This special issue ends with an exc

This special issue ends with an exciting review article on seipin by Xavier Prieur and colleagues. Mutations in seipin was identified in 2001 by Jocelyne Magré and collaborators as the cause of Berardinelli-Seip congenital lipodystrophy, which is characterized by almost no adipose tissue and severe insulin-resistance. The pre- sent paper analyses the mechanism of seipin action and discusses the validity of mice models to test pharmaceutical approaches that could be applied to humans.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ฉบับพิเศษนี้จบลงด้วยการทบทวนบทความที่น่าตื่นเต้นใน seipin โดย Prieur ซาเวียร์และเพื่อนร่วมงาน การกลายพันธุ์ใน seipin ถูกระบุในปี 2001 โดย magre Jocelyne และทำงานร่วมกันเป็นสาเหตุของ Berardinelli-Seip lipodystrophy แต่กำเนิดซึ่งเป็นลักษณะโดยเกือบจะไม่มีเนื้อเยื่อไขมันและรุนแรงอินซูลินต้านทานกระดาษก่อนส่งวิเคราะห์กลไกการออกฤทธิ์ seipin และกล่าวถึงความถูกต้องของรูปแบบหนูเพื่อทดสอบวิธีการผลิตยาที่สามารถนำมาใช้กับมนุษย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปัญหาพิเศษนี้สิ้นสุด ด้วยการตรวจทานบทความตื่นเต้นบน seipin โดย Xavier Prieur และเพื่อนร่วมงาน กลายพันธุ์ใน seipin ก็ระบุไว้ในปีค.ศ. 2001 โดย Jocelyne Magré และผู้ร่วมงานเป็นสาเหตุของ Berardinelli Seip ธา lipodystrophy ซึ่งเป็นลักษณะเปลวและต้านทานอินซูลินรุนแรงแทบไม่ ก่อนจะส่งกระดาษวิเคราะห์กลไกการดำเนินการ seipin และอธิบายตั้งแต่รุ่นหนูเพื่อทดสอบแนวทางยาที่สามารถใช้กับมนุษย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปัญหา,วิธีการแก้ไขปัญหา,ข้อเสนอพิเศษนี้จะสิ้นสุดลงด้วยการตรวจสอบข้อที่น่าตื่นตาตื่นใจบน seipin โดย, Xavier prieur และเพื่อนร่วมงาน เข้าไปเปลี่ยนแปลงรหัส seipin ก็ระบุไว้ในปี 2001 โดย jocelyne magré ร่วมมือและเป็นสาเหตุของ lipodystrophy เป็นมาแต่กำเนิด berardinelli-seip ซึ่งก็คือลักษณะเกือบจะไม่มีไขมันและรุนแรงอินซูลิน - การต่อต้านกระดาษก่อนส่งไปวิเคราะห์ว่ากลไกของการดำเนินการ seipin และกล่าวถึงความถูกต้องของรุ่นหนูเพื่อทดสอบวิธีการยาที่สามารถนำมาประยุกต์ใช้กับมนุษย์