4. CONCLUSIONSIn this study, a tumo

4. CONCLUSIONS
In this study, a tumor-targeted and enzyme-induced drug-
delivery system was designed and constructed by immobilizing
cleavable rotaxanes onto MSNs. Instead of traditional host−
guest interaction between cyclodextrin and adamantine, a
multifunctional peptide azido-GFLGR7RGDS was used to act
as the enzyme-cleavable stopper for the cyclodextrin rotaxane
valve through click chemistry. DOX@MSN-GFLGR7RGDS/α-
CD has been proved to be capable of efficient uptake by tumor
cells via cell integrins receptor-mediated targeting, and is superb
for specifically delivering DOX into tumor cells via enzymatic
digestion of GFLG peptide. Moreover, free RGDS peptides

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4. บทสรุปในการศึกษานี้ เป็นเนื้องอกที่กำหนดเป้าหมาย และเหนี่ยวนำให้ เกิดเอนไซม์ยา-ระบบส่งออกแบบ และสร้าง โดย immobilizingrotaxanes cleavable ไป MSNs แทนที่จะ host− แบบดั้งเดิมการโต้ตอบจากผู้เข้าพัก ระหว่าง cyclodextrin และ adamantine การเปปไทด์มัลติฟังก์ azido-GFLGR7RGDS ใช้ในการดำเนินการเป็นจุก cyclodextrin rotaxane ที่เอนไซม์ cleavableวาล์วผ่านเคมีคลิก DOX@MSN-GFLGR7RGDS/ Α-ซีดีได้รับการพิสูจน์สามารถเตรียมดูดซึม โดยเนื้องอกเซลล์ผ่านเซลล์ integrins รับสื่อเป้าหมาย และเป็นเลิศสำหรับส่ง DOX ในเซลล์เนื้องอกผ่านเอนไซม์ specificallyการย่อยเปปไทด์ GFLG นอกจากนี้ ฟรี RGDS เปปไทด์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4. สรุป
ในการศึกษานี้เป็นเนื้องอกที่กำหนดเป้าหมายและเอนไซม์ที่เกิดยาเสพติด
ระบบการจัดส่งได้รับการออกแบบและสร้างโดยตรึง
rotaxanes cleavable บน MSNs แทนที่จะ host- ดั้งเดิม
ปฏิสัมพันธ์ของผู้เข้าพักระหว่างสัมพรรคและเพชรเป็น
เปปไทด์มัลติฟังก์ชั่ azido-GFLGR7RGDS ถูกใช้ในการทำหน้าที่
เป็นเอนไซม์ที่อุด cleavable สำหรับสัมพรรค rotaxane
วาล์วผ่านคลิกเคมี DOX @ MSN-GFLGR7RGDS / α-
ซีดีได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีความสามารถในการดูดซึม E FFI ประสิทธิภาพโดยเนื้องอก
เซลล์ผ่านการกำหนดเป้าหมายรับพึ่งเซลล์ integrins และเป็นที่ยอดเยี่ยม
สำหรับการระบุไว้ถอนรากถอนโคนการส่งมอบ DOX เข้าสู่เซลล์เนื้องอกผ่านเอนไซม์
ย่อย GFLG เปปไทด์ นอกจากนี้ RGDS ฟรีเปปไทด์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4 . สรุปในการศึกษานี้ , เนื้องอกเป้าหมาย และนำยา - เอนไซม์ระบบการจัดส่งที่ถูกออกแบบและสร้างโดยตรึงcleavable rotaxanes บน msns . แทนที่−โฮสต์แบบดั้งเดิมปฏิสัมพันธ์ระหว่างเด็กแขก และดามันไทน์ ,มัลติเปปไทด์ azido-gflgr7rgds ใช้พระราชบัญญัติเป็นเอนไซม์ไซโคลเดกซ์ทรินโรแท็กแซน cleavable กันชนสำหรับวาล์วทางเคมีคลิก dox @ msn-gflgr7rgds / แอลฟาซีดีที่ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าสามารถ E ffi cient ดูดดึงเนื้องอกเซลล์ผ่านทางมือถือ integrins receptor-mediated เป้าหมายและยอดเยี่ยมเพื่อกาจึงส่งเข้าไปในเซลล์มะเร็งผ่านทางคอลลี่ dox เอนไซม์การย่อยอาหารของ gflg เปปไทด์ . นอกจากนี้ ทางการดูฟรี