Assay of mycelial growth of S. scle

Assay of mycelial growth of S. sclerotiorum
S. sclerotiorum was isolated from infected carrot and
maintained on potato dextrose agar (PDA) (Beijing
Borunlaite Sciense & Technology Co., Ltd., China). The
effect of chitosan on mycelial growth was assayed according
to Yao and Tian (2005). Mycelial disks (5 mm in diameter)
from 10-d-old cultures, grown at 25°C, were placed in the
centre of Petri dishes (90 mm in diameter) containing 20 mL
of PDA supplemented with 1% chitosan. The concentration
of chitosan was selected based on preliminary experiments
conducted at pH 5.0. PDA without chitosan served as a
control. Mycelial growth was determined by measuring
colony diameter at daily intervals for 5 d.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทดสอบ mycelial โตของ S. sclerotiorumS. sclerotiorum ถูกแยกจากแครอทที่ติดเชื้อ และรักษาบนมันฝรั่งเป็นอาหาร (PDA) (ปักกิ่งBorunlaite Sciense และเทคโนโลยี Co., ltd จีน) การผลของไคโตซานโต mycelial ถูก assayed ตามยาวและเทียน (2005) Mycelial ดิสก์ (5 มม.)จากวัฒนธรรมเก่า 10 d ปลูกที่ 25° C ถูกวางไว้ในศูนย์กลางของจาน Petri (เส้นผ่านศูนย์กลางมม.ใน 90) ประกอบด้วย 20 mLของ PDA ที่เสริม ด้วยไคโตซาน 1% ความเข้มข้นของไคโตซานถูกเลือกใช้ในการทดลองเบื้องต้นดำเนินการที่ pH 5.0 PDA โดยไคโตซานให้บริการเป็นการการควบคุม โต mycelial กำหนด โดยการวัดเส้นผ่าศูนย์กลางของอาณาจักรในช่วงเวลาประจำวันสำหรับ 5 d

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดสอบของการเจริญเติบโตของเส้นใยของเอส sclerotiorum
เอส sclerotiorum แยกได้จากแครอทที่ติดเชื้อและ
การบำรุงรักษาใน potato dextrose agar (PDA) (ปักกิ่ง
Borunlaite Sciense & Technology Co. , Ltd. ประเทศจีน)
ผลของไคโตซานต่อการเจริญเติบโตของเส้นใยได้รับการวิเคราะห์ตาม
ไปยาวและท่าเตียน (2005) ดิสก์เส้นใย (5 มม)
จากวัฒนธรรม 10-D-เก่าเติบโตที่ 25 ° C, ตั้งอยู่ใน
ศูนย์กลางของจานเลี้ยงเชื้อ (90 มม) ที่มี 20 มล
ของ PDA เสริมด้วยไคโตซาน 1% ความเข้มข้น
ของไคโตซานได้รับเลือกขึ้นอยู่กับการทดลองเบื้องต้น
ดำเนินการที่ค่า pH 5.0 PDA โดยไม่ต้องไคโตซานทำหน้าที่เป็นผู้
ควบคุม เจริญเติบโตของเส้นใยที่ถูกกำหนดโดยการวัด
ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางอาณานิคมในช่วงเวลาทุกวันเป็นเวลา 5 D