TiO2 วัสดุที่ถูกตรวจสอบโดยใช้คอลัมน์แยก TiO2
ผลการวิจัยพบกลไกความสัมพันธ์ที่เฉพาะเจาะจงปฏิสัมพันธ์ระหว่าง TiO2 และ CIS-diolcontaining
ribonucleosides และการมีปฏิสัมพันธ์ที่มีประสิทธิภาพได้รับการพิสูจน์แล้วว่าแม้ภายใต้ความหลากหลายของสภาพความเป็นกรดด่างและความเข้มข้นของเกลือ
ประโยชน์จากคุณลักษณะเหล่านี้ TiO2- สกัดสารในเฟสของแข็งตาม (SPE) วิธีการได้รับการพัฒนาสำหรับการกำจัดที่มีประสิทธิภาพสูงของการปนเปื้อนจากอาร์เอ็นเอดีเอ็นเอ
เมื่อเทียบกับวิธีการใช้กันอย่างแพร่หลายในการย่อยอาหารเอนไซม์วิธี SPE TiO2 ตามที่เสนอมีประสิทธิภาพมากขึ้นสำหรับการกำจัดของอาร์เอ็นเอเช่นเดียวกับการให้ กลับคืนสูงสำหรับ 2'-deoxynucleosides
นอกจากนี้เวลาการประมวลผลกลุ่มตัวอย่างจะสั้นลงอย่างมากโดยใช้วิธี SPE TiO2-based
(~5 นาที) เมื่อเทียบกับวิธีการย่อยอาหารแบบดั้งเดิมของเอนไซม์ (~12 ต่อชั่วโมง)
ในที่สุดการทำให้บริสุทธิ์ของ 2 'ribonucleosides -O-methylated จากอาร์เอ็นเอได้รับความสำเร็จในเซลล์ HeLa โดยวิธี SPE TiO2-based ซึ่งหากหลักฐาน ofconcept สำหรับการทำให้บริสุทธิ์ของ ribonucleosides แก้ไขที่เกี่ยวข้องจาก ribonucleosides ปกติขนาดใหญ่
ที่ร่วมกันพัฒนากลยุทธ์ในการศึกษาในปัจจุบันนี้ มีตัวเลือกที่น่าในการชำระล้าง 2'-deoxynucleosides / 2'-O-แก้ไข ribonucleosides สำหรับการวัดที่มีความสำคัญและถูกต้องของพวกเขาโดยการกำจัด ribonucleosides ปกติในตัวอย่างทางชีวภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กลยุทธ์ใหม่ใช้สาร TiO2 ได้ถูกพัฒนาขึ้นเพื่อขจัด ribonucleosides ปกติก่อน Mass Spectrometry ( MS ) การวิเคราะห์ 2 - 2 - deoxynucleosides ’และ’ o-modified ribonucleosides .
การวิจัย และเพื่อความคงทนของพฤติกรรมและได้รับ ribonucleosides 2 - deoxynucleosides วัสดุ TiO2 ศึกษาโดยใช้คอลัมน์แยก ) .
การศึกษาความสัมพันธ์ระหว่างกลไกเฉพาะระหว่าง TiO2 และ CIS diolcontaining
ribonucleosides และการโต้ตอบที่ถูกพิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพแม้ภายใต้หลากหลายของเงื่อนไข pH และความเข้มข้นของเกลือ
ได้รับประโยชน์จากคุณสมบัติเหล่านี้ , TiO2 โดยการสกัดแยกด้วยเฟสของแข็ง ( SPE ) วิธีการได้รับการพัฒนาสำหรับการมีประสิทธิภาพสูงของระดับการปนเปื้อนจาก genomic DNA .
เปรียบเทียบกับการใช้เอนไซม์ที่ย่อยสารวิธีการเสนอ TiO2 พบมากตามค่าประสิทธิภาพการกำจัด RNA รวมทั้งให้อุณหภูมิสูงสำหรับ 2 นั้น - deoxynucleosides .
นอกจากนี้ ตัวอย่างการประมวลผลเวลาสั้นลงอย่างมากโดยใช้ TiO2 เอสพีวิธี
ตาม ( ∼ 5 นาที ) เมื่อเทียบกับแบบดั้งเดิม วิธีการย่อยอาหารเอนไซม์ ( ∼ 12 ชั่วโมง )
ในที่สุดฟอก - 2 นั้น o-methylated ribonucleosides จาก RNA คือ ประสบความสําเร็จใน Hela เซลล์โดยวิธี SPE โดยใช้ TiO2 ซึ่งให้หลักฐาน ofconcept สำหรับการแก้ไขที่เกี่ยวข้อง ribonucleosides จาก ribonucleosides ขนาดใหญ่ปกติ
ถ่ายด้วยกันกลยุทธ์นี้พัฒนาขึ้นในการศึกษาเสนอสัญญาตัวเลือกการชำระ 2 - deoxynucleosides / 2 ’’ - o-modified ribonucleosides ไวและถูกต้องของการกำหนดโดยการขจัดปกติ ribonucleosides ในทางชีววิทยา ตัวอย่าง