Based on SEM–EDS observations, the

Based on SEM–EDS observations, the attack
mode of ASR can be described as follows: for the
grains with light to middle alteration degree, the
potassium presence in the depths of grains shows
that the hydroxide ions, which are associated with
the potassium (potash), penetrate inside grains
through nanopores and induce an internal attack of
grains. More grains have altered faces, and there is
a larger potassium content increase. The absence of calcium shows its difficulty to diffuse. The diameter
of the solvated calcium cation is larger than
potassium [4] and may be the cause of the
diffusivity difference. The products of the hydroxide
ion attack on the silica: the sites (SiO5/2) and the
dissolved siliceous anions are charge balanced by
the potassium ions. From the degradation level, the
grain porosity opens and the calcium can penetrate
inside grains. This phenomenon is amplified sometimes
by microcracks of the flint aggregate. The
calcium ions take the place of the potassium ions on
the most accessible sites (SiO5/2) by ionic
exchange. Indeed, the dissociation of Si–O–K
groups is higher than Si–O–Ca groups [10]. The
potassium ions are thus again available to neutralise
newly created and less accessible sites (SiO5/2).
The calcium ions also take part in the siliceous
anions precipitation of the grains core solution to
form C–S–H and/or C–K–S–H. The increase of
potassium and calcium content inside the grains
increases with degradation level.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตามสังเกต SEM – EDS โจมตีโหมด ASR สามารถอธิบายได้ดังนี้: สำหรับการธัญพืชไฟระดับกลางแก้ไข การแสดงสถานะของโพแทสเซียมในความลึกของธัญพืชที่ประจุไฮดรอกไซด์ ซึ่งเกี่ยวข้องกับโพแทสเซียม (potash), บุกภายในเกรนผ่าน nanopores และก่อให้เกิดการโจมตีภายในของธัญพืช ธัญพืชอื่น ๆ มีการเปลี่ยนแปลงใบหน้า และมีตัวใหญ่โพแทสเซียมเนื้อหาเพิ่มขึ้น การขาดงานของแคลเซียมแสดงปัญหาของการกระจาย เส้นผ่าศูนย์กลางของ solvated cation แคลเซียมที่มีขนาดใหญ่กว่าโพแทสเซียม [4] และอาจเป็นสาเหตุของการdiffusivity ความแตกต่าง ผลิตภัณฑ์ของไฮดรอกไซด์นส่วนโจมตีไอออน: อเมริกา (SiO5 2) และsiliceous anions ละลายมีค่าสมดุลโดยประจุโพแทสเซียม จากระดับย่อยสลาย การเปิด porosity เมล็ด และแคลเซียมสามารถเจาะภายในเกรน ปรากฏการณ์นี้เป็นขยายบางครั้งโดย microcracks ของรวมหินเหล็กไฟ ที่ประจุแคลเซียมใช้แทนประจุโพแทสเซียมในเว็บไซต์เข้าถึงได้มากที่สุด (SiO5/2) โดย ionicแลกเปลี่ยน แน่นอน dissociation ศรี – O – Kกลุ่มสูงกว่ากลุ่มศรี – O – Ca [10] ได้ ที่โพแทสเซียมประจุมีดังอีกไปปรึกษาสร้างขึ้นใหม่ และไม่สามารถเข้าถึงเว็บไซต์ (SiO5 2)ประจุแคลเซียมนอกจากนี้ยังมีส่วนร่วมในการ siliceousฝน anions ของเกรนหลักแก้ไขแบบฟอร์ม C – S – H / C – K – S – H. การเพิ่มขึ้นของโพแทสเซียมและแคลเซียมเนื้อหาภายในเกรนเพิ่มขึ้น ด้วยการลดระดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตามข้อสังเกตของ SEM-EDS โจมตี
โหมดของ ASR สามารถอธิบายได้ดังนี้สำหรับ
ธัญพืชที่มีแสงในระดับเปลี่ยนแปลงกลาง,
การแสดงตนของโพแทสเซียมในระดับความลึกของเมล็ดที่แสดงให้เห็น
ว่าไอออนไฮดรอกไซซึ่งมีความเกี่ยวข้องกับ
โพแทสเซียม (แร่โปแตช ), เจาะภายในธัญพืช
ผ่าน nanopores และเหนี่ยวนำให้เกิดการโจมตีภายในของ
ธัญพืช ธัญพืชอื่น ๆ มีใบหน้าที่มีการเปลี่ยนแปลงและมี
เนื้อหาโพแทสเซียมขนาดใหญ่เพิ่มขึ้น การขาดแคลเซียมแสดงให้เห็นถึงความยากลำบากในการกระจาย เส้นผ่าศูนย์กลาง
ของไอออนแคลเซียม solvated มีขนาดใหญ่กว่า
โพแทสเซียม [4] และอาจเป็นสาเหตุของ
ความแตกต่างแพร่ ผลิตภัณฑ์ของไฮดรอกไซ
โจมตีไอออนบนซิลิกา: เว็บไซต์ (SiO5 / 2) และ
แอนไอออนที่ละลายทรายมีการคิดค่าบริการจาก
โพแทสเซียมไอออน จากระดับการย่อยสลาย,
พรุนธัญพืชเปิดและแคลเซียมสามารถเจาะ
เมล็ดภายใน ปรากฏการณ์นี้จะขยายบางครั้ง
โดย microcracks หินรวม
แคลเซียมไอออนใช้สถานที่ของโพแทสเซียมไอออนบน
เว็บไซต์เข้าถึงได้มากที่สุด (SiO5 / 2) โดยอิออน
แลกเปลี่ยน อันที่จริงความร้าวฉานของ Si-O-K
กลุ่มสูงกว่ากลุ่ม Si-O-Ca [10]
โพแทสเซียมไอออนจึงใช้ได้อีกครั้งเพื่อแก้
เว็บไซต์ที่สร้างขึ้นใหม่และสามารถเข้าถึงได้น้อย (SiO5 / 2) ?.
แคลเซียมไอออนยังมีส่วนร่วมในทราย
ฝนแอนไอออนของการแก้ปัญหาหลักของธัญพืชเพื่อ
รูปแบบ C-S-H และ / หรือ C- K-S-H การเพิ่มขึ้นของ
โพแทสเซียมและปริมาณแคลเซียมภายในธัญพืช
เพิ่มขึ้นกับระดับการย่อยสลาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดย SEM EDS ( ค่าโจมตี
โหมด ASR สามารถอธิบายได้ดังนี้
ธัญพืชกับแสงในระดับต่ำกลาง
โพแทสเซียมอยู่ในส่วนลึกของธัญพืชแสดง
ว่าโซดาไฟไอออน ซึ่งจะเกี่ยวข้องกับ
โพแทสเซียม ( เกลือสินเธาว์ ) เจาะข้างในธัญพืช
ผ่าน nanopores และ ก่อให้เกิดการโจมตีภายใน
ธัญพืช ธัญพืชมากขึ้นมีการเปลี่ยนแปลงใบหน้า และมี
มีโพแทสเซียมเพิ่มขึ้น การขาดแคลเซียม แสดงให้เห็นถึงความยากของมัน เพื่อกระจาย . เส้นผ่าศูนย์กลาง
ของ solvated แคลเซียมบวกมากกว่า
โพแทสเซียม [ 4 ] และอาจเป็นสาเหตุของ
อุณหภูมิแตกต่าง ผลิตภัณฑ์ของการโจมตีไอออนโซดาไฟ
บนซิลิกา : เว็บไซต์ ( sio5 / 2 ) 
ละลายและทดลองแอนจะเป็นค่าใช้จ่ายที่สมดุลโดย
โพแทสเซียมไอออน จากระดับการย่อยสลาย
เม็ดรูพรุนเปิดและแคลเซียมสามารถเจาะ
ข้างในธัญพืช ปรากฏการณ์นี้บางครั้ง
โดย microcracks ของหินเหล็กไฟรวมขยาย .
แคลเซียมไอออนใช้สถานที่ของโพแทสเซียมไอออนใน
เว็บไซต์ที่เข้าถึงได้มากที่สุด ( sio5 / 2 ) โดยการแลกเปลี่ยนไอออน 

แท้จริงแล้ว หัวใจของศรี– O – K
กลุ่มที่สูงกว่าศรี– O – CA กลุ่ม [ 10 ]
โพแทสเซียมไอออนเป็นอีกครั้งพร้อมที่จะต่อต้านที่สร้างขึ้นใหม่ และสามารถเข้าถึงได้น้อยกว่า
เว็บไซต์ ( sio5 / 2 )  .
แคลเซียมไอออนยังใช้เวลาส่วนหนึ่งในการตกตะกอนไอออนของธัญพืชหลักทดลอง

) s โซลูชั่นแบบฟอร์ม C และ H และ / หรือ C - K ( S ) H . เพิ่ม
โพแทสเซียม ปริมาณแคลเซียมในธัญพืช
เพิ่มขึ้นกับระดับการย่อยสลาย