A simple, rapid and sensitive metho

A simple, rapid and sensitive method termed as magnetic solid phase extraction (MSPE)
combined with high-performance liquid chromatography-ultraviolet detector (HPLC-UV) has been
proposed for the determination of trace amounts of chlorpromazine (CPZ) in water, urine and plasma
samples. The separation and determination was performed on a C18 column under the optimal
chromatographic conditions. Several factors influencing the extraction efficiency of CPZ, such as pH,
surfactant and adsorbent amounts, ionic strength, extraction time, sample volume and desorption
conditions, were studied and optimized. Under the optimal MSPE conditions, the extraction percentage
of CPZ was 74%, 27% and 16% in water, urine and plasma samples, respectively. The limits of detection
(LODs) of the proposed approach were 0.1, 5.0 and 10 ng/mL in water, urine and plasma samples,
respectively. The relative standard deviations (RSDs) based on five replicate determinations at 10 ng/mL
level of CPZ was 1.2%. Good linear behaviors over the investigated concentration ranges (0.25–300
ng/mL) with good coefficient of determination, R 2 40.9998, were obtained. Good spike recoveries with
relative errors less than 9.0% were obtained when applying the proposed method to water, urine and
plasma samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีง่าย รวดเร็ว และมีความสำคัญที่เรียกว่าเป็นการแยกเฟสของแข็งแม่เหล็ก (MSPE)รวมกับของเหลวประสิทธิภาพสูงที่มีเครื่องตรวจจับรังสีอัลตราไวโอเลต chromatography (HPLC-UV)นำเสนอสำหรับการกำหนดจำนวนการติดตามของ chlorpromazine (CPZ) ในน้ำ ปัสสาวะ และพลาสม่าตัวอย่างการ แยกและมุ่งมั่นทำตามคอลัมน์ C18 ภายใต้ดีที่สุดเงื่อนไข chromatographic ปัจจัยหลายประการที่มีอิทธิพลต่อประสิทธิภาพการสกัดของ CPZ เช่น pHจำนวน surfactant และ adsorbent, ionic แรง เวลาสกัด ปริมาณตัวอย่าง และ desorptionเงื่อนไข ได้ศึกษา และปรับให้เหมาะสม ภายใต้เงื่อนไข MSPE สุด เปอร์เซ็นต์สกัดของ CPZ นั้น 74%, 27% และ 16% ในตัวอย่างน้ำ ปัสสาวะ และพลาสม่า ตามลำดับ ขีดจำกัดของการตรวจสอบ(LODs) วิธีการนำเสนอได้ 0.1, 5.0 และ 10 ng/mL ในตัวอย่างน้ำ ปัสสาวะ และพลาสม่าตามลำดับ สัมพันธ์กับมาตรฐานความแตกต่าง (RSDs) ตาม determinations 5 replicate ที่ 10 ng/mLระดับของ CPZ เป็น 1.2% พฤติกรรมเชิงดีกว่าช่วงตรวจสอบความเข้มข้น (0.25 – 300ng/mL) กับดีสัมประสิทธิ์ของความมุ่งมั่น R 2 40.9998 ได้รับการ Recoveries ดีชั่วด้วยข้อผิดพลาดสัมพัทธ์น้อยกว่า 9.0% ได้รับเมื่อใช้วิธีการนำเสนอน้ำ ปัสสาวะ และตัวอย่างพลาสมา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ง่ายวิธีการที่รวดเร็วและที่สำคัญเรียกว่าเป็นของแข็งแม่เหล็กสกัด (MSPE)
รวมกับที่มีประสิทธิภาพสูงเครื่องตรวจจับรังสีอัลตราไวโอเลตโคของเหลว (HPLC-UV) ได้รับการ
เสนอให้การกำหนดจำนวนการติดตามของ chlorpromazine (CPZ) ในน้ำปัสสาวะและ พลาสม่า
ตัวอย่าง การแยกและการกำหนดกำลังดำเนินการภายใต้คอลัมน์ C18 ที่ดีที่สุด
เงื่อนไขโครมา มีหลายปัจจัยที่มีอิทธิพลต่อประสิทธิภาพการสกัดของ CPZ เช่นค่า pH,
ลดแรงตึงผิวและดูดซับปริมาณความแรงของอิออนเวลาสกัดปริมาณตัวอย่างและคาย
เงื่อนไขได้รับการศึกษาและการเพิ่มประสิทธิภาพ ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสม MSPE ร้อยละการสกัด
ของ CPZ เป็น 74%, 27% ​​และ 16% ในน้ำปัสสาวะและตัวอย่างพลาสมาตามลำดับ ข้อ จำกัด ของการตรวจสอบ
(LODs) ของวิธีการที่นำเสนอเป็น 0.1, 5.0 และ 10 ng / ml ในน้ำปัสสาวะและตัวอย่างพลาสมา,
ตามลำดับ ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ (RSDs) ตามสถานที่ห้าการตรวจวัดซ้ำที่ 10 ng / ml
ระดับของ CPZ เป็น 1.2% พฤติกรรมเชิงเส้นที่ดีกว่าช่วงความเข้มข้นของการตรวจสอบ (0.25-300
ng / ml) มีค่าสัมประสิทธิ์ที่ดีของความมุ่งมั่นวิจัย 2 40.9998, ได้รับ เข็มกลับคืนดีกับ
ความผิดพลาดน้อยกว่า 9.0% ที่ได้รับเมื่อใช้วิธีการที่นำเสนอไปในน้ำปัสสาวะและ
ตัวอย่างพลาสมา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ง่าย รวดเร็ว และมีวิธีการที่ได้ชื่อว่า การสกัดแยกด้วยเฟสของแข็งแม่เหล็ก ( mspe )
รวมกับวิธีโครมาโตกราฟฟีของเหลวประสิทธิภาพสูงรังสีอัลตราไวโอเลตตรวจจับ ( hplc-uv ) ได้
เสนอการหาร่องรอยของวาฬ ( cpz ) ในน้ำปัสสาวะและตัวอย่างพลาสมา

การแยกและการแสดงบน c18 คอลัมน์ภายใต้เหมาะสม
เมื่อเงื่อนไขหลายปัจจัยมีผลต่อประสิทธิภาพการสกัด cpz เช่น pH ,
สารลดแรงตึงผิวและสารดูดซับปริมาณความแรงของไอออน , การสกัด , ปริมาณตัวอย่างและเงื่อนไขการปลดปล่อย
, ศึกษาและปรับให้เหมาะสม ภายใต้เงื่อนไข mspe ที่ดีที่สุด ของการสกัดค่า
cpz คือ 74% 27% และ 16% ในน้ำปัสสาวะและตัวอย่างพลาสมาตามลำดับ ขีดจำกัดของการตรวจหา
( ล็อดส์ ) ของวิธีการที่เสนอเป็น 0.1 , 5.0 และ 10 ng / ml ในน้ำปัสสาวะและตัวอย่างพลาสมา
ตามลำดับ เบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ ( เทคโนโลยี ) ขึ้นอยู่กับห้าทำซ้ำ determinations 10 ng / ml
ระดับ cpz เป็น 1.2% พฤติกรรมเชิงเส้นดีกว่าว่าสมาธิช่วง ( 0.25 – 300
ng / ml ) กับค่าสัมประสิทธิ์ของการตัดสินใจ , R 2 40.9998 , ได้รับเมื่อเข็มดีด้วย
ข้อผิดพลาดน้อยกว่า 9.0% เมื่อเทียบได้เมื่อใช้วิธีที่เสนอไป น้ำปัสสาวะและ

ตัวอย่างพลาสมา