In order to determine the feasibili

In order to determine the feasibility of using SRAPs for
cDNA fingerprinting, we have amplified cDNA isolated
from different tissues of B. rapa generated in another
study aimed to clone genes expressed specifically in pol-
len mother cells (Li and Quiros, unpublished). We found
tissue-specific bands, which most likely correspond to
genes expressed specifically in those tissues (Fig. 4c).
Therefore, SRAP can be also used to fingerprint cDNAs.
In conclusion, the SRAP marker system is a simple and
efficient marker system that can be adapted for a variety of
purposes in different crops, including map construction,
gene tagging, genomic and cDNA fingerprinting, and map-
based cloning. It has several advantages over other systems:
simplicity, reasonable throughput rate, discloses numerous
co-dominant markers, allows easy isolation of bands for se-
quencing and, most importantly, it targets ORFs.
Acknowledgements We are indebted to Vince D’Antonio for
technical assistance, to Darush Struss and Riaz Ahmed for testing
the technique on their materials, and to Douglas Brouwer and
Blake Meyers for critical reading of the manuscript. The experi-
ments carried out in this study comply with the current laws for
biological research in the USA.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพื่อตรวจสอบความเป็นไปได้ของการใช้ SRAPs สำหรับcDNA ลายพิมพ์ เราได้ขยาย cDNA ที่แยกจากเนื้อเยื่ออื่นของอีสเตอร์ B. สร้างในอีกวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาการโคลนยีนโดยเฉพาะใน pol-เซลล์แม่เลน (Li และ Quiros เลิกประกาศ) เราพบวงดนตรีเฉพาะเนื้อเยื่อ ซึ่งมักสอดคล้องกับยีนที่แสดงโดยเฉพาะในเนื้อเยื่อเหล่านั้น (รูปที่ 4c)ดังนั้น SRAP ยังใช้ลายนิ้วมือ cDNAsในการสรุป ระบบเครื่องหมาย SRAP เป็นง่าย และระบบเครื่องหมายที่มีประสิทธิภาพที่สามารถปรับได้หลากหลายในพืชต่าง ๆ รวมทั้งก่อสร้างแผนที่ติด แท็กยีน การ และลายพิมพ์ cDNA และแผนที่-ใช้โคลน มันมีข้อดีกว่าระบบอื่น ๆ:ความเรียบง่าย อัตราความเร็วที่เหมาะสม การเปิดเผยมากมายเครื่องหมายร่วมโดดเด่น ให้แยกง่ายของวงสำหรับ se -quencing และ สำคัญ เป้าหมาย ORFsถาม-ตอบที่เราเป็นหนี้ D'Antonio วินซ์สำหรับความช่วยเหลือทางเทคนิค Darush Struss และ Ahmed Riaz สำหรับการทดสอบเทคนิควัสดุของพวกเขา และ Douglas Brouwer และBlake Meyers สำหรับอ่านของต้นฉบับ ฉัน-ยืนที่ดำเนินการในการศึกษานี้สอดคล้องกับกฎหมายปัจจุบันสำหรับการวิจัยทางชีวภาพในสหรัฐอเมริกา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อตรวจสอบความเป็นไปได้ของการใช้ SRAPs สำหรับ
ยีนพิมพ์ลายนิ้วมือเราได้ขยายยีนที่แยกได้
จากเนื้อเยื่อที่แตกต่างกันของ B. Rapa สร้างขึ้นในอีก
ศึกษานี้มีวัตถุประสงค์ในการโคลนยีนแสดงเฉพาะเกสร
เซลล์แม่ len (Li และ Quiros, ไม่ถูกเผยแพร่) เราพบ
วงดนตรีที่เนื้อเยื่อเฉพาะซึ่งส่วนใหญ่มีแนวโน้มที่สอดคล้องกับ
การแสดงออกของยีนโดยเฉพาะในเนื้อเยื่อเหล่านั้น (รูป. 4C).
ดังนั้น SRAP ยังสามารถใช้ในการลายนิ้วมือ cDNAs.
โดยสรุประบบเครื่องหมาย SRAP เป็นที่เรียบง่ายและ
ระบบเครื่องหมายที่มีประสิทธิภาพที่ สามารถนำมาปรับเพื่อความหลากหลายของ
วัตถุประสงค์ในพืชที่แตกต่างรวมทั้งการก่อสร้างแผนที่
การติดแท็กยีนจีโนมและยีนพิมพ์ลายนิ้วมือและทำแผนที่
โคลนตาม แต่ก็มีข้อดีกว่าระบบอื่น ๆ :
เรียบง่ายอัตราการทำงานที่เหมาะสมเปิดเผยจำนวนมาก
เครื่องหมายร่วมที่โดดเด่นช่วยให้การแยกง่ายของวงดนตรีสำหรับซีเอ็ด
quencing และที่สำคัญที่สุดก็มีเป้าหมาย ORFs.
กิตติกรรมประกาศเราเป็นหนี้บุญคุณวินซ์อันโตนิโอศิลปวัตถุสำหรับ
ทางเทคนิค ความช่วยเหลือเพื่อ Darush Struss และ Riaz อาเหม็ดสำหรับการทดสอบ
เทคนิคเกี่ยวกับวัสดุของพวกเขาและดักลาสเว่อร์และ
เบลคเมเยอร์สสำหรับการอ่านที่สำคัญของต้นฉบับ ประสบการณ์
ments ดำเนินการในการศึกษานี้สอดคล้องกับกฎหมายปัจจุบันสำหรับ
การวิจัยทางชีววิทยาในประเทศสหรัฐอเมริกา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อศึกษาความเป็นไปได้ในการใช้ sraps สำหรับเราต้องขยาย cDNA cDNA พิมพ์ลายนิ้วมือ , แยกจากเนื้อเยื่อต่าง ๆที่เกิดขึ้นในอีก rapa พ.มีวัตถุประสงค์เพื่อโคลนยีนที่แสดงออกเฉพาะในโพล -เลนแม่เซลล์ ( หลี่กิโรสประกาศและ , ) เราพบวง tissue-specific ซึ่งน่าจะตรงกับยีนที่แสดงออกเฉพาะในเนื้อเยื่อเหล่านั้น ( ภาพที่ 4C )ดังนั้น srap สามารถใช้ลายนิ้วมือ cdnas .สรุป ระบบเครื่องหมาย srap เป็นง่าย และเครื่องหมายที่มีประสิทธิภาพระบบที่สามารถนำมาปรับเพื่อความหลากหลายของวัตถุประสงค์ในพืชต่าง ๆรวมทั้งการสร้างแผนที่ตัวที่มีลายยีน , ยีน , - แผนที่โคลนจาก มันมีข้อดีหลายกว่าระบบอื่นๆความเรียบง่าย , อัตรา throughput ที่เหมาะสมฯ มากมายบริษัทเด่นเครื่องหมาย ให้แยกวง เซ - ง่ายquencing และที่สำคัญที่สุดคือมันมีเป้าหมาย orfs .ขอบคุณเราติดหนี้บุญคุณ วินซ์ d'antonio สำหรับความช่วยเหลือทางเทคนิคเพื่อ darush struss และริอาซ อาเหม็ด ทดสอบเทคนิคบนวัสดุของพวกเขา และ ดักลาส มากไปและเบลค เมเยอร์สำหรับการอ่านอย่างมีวิจารณญาณ ของต้นฉบับ มีประสบการ -Dear Sir หรือดําเนินการในการศึกษานี้สอดคล้องกับกฎหมายปัจจุบันการวิจัยทางชีวภาพในสหรัฐอเมริกา