The main components used to enginee

The main components used to engineer functional kidney
constructs are living cells, scaffolding system based on biomaterials,
bioactive factors, and appropriate microenvironments that facilitate cellular behaviors. A well-orchestrated combination of
these components is of critical significance in creating engineered
tissues or organs for the development of functional substitutes
[10]. Engineering of kidney tissue constructs may involve scaffolding
systems and/or bioactive factors alone, wherein the body’s natural
healing ability to regenerate is utilized to guide or direct new
tissue growth. When cells are utilized, donor tissue is dissociated
into individual single cells that are either, implanted directly into
the host or expanded in culture or attached to a scaffolding system
and re-implanted after expansion
Several TE and RM approaches have been introduced to improve
renal functions. Due to the difficulty in regenerating damaged
renal structures, particularly glomerulus [11], early studies have
focused replacing pathological renal tissues with functional engineered
constructs containing renal cells [12,13]. Implantation of
these constructs in vivo showed the formation of renal structures
that produce urine-like fluid [13]. The results suggest the possibility
of using engineered renal constructs for augmenting renal function.
With the advances in stem cell biology and cell culture
techniques, additional fundamental studies have been performed
to identify specific cell types that contribute to the restoration of
renal function (e.g. filtration) [11]. For instance, podocyte, which
is a critical cell population in the glomerulus, plays a major role
in the glomerular filtration barrier among other cell types such
as mesangial and endothelial cells [14]. However, podocytes are
known to have limited proliferation capacity in the damaged kidney,
and the depletion degree of podocyte up to 20–40% and 60%
leads to scarring and glomerulosclerosis, respectively [15]. Due to
the low proliferation capacity of podocyte in the diseased kidney,
investigations have focused on developing methods to accelerate
podocyte regeneration, which include activation of podocytes by
exogenously administered bioactive factors [11] or infusion of cultured
cells [16] into the damaged kidney. These strategies were
targeted to specifically regenerate certain renal function (e.g. filtration).
Likewise, many studies have aimed to achieve targeted specific
renal functions using various cell sources, scaffolding system
and bioactive factors.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ส่วนประกอบหลักที่ใช้วิศวกรทำงานไตโครงสร้างอยู่อาศัยเซลล์ นั่งร้านระบบตามผู้ปัจจัยกรรมการก และ microenvironments ที่เหมาะสมที่ช่วยในการทำงานโทรศัพท์มือถือ รวมห้องพัก orchestratedส่วนประกอบเหล่านี้เป็นของสำคัญสำคัญในการสร้างออกแบบเนื้อเยื่อหรืออวัยวะเพื่อพัฒนาการทำงานทดแทน[10] การวิศวกรรมของโครงสร้างเนื้อเยื่อของไตอาจเกี่ยวข้องกับนั่งร้านระบบหรือปัจจัยเพียงอย่างเดียว กรรมการกนั้นตัวของธรรมชาติรักษาความสามารถในการสร้างการใช้ประโยชน์ การแนะนำโดยตรงใหม่เจริญเติบโตของเนื้อเยื่อ เมื่อมีใช้เซลล์ เนื้อเยื่อของผู้บริจาคจะถูกในแต่ละเซลล์เดียว ที่มีขนาดใหญ่อย่างใดอย่างหนึ่ง ลิฟต์ลงโฮสต์ หรือขยายในวัฒนธรรม หรือกับระบบนั่งร้านและลิฟต์อีกครั้งหลังจากที่ขยายตัวหลายวิธีติและ RM ได้รับการแนะนำเพื่อปรับปรุงไต เนื่องจากความยากลำบากในการสร้างใหม่เสียหายโครงสร้างไต มีการศึกษาต้นโดยเฉพาะอย่างยิ่ง glomerulus [11],เน้นแทนเนื้อเยื่อไตทางพยาธิวิทยากับงานออกแบบทางวิศวกรรมโครงสร้างเซลล์ไต [12,13] ฤทธิ์ของโครงสร้างเหล่านี้ในสัตว์ทดลองพบว่าการก่อตัวของโครงสร้างของไตที่ผลิตเช่นปัสสาวะของเหลว [13] ผลการแนะนำเป็นไปได้การใช้วิศวกรรมโครงสร้างไตสำหรับฟังก์ชันไตอีกด้วยความก้าวหน้าในวัฒนธรรมชีววิทยาและเซลล์เซลล์ต้นกำเนิดเทคนิค พื้นฐานศึกษาเพิ่มเติมมีการระบุชนิดเซลล์เฉพาะที่นำไปปลูกฟังก์ชันไต (เช่นน้ำ) [11] เช่น podocyte ซึ่งมีประชากรเซลล์ที่สำคัญใน glomerulus มีบทบาทสำคัญในการกรอง glomerular กั้นระหว่างเซลล์อื่น ๆ ชนิดดังกล่าวmesangial และเซลล์บุผนังหลอดเลือด [14] อย่างไรก็ตาม มี podocytesรู้จักการมีจำกัดขยายกำลังการผลิตในไตเสียหายและการลดลงของระดับของ podocyte ถึง 20 – 40% และ 60%นำไปสู่การเกิดแผลเป็นและ glomerulosclerosis ตามลำดับ [15] เนื่องกำลังขยายต่ำสุดของ podocyte ในเส้นไตตรวจสอบได้มุ่งเน้นการพัฒนาวิธีการเร่งpodocyte ฟื้นฟู ซึ่งรวมถึงการเรียกใช้การ podocytes ด้วยจัดการปัจจัยกรรมการก [11] หรือคอนกรีตของอ่าง exogenouslyเซลล์ [16] เป็นไตเสียหาย กลยุทธ์เหล่านี้ได้เป้าหมายโดยเฉพาะสร้างฟังก์ชันไตบางอย่าง (เช่นน้ำ)ในทำนองเดียวกัน ศึกษามากมีวัตถุประสงค์เพื่อให้บรรลุเป้าหมายเฉพาะแหล่ง นั่งร้านระบบเซลล์ไตใช้ต่าง ๆและปัจจัยกรรมการก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ส่วนประกอบหลักที่ใช้ในการทำงานของไตวิศวกรโครงสร้างจะมีเซลล์ที่มีชีวิตระบบนั่งร้านขึ้นอยู่กับวัสดุ,
ปัจจัยออกฤทธิ์ทางชีวภาพและ microenvironments ที่เหมาะสมที่อำนวยความสะดวกในพฤติกรรมของโทรศัพท์มือถือ การรวมกันที่ดีบงการขององค์ประกอบเหล่านี้มีความสำคัญที่สำคัญในการสร้างการออกแบบทางวิศวกรรมเนื้อเยื่อหรืออวัยวะสำหรับการพัฒนาทดแทนการทำงาน[10] วิศวกรรมโครงสร้างของเนื้อเยื่อไตอาจเกี่ยวข้องกับนั่งร้านระบบและ / หรือปัจจัยออกฤทธิ์ทางชีวภาพเพียงอย่างเดียวนั้นตามธรรมชาติของร่างกายความสามารถในการรักษาในการงอกใหม่ถูกนำมาใช้เพื่อเป็นแนวทางหรือใหม่โดยตรงเจริญเติบโตของเนื้อเยื่อ เมื่อเซลล์ถูกนำมาใช้เนื้อเยื่อของผู้บริจาคจะแยกตัวเป็นเซลล์เดียวบุคคลที่ทั้งสองฝังโดยตรงลงในโฮสต์หรือขยายตัวในวัฒนธรรมหรือเชื่อมต่อกับระบบนั่งร้านและอีกครั้งปลูกฝังหลังจากที่ขยายตัวหลายTE และวิธี RM ได้รับการแนะนำในการปรับปรุงฟังก์ชั่นการทำงานของไต. เนื่องจากความยากลำบากในการปฏิรูปเสียหายโครงสร้างการทำงานของไตโดยเฉพาะอย่างยิ่งเส้นโลหิตฝอย [11] การศึกษาในช่วงต้นได้มุ่งเน้นไปที่การเปลี่ยนเนื้อเยื่อไตทางพยาธิวิทยาที่มีการออกแบบการทำงานสร้างเซลล์ที่มีการทำงานของไต[12,13] การฝังของโครงสร้างเหล่านี้ในร่างกายแสดงให้เห็นว่าการก่อตัวของโครงสร้างของไตที่ผลิตน้ำปัสสาวะเหมือน[13] ผลการวิจัยแนะนำความเป็นไปได้ของการใช้โครงสร้างการทำงานของไตออกแบบมาเพื่อเพิ่มการทำงานของไต. ด้วยความก้าวหน้าในทางชีววิทยาเซลล์ต้นกำเนิดและการเพาะเลี้ยงเซลล์เทคนิคการศึกษาขั้นพื้นฐานที่เพิ่มขึ้นได้รับการดำเนินการระบุเซลล์ชนิดเฉพาะที่นำไปสู่การฟื้นฟูการทำงานของไต(เช่นการกรอง) [11] ยกตัวอย่างเช่น podocyte ซึ่งเป็นประชากรเซลล์ที่สำคัญในเส้นโลหิตฝอยที่มีบทบาทสำคัญในการกั้นกรองไตหมู่เซลล์ชนิดอื่นๆ เช่นเป็นmesangial และเซลล์บุผนังหลอดเลือด [14] อย่างไรก็ตาม podocytes จะรู้จักกันจะมีการขยายกำลังการผลิตที่จำกัด ในไตที่เสียหายและการศึกษาระดับปริญญาพร่องของpodocyte ถึง 20-40% และ 60% จะนำไปสู่การเกิดแผลเป็นและ Glomerulosclerosis ตามลำดับ [15] เนื่องจากความสามารถในการงอกต่ำของ podocyte ในไตโรคสืบสวนได้มุ่งเน้นการพัฒนาวิธีการที่จะเร่งฟื้นฟูpodocyte ซึ่งรวมถึงการเปิดใช้งานโดย podocytes ยาออกฤทธิ์ทางชีวภาพจากภายนอกปัจจัย [11] หรือแช่ของการเพาะเลี้ยงเซลล์[16] เข้าไปในไตที่เสียหาย กลยุทธ์เหล่านี้ถูกกำหนดเป้าหมายไปยังงอกใหม่โดยเฉพาะการทำงานของไตบางอย่าง (เช่นการกรอง). ในทำนองเดียวกันการศึกษาจำนวนมากได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้บรรลุการกำหนดเป้าหมายที่เฉพาะเจาะจงฟังก์ชั่นการทำงานของไตโดยใช้แหล่งที่มาของเซลล์ต่าง ๆ ระบบนั่งร้านและปัจจัยที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่วนประกอบหลักที่ใช้ในงานโครงสร้างวิศวกร
ไตอยู่เซลล์นั่งร้านระบบขึ้นอยู่กับปัจจัยทางชีวภาพและชีวะ ,
, เหมาะสม microenvironments ที่เอื้อต่อพฤติกรรมของเซลล์ ด้วยการรวมกันขององค์ประกอบเหล่านี้ คือ มูลค่าของความสำคัญที่สำคัญ

วิศวกรรมในการสร้างเนื้อเยื่อหรืออวัยวะ เพื่อการพัฒนาการทำงานทดแทน
[ 10 ]วิศวกรรมเนื้อเยื่อไตของโครงสร้างอาจเกี่ยวข้องกับระบบนั่งร้าน
และ / หรือปัจจัยทางชีวภาพ คนเดียว ซึ่งธรรมชาติของร่างกาย
รักษาความสามารถที่จะสร้างใหม่ใช้คู่มือหรือตรงใหม่
เนื้อเยื่อเติบโต เมื่อเซลล์ถูกนำมาใช้ , เนื้อเยื่อผู้บริจาคเป็นทางใจ
เข้าสู่เซลล์ บุคคลเดียวที่เหมือนกันเพื่อโดยตรงใน
โฮสต์หรือขยายในวัฒนธรรมหรือติดนั่งร้านระบบ
และฝังหลังจากที่ขยายตัว
หลายที ) และวิธีการได้รับการแนะนำเพื่อปรับปรุง
หน้าที่ของไต เนื่องจากความยากในการ regenerating เสียหาย
ของโครงสร้าง โดยเฉพาะโกลเมอรูลัส [ 11 ] ต้น , การศึกษา
เน้นแทนเนื้อเยื่อไตพยาธิวิทยากับการทำงานออกแบบ
โครงสร้างที่ประกอบด้วยเซลล์ไต [ 12 , 13 ‘ ] ฝัง
โครงสร้างเหล่านี้ในร่างกาย พบการก่อตัวของไต ปัสสาวะ เช่น ของเหลวที่ผลิตโครงสร้าง
[ 13 ] พบความเป็นไปได้ของการใช้โครงสร้างวิศวกรรม
ไตเพื่อยกระดับการทำงานของไต .
กับความก้าวหน้าในชีววิทยาเซลล์ต้นกําเนิดเซลล์และเทคนิคการศึกษาวัฒนธรรม

เพิ่มเติมได้รับการพื้นฐานระบุเฉพาะชนิดของเซลล์ที่สนับสนุนการฟื้นฟู
ไต ( เช่นการกรอง ) [ 11 ] สำหรับอินสแตนซ์ โพโดไซท์ซึ่ง
เป็นประชากรเซลล์สำคัญในโกลเมอรูลัส เล่นเป็นบทบาทหลักใน glomerular กรองกั้นระหว่างเซลล์มีโปรตีนชนิดอื่นๆ เช่น เยื่อบุเซลล์และ
เป็น [ 14 ] อย่างไรก็ตาม podocytes เป็น
ทราบว่ามีการ จำกัด ความสามารถในความเสียหายของไต และระดับของโพโดไซท์
หมดสิ้นถึง 20 - 40% และ 60%
ทำให้เกิดรอยแผลเป็นและ glomerulosclerosis ตามลำดับ [ 15 ] เนื่องจากความจุต่ำมาก

โพโดไซท์ในไตเป็นโรค ได้มุ่งเน้นในการพัฒนาวิธีการใหม่เพื่อเร่ง
โพโดไซท์ซึ่งรวมถึงการ podocytes
โดยexogenously บริหารปัจจัย [ 11 ] หรือแช่ในเซลล์เพาะเลี้ยง
[ 16 ] เข้าไปทำลายไตทางชีวภาพ กลยุทธ์เหล่านี้เป็นเป้าหมายโดยเฉพาะ
สร้างฟังก์ชันบางอย่าง ( เช่นการกรองของไต ) .
เช่นเดียวกัน มีการศึกษาวิจัยครั้งนี้ มีวัตถุประสงค์เพื่อให้บรรลุเป้าหมายเฉพาะ
การทำงานของไตโดยใช้แหล่งเซลล์ต่างๆ
และปัจจัยชีวภาพระบบนั่งร้าน