DPPH scavenging activity was measur

DPPH scavenging activity was measured by the slightly
modified spectrophotometric method of Brand-Williams
et al. [10]. The absorbance of DPPH diluted in methanol
was considered as control. The decrease in absorbance
was measured at 517 nm. The antioxidant capacity to
scavenge the DPPH radical was calculated by the following
equation: Scavenging effect (%): [(1-absorbance
of sample/absorbance of control) × 100]. Results were
expressed as Mean ± SD of three experiments made by
triplicate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

DPPH scavenging กิจกรรมถูกวัดโดยการเล็กน้อยปรับเปลี่ยนวิธี spectrophotometric ของแบรนด์วิลเลียมส์al. ร้อยเอ็ด [10] Absorbance ของ DPPH ผสมในเมทานอลไม่ถือว่าเป็นตัวควบคุม ลดลง absorbanceมีวัดที่ 517 nm ความสามารถในการต้านอนุมูลอิสระscavenge DPPH ที่คำนวณรัศมี โดยต่อไปนี้สมการ: Scavenging ผล (%): [(1-absorbanceของตัว อย่าง/absorbance ของตัวควบคุม) × 100] ผลลัพธ์ที่ได้แสดงเป็นเฉลี่ย± SD สามทดลองทำโดยtriplicate

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ต้าน DPPH โดยวัดจากเล็กน้อยวิธีสเปกแก้ไขของแบรนด์วิลเลียมส์และอัล [10] การดูดกลืนแสงของ DPPH เจือจางในเมทานอลได้รับการพิจารณาเป็นตัวควบคุม การลดลงของการดูดกลืนแสงวัดที่ 517 นาโนเมตร สารต้านอนุมูลอิสระที่จะไล่รุนแรง DPPH ที่คำนวณได้จากต่อไปนี้สม: Scavenging ผล (%): [(1-การดูดกลืนแสงของกลุ่มตัวอย่าง/ การดูดกลืนแสงของการควบคุม) × 100] ผลลัพธ์ที่ได้แสดงเป็นค่าเฉลี่ย± SD สามการทดลองทำโดยเพิ่มขึ้นสามเท่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

dpph scavenging activity วัดโดยวิธีดัดแปลงเล็กน้อย

) ของแบรนด์ วิลเลี่ยม et al . [ 10 ] มีการดูดกลืนแสงของ dpph เจือจางในเมทานอล
เป็นควบคุม การลดลงของค่า
เป็นวัดที่ 517 nm . ความจุของสารต้านอนุมูลอิสระ
7 dpph หัวรุนแรงถูกคำนวณโดยสมการต่อไปนี้
: การผล ( % ) : [ ( 1-absorbance
ตัวอย่าง / ค่าควบคุม ) × 100 ] ผลลัพธ์ที่ได้
แสดงเป็นหมายถึง SD ±สามการทดลองที่ทำโดย
ทำสำเนาสามฉบับ .